复方丹参酊治疗失眠105例

<正> 治疗方药:丹参100克,知母20克,黄柏10克,枣仁90克,低度白酒1500ml,浸泡15d,纱布过滤,每日3次,每次服10m1,饭后服用,睡前加服10ml。治疗结果:用药10d,患者每晚10h 后不用其它镇静剂方能入睡,食欲增加,白天精神好为痊愈。用药2～3周痤愈者87例,3～4刷痊愈者13例;用药10d后各项症状无好转者为无效。用药2周以上无效者5例,总有效率为95.3%。     

肝癌患者介入治疗的观察及护理

2003-2004年，我科收治肝癌介入治疗患者15例。现将介入治疗的观察与护理体会介绍如下。     

老年癌症疼痛病人体能状态及影响因素研究

[目的]研究老年癌症疼痛病人的体能状态及影响因素。[方法]对102例老年癌症病人进行一般情况调查及体能状态评分、疼痛评分、疼痛自我效能感评分,对数据进行相关分析和Logistic回归分析。[结果]老年癌症病人的体能评分为53.54分±9.31分,年龄、病前性格、病情进展、疼痛评分与体能状态评分呈负相关(P<0.05),文化程度、家庭关系、疼痛自我效能量表各维度得分与体能状态评分呈正相关(P<0.05)。回归分析显示,年龄、文化程度、病前性格、家庭关系、病情进展、疼痛评分和疼痛自我效能3个维度评分均能影响病人体能状态。[结论]老年癌症疼痛病人的体能评分较低,年龄、文化程度、病前性格、家庭关系、病情进展、疼痛评分和疼痛自我效能均为老年癌症病人体能状态的影响因素。     

应用荧光染色mRNA差异展示方法从人肺腺癌细胞系中分离差异表达基因

报道一种快速，简单地从癌细胞中分离差异表达基因的改进的ｍＲＮＡ差异展示技术。选择两株具有相同的细胞来源，但具有不同转移能力的人肺腺癌细胞系ＡＧＺＹ８３ａ和Ａｎｉｐ９７３作为研究材料，利用一种灵敏度极高的ＳＹＢＲ ＾ＴＭ ＧＲＥＥＮ Ｉ荧光染料凝胶直接染色方法进行ｍＲＮＡ差异显示，对这两个细胞系的基因表达差异情况进行分析，发瑞这两个细胞染色方法进行ｍＲＮＡ差异显示，对这两个细胞系的基因表达差异情况进     

AP—PCR技术及其应用

为了分离和确认某些细胞或在某些情况下差异表达的基因，需要一种有效、灵敏的方法。以往在分离目的基因时主要采用的消减杂交技术，但这种方法仍有一定的局限性。新近发展起来的ＡＰ－ＰＣＲ技术，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物，并且在具有简单、灵敏、有效和重复性好等优点。本文重点介绍这种方法的原理、类型及其应用。     

胃癌中细胞核因子-κB、环氧合酶-2与血管内皮生长因子的表达及与血管生成的关系

目的探讨细胞核因子-κB（NF-κB）、环氧合酶-2（COX-2）与血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌组织中的表达,分析三者的相关性及其与胃癌血管生成的关系。方法收集南京市江宁医院2010年至2011年中晚期胃癌手术切除病理组织67例标本,其中男性43例,女性24例;年龄42～65岁,平均年龄50岁。采用免疫组织化学SP法检测67例胃癌标本中NF-κB、COX-2及VEGF的表达情况,以相应癌旁组织（55例,男性32例,女性23例;年龄43～68岁,平均年龄52.5岁）作为对照,并且采用抗CD34抗体标记微血管内皮细胞,计算微血管密度（MVD）。结果 NF-κB、COX-2及VEGF在胃癌中的阳性表达率分别为62.69%、64.18%及79.10%,且三者的表达均呈正相关,胃癌组织中NF-κB、COX-2及VEGF表达均阳性组,MVD值也最高（35.95±3.38）,与三者表达均阴性组相比,MVD值的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在胃癌组织中,NF-κB、COX-2及VEGF均高表达,三者均可能参与了胃癌的血管生成,并对胃癌的血管生成起促进作用。     

改良的Madigan前列腺切除术31例报告

目的 :总结改良的Madigan前列腺切除术的手术方法以便更好用于临床。方法 :根据不同BPH患者的特点选用改良的Madigan前列腺切除术 ,近膀胱颈部横切口显露尿道 ,或联合膀胱切开行增生腺体切除术并膀胱结石取出术 ,对3 1例前列腺增生患者行手术治疗。结果 :3 1例手术均顺利完成 ,2 6例完整保留尿道 ,5例尿道或膀胱颈部粘膜损伤均一期修复愈合。术中出血 110～ 60 0ml,平均 15 0ml,均未输血。手术时间 90～ 15 0min ,平均 12 0min。 2 1例随访 2～ 6个月 ,IPSS由术前平均 2 7.1分降至术后 8.3分。结论 :利用改良的Madigan术可提高手术前列腺切除术的治疗效果 ,简化Madi gan术式的技术难点 ,拓宽Madigan术式的手术适应证     

BMP-12诱导下对骨髓基质干细胞分化潜能及生物学行为影响的实验研究

目的:探讨(MSCs)在BMP-12诱导下向肌腱细胞分化潜能及其生物学行为。方法:将MSCs在含BMP-12的F12培养液中诱导分化后传代培养并与肌腱细胞对比,进行形态学观察、细胞增殖、细胞周期、细胞DNA指数及细胞凋亡检测。通过3H-Proline掺入实验了解对MSCs细胞胶原合成的影响。结果:MSCs细胞呈梭形生长,第2天进入对数增长期,倍增时间为3.2天,而单纯肌腱培养对照组倍增时间3.75天(P>0.05)。MSCs与单纯培养对照组比较3H-Proline掺入值无显著性差异(P>0.05),说明MSCs细胞分泌可分泌胶原。细胞功能向肌腱细胞方向转化。MSCs细胞DNA指数为0.96,增殖指数比对照组高11%,提示MSCs细胞生长速度快,增殖能力强。结论:MSCs在BMP-12诱导下具有向肌腱细胞分化潜能,可作为肌腱组织工程的有效种子细胞应用于组织工程化肌腱的构建。     

肋骨骨折斜位片诊断与分析

目的：探讨x线斜位片在诊断肋骨骨折中的意义.试图找出减少肋骨骨析误、漏诊的方法.方法：35例55根 /处肋骨骨折分为正位组、斜位组和正斜位组,对各组发现肋骨骨折数进行分析比较.结果：斜位组发现肋骨骨折较正位组多,但统计学分析无显著差异;正斜位组较正位组及斜位组均有显著差异.结论：在肋骨骨折的X线诊断中,应在正位片的基础上,有目的的加摄斜位片,以提高诊断正确率.