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101.
目的探讨胞外不同Ca^2+浓度对辐射诱导HL-60细胞凋亡的促进作用.方法对体外培养的HL-60细胞经一定剂量的32P辐射后发现加入不同浓度的Ca^2+继续培养24、48h,流式细胞仪检测凋亡率.结果胞外Ca^2+作用于HL-60细胞24、48h后发现对辐射诱导细胞凋亡随Ca^2+浓度的增加细胞凋亡率增大,Ca^2+有明显的促凋亡作用,相关性很好r24=0.9001(P=0.0145),r48=0.9343(P=0.0063).结论胞外不同浓度的Ca^2+对辐射诱导HL-60细胞有明显的促进凋亡的作用. 相似文献
102.
目的 探讨低剂量辐射对平阳霉素损伤小鼠免疫功能的影响。方法小鼠预先接受低剂量X射线照射,6h后再给予损伤剂量的平阳霉素。通过^3H-TdR掺入法观察低剂量辐射对平阳霉素损伤小鼠脾淋巴细胞转化和胸腺细胞增殖的影响。结果75mGy和100mGy的X射线照射对平阳霉素损伤小鼠脾淋巴细胞转化有明显的刺激作用,250mGy的X射线照射能明显提高平阳霉素损伤小鼠胸腺细胞自发增殖。然而,50~100mGy的x射线对平阳霉素损伤小鼠胸腺细胞自发增殖表现为抑制作用。结论低剂量X射线对平阳霉素损伤小鼠免疫功能的拮抗作用与辐射剂量密切相关。 相似文献
103.
目的:为了解低剂量x射线全身照射对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。方法:采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测低剂量x射线对小鼠胸腺细胞基因转录调控的影响。结果:迁移率变化证实75mGyX射线全身照射小鼠后4h,胸腺细胞核蛋白提取物的转录因子CREB及NF-kB与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性分别增强6倍及4.3倍,AP1增强2倍。竞争抑制试验证实CREB及NF-kB与其控制序列特异地结合。结论:低剂量X射线全身照射选择性地激活胸腺细胞CREB、NF-kB及AP1,通过与增强子控制序列位点的结合.特异地诱导基因转录。 相似文献
104.
105.
目的 研究低剂量电离辐射对昆明小鼠胸腺细胞浆和细胞核蛋白质表达的影响。方法 在分离 75mGy照射组和假照射组小鼠胸腺细胞浆和细胞核的基础上 ,采用SephadexG 10 0凝胶过滤和高效液相分析两组小鼠胸腺细胞蛋白质的表达 ,通过小鼠脾淋巴细胞转化和人外周血淋巴细胞染色体畸变检测这些蛋白质表达的生物活性。结果 胸腺细胞浆相对分子质量为 6 1 4× 10 3的蛋白质和胸腺细胞核相对分子质量 30 4× 10 3的蛋白质照射组比假照射组明显增加。并且这些增加的蛋白质组分对ConA刺激正常小鼠脾淋巴细胞转化和X射线损伤人外周血淋巴细胞所致染色体畸变具有刺激和保护作用。结论 低剂量辐射兴奋效应可能与胸腺细胞浆 6 1 4× 10 3的蛋白质和胸腺细胞核 30 4× 10 3的蛋白质表达增高有关。 相似文献
106.
当归注射液对辐射损伤小鼠脾细胞增殖的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
在放射肿瘤治疗过程中 ,机体的正常免疫功能常有不同程度的损伤。因此 ,临床常采用一些相应的拮抗辐射损伤的药物 ,但大多为口服制剂。而针剂具有显效快 ,作用强等特点 ,很有应用价值。本文报道当归注射液在体内外对小鼠脾淋巴细胞增殖的作用以及对辐射损伤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。1 材料和方法1 .1 动物昆明小鼠♂ 1 86只 ,体重 (2 0± 2 ) g ,广东医学院实验动物中心提供。1 .2 药物5 %当归注射液 (江西青峰制药厂生产 ,批号为0 0 1 0 1 0 )。1 .3 试剂及仪器ConA(Sigma公司生产 )、小牛血清 (杭州四季青生物材料有限公… 相似文献
107.
孟庆勇 《国际放射医学核医学杂志》1991,(6)
本文首次观察了葱属植物细胞(Allium ceparoot-tip cells)预先接受一次低剂量X射线或~3H-TdR(~3H-脱氧胸腺嘧啶核苷)低水平慢性照射后,对随后大剂量X射线照射后产生的适应性反应.用圆柱形玻璃容器内含25±0.5℃的自来水, 相似文献
108.
109.
110.
目的观察琼枝麒麟菜多糖(EGP)对辐射损伤小鼠细胞因子分泌的影响,为辐射损伤的治疗提供依据。方法将50只小鼠随机分为正常对照组、照射对照组和3个不同剂量EGP[(100、200和400mg/(kg·d)]+照射组,按每10g体质量0.1mL灌胃,连续10d;正常对照和照射对照组均用等量生理盐水灌胃;7d后除正常对照组外,均进行一次性了射线2Gy照射,20h后检测巨噬细胞产生白细胞介素-1(IL-1)活性,以及血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平和脾IFN-γ mRNA和蛋白表达量。结果(1)EGP200、400mg/kg+照射组小鼠巨噬细胞产生IL-1蛋白量(液闪计数,min^-1)分别为2347±254、3111±628,明显高于照射对照组的1327±729(P〈0.01);(2)EGP200、400mg/kg照射对照组小鼠血清102、TNF—α、IFN-γ(pg/mL)分别为31.62±1.71、124.27±17.28、110.57±15.71和34.30±2.14、136.19±17.94、123.57±14.47,明显高于照射对照组的23.06±1.79、99.76±9.41、88.28±10.62pg/mL(P〈0.05,P〈0.01);(3)EGP200、400mg/kg+照射组小鼠脾细胞IFN-γ耐州A和蛋白表达量(灰度值)分别为0.75±0.13、1.08±0.15、1.21±0.13和93247±5627、130154±7279、171467±8678,明显高于照射对照组的0.35±0.10、50096±4815(P〈0.01)。结论琼枝麒麟菜多糖(EGP)可以通过分泌上述细胞因子拮抗辐射损伤。 相似文献