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云南边境地处亚热带山岳丛林 ,是我国恶性疟主要流行区 ,目前恶性疟抗氯喹株波及面广 ,抗性程度日益上升 ,如何治疗抗氯喹恶性疟是疟疾研究中的重要课题 ,除伍用抗疟药物或寻找新抗疟药物外 ,探讨抗氯喹恶性疟的辅助治疗也是一个新领域。本实验先建立抗氯喹伯氏鼠疟模型 ,然后分别给予特异性免疫核糖核酸或大剂量鱼肝油 ,作为感染抗氯喹疟原虫小鼠的辅助治疗 ,观察疗效 ,探讨临床上作为抗氯喹恶性疟辅助治疗药物的可能性。材料和方法1 培育抗氯喹伯氏鼠疟模型从云南药物研究所引进伯氏鼠疟原虫 (Plasmodiumberghei) ,实验室液氮保存。将伯… 相似文献
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云南边境地处亚热带山岳丛林 ,是我国恶性疟疾主要流行区。 1961年穆尔 (Ｍｏｏｒｅ)首次报告南美洲出现恶性疟原虫对氯喹敏感性减低的现象[1] ,以后康塔科期 (Ｃｏｎｔａｃｏｓ)报告东南亚地区存在抗氯喹的恶性疟原虫 ;1973年国内在云南边境地区报道恶性疟原虫对氯喹产生抗药性[2 ] ,随后海南岛等地也证实恶性疟原虫对氯喹广泛产生抗药性。针对恶性疟疾治疗 ,本实验建立高抗性株鼠疟原虫实验动物模型 ,可供实验室筛选新抗疟药物和抗性研究。现将鼠疟原虫抗氯喹株的选育和保存小结如下。1 材料与方法1 1 材料1 1 1 虫种 鼠疟原虫 (Ｐ ｂ… 相似文献
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目的：探讨赖型钩体弱毒株外膜蛋白基因的特点及其与强毒株的差别。方法：对问号钩体赖型56601株的外膜蛋白基因进行PCR扩增得到外膜蛋白基因进行了全基因序列测定，并与我国特有的强毒株017株进行Omp11基因核苷酸序列、推导的氨酸序列以及亲水性和疏水性和二级结构的比较。结果：赖型钩体56601株和017株Omp11基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性均为99％。结论：赖型钩体56601株和017株Ompll基因核苷酸在较小判别，可能与毒力强弱有关。另外，两株钩体Ompll基因的核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性很高，从分子水平上说明了同型弱毒疫苗可对强毒株产生完全的免疫保护。 相似文献
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