高尿酸血症与代谢性疾病的民族异质性分析

目的研究新疆地区不同民族人群高尿酸血症与代谢性疾病的相关性。方法调查三民族人群2396例,血清检测血尿酸(SUA)及血脂、血糖等相关生化指标,对所有调查对象进行常规体格检查。结果三民族血尿酸水平为汉族高于维吾尔族,更高于哈萨克族;在代谢性疾病相关指标间的比较,差异均有统计学意义;维吾尔族与高尿酸血症密切相关的疾病为高血脂、高血糖及肥胖(P0.01);哈萨克族与高尿酸血症密切相关的疾病为高血压、高血脂及肥胖(P0.01);而汉族高尿酸血症与高血压、高血脂、高血糖及肥胖疾病的相关性均有统计学意义(P0.05)。结论高尿酸血症与代谢性疾病密切相关,新疆维、哈、汉族高尿酸血症与代谢性疾病间的关系存在民族异质性,为预防高尿酸血症的发生及不同民族高尿酸血症及相关代谢性疾病的诊治提供依据。     

对血浆凝血酶原时间测定影响因素的探讨

目的 :探讨凝血酶原时间测定的部分影响因素。方法 :对 30例正常健康查体者血液标本 (无肝、肾疾病 ,血液学指标正常范围的成年人 )用SysmexCA 5 0 0血凝仪对不同离心速度、离心时间、血液存放时间分别进行PT值的测定。结果 :室温放置 3h与即刻分离血浆测PT值 (PT值分别为 12 .6 3± 0 .4 1、12 .4 6±0 .36 ) ,P>0 .0 5 ,差异无显著性 ;室温放置 6h与即刻分离血浆测PT值 (PT值分别为 18.2 0± 3.4 1、12 .4 6±0 .36 ) ,P <0 .0 1,差异有显著性。两种离心速度和四种不同离心时间测定PT ,P >0 .0 5 ,差异无显著性。结论 :在日常工作中 ,标本应及时送检 ,及时检查。若不能及时检查的 ,标本在室温保存不得超过 3h ,4℃保存不得超过 5h。     

和田地区维吾尔族长寿与非长寿家族DNA断裂水平研究

目的: 研究和田地区洛浦县长寿与非长寿家族的DNA断裂水平的基础值及其相关因素。方法: 在征得调查对象同意后采集血液样本,用彗星实验方法检测其血淋巴细胞DNA断裂水平。统计分析采用 t检验、秩和检验和相关分析等方法。结果: 长寿与非长寿家族的 DNA断裂率及其校正均数差异都有统计学意义(P <0.01),断裂分级之间差异也有统计学意义(P<0.01),且断裂率与年龄呈正相关,有随年龄增高而增加的趋势,20~39岁组、40~59岁组及60~79岁组之间差异有统计学意义,但是性别之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:长寿与非长寿家族的DNA断裂率均数的基础值在排除年龄、性别、吸烟、饮酒等因素的影响后差异仍有统计学意义,长寿与非长寿家族寿命的长短可能与遗传背景产生的DNA损伤不同有一定的关系。     

不育症男性尿道沙眼衣原体和解脲脲原体检测

①目的　探讨无症状不育症病人尿道内沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU)检测阳性的意义。②方法　CT检测采用快速显色法;UU检测采用培养法。③结果　68 例不育症病人中有14 例(20.6%)CT检测阳性,29例(42.6%)UU培养阳性。40例正常供精者中7 例(17.5%)CT检测阳性,14 例(35.0%)UU培养阳性。不育症病人和正常供精者CT和UU检出率差异无显著性(χ2 =0.867、0.987,P>0.05)。④结论　CT和UU检测结果阳性对无症状不育症病人的治疗不具有明确价值。     

正交设计在色谱法测定水中硝酸盐含量的应用

本采用正交设计实验选择气相色谱法测定水中硝酸盐含量的最佳实验条件。缩短了预实验进程，大大的提高了工作效率，并且对地面水，生活饮用水进行了测定，该方法灵敏度高，操作简单快速，方法标准差为0．287，平均回收率为93％。     

疤痕子宫人工流产103例体会

<正> 我站于1990年1月至1992年12月共行人工流产6528例,其中疤痕子宫103例,约占1.6％。103例均一次顺利完成人工流产。现将结果报道如下:     

2643例遗传咨询者外周血细胞遗传学分析

目的研究遗传咨询患者中染色体异常核型的发生率、携带者的检出率及流产人群中异常染色体的发生率.方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,G显带,必要的进行C带检查,显微镜下进行核型分析.结果2643例遗传咨询患者中,共检出异常染色体核型77种类型,189例,检出率为7.15%(189/2643),世界首报3例.常染色体结构和数目异常103例,占异常核型的54.50%(103/189),性染色体结构和数目异常86例,占45.50%(86/189),异常的染色体共涉及除10、19外各条染色体.务染色体,占染色体数目的45.65%(21/46).携带者57例,检出率2.16%(57/2643),占异常核型总数的30.16%(57/189),其中罗伯逊易住21例,检出率为0.79%(21/2643),平衡易位19例,检出率为0.72%(19/2643),平衡易位型涉及臂间倒位17例,检出率为0.64%(17/2643).结论染色体异常是导致不良孕产史,智力低下、性发育异常等疾病的重要原因之一,染色体检查是十分必要的,临床医生应对这类患者进行生育指导.     

鹿茸酸性多糖的含量测定研究

报道从鹿茸制剂的下脚料中提取测定鹿茸酸性多糖的方法,为了除去多糖结合蛋白及避免提取过程中多糖的降解,采用木瓜酶消化方法提取鹿茸酸性多糖。经葡聚糖凝胶G-75分离纯化,用硫酸-咔唑法测定鹿茸酸性多糖含量。同时还对实验方法进行了研究。     

对食品索证制度的探讨

近20年，全球食源性疾病的发病率呈上升趋势，食品安全恶性事件不断发生。食品安全问题，并没有因为科技发展和食品工业的进步而“自然”减少，反而变得更加严峻。 1 阜阳奶粉事件 2004年4月，中央电视台曝光安徽阜阳毒奶粉事件。由于被喂食几乎完全没有营养的劣质奶粉，13名婴儿夭折，近200名婴儿患上严重营养不良症。在随后的全国大检查中，各地陆续发现不合格奶粉伤害儿童事件。一场几乎蔓延全国的劣质奶粉事件让中国的食品安全问题再次凸现。