淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究近况

综述了对淫羊藿及其提取物的免疫药理学研究进展。已知研究已表明，该中药及其提取物对实验动物和人体的非特异免疫、体液免疫、细胞免疫均有良好的促进作用并表现出双相调节效应。认为：通过进一步研究，淫羊藿及其提取物有可能成为有良好开发前景的增强免疫功能笔免疫调节的药物，在治疗免疫功能低下和免疫调节紊乱方面发挥较大作用。     

雌激素治疗妇女原发性骨质疏松症效果评价

目的:本文通过测量比较妇女原发性骨质疏松症患者的生命质量判断雌激素治疗方法是否比其他治疗方法更有效。方法:采用前瞻性调查研究方法,对接受不同治疗方法的妇女进行随访调查。结果:躯体角色功能(RP)、情绪角色功能(RE)两个维度雌激素治疗组生命质量改善程度高于其他疗法;精力(VT)、躯体健康(PF)、社会功能(SF)、心理健康(MH)、总体健康(GH)几个维度,雌激素治疗组与其他疗法组生命质量改善程度没有明显差异。结论:从生命质量的改善程度来看,雌激素治疗原发性骨质疏松的效果不比其他治疗方法更好。     

雅培CD3700血细胞分析仪分血装置的工作原理和故障维修

本文详细介绍了雅培CD3700血细胞分析仪分血装置的作用、组成和工作原理，以及故障维修。     

Stago STA 全自动凝血仪常见故障维修二例

本文介绍了 STAGO STA全自动凝血仪的测量原理和常见故障的分析与处理方法     

原发性骨质疏松症患者自感健康状况研究

目的探讨原发性骨质疏松症患者自感健康状况及其影响因素,为评价干预措施提供基线数据。方法采用问卷调查患者自感健康状况及其一般情况和患病情况,并测定患者的骨密度,通过多值逐步Logistic回归模型筛选自感健康的影响因素。结果骨质疏松症患者自感健康状况趋向于不好,骨质疏松症患者自感健康状况的危害性因素是营养不良、吸烟、骨折,保护性因素是雌激素替代疗法。结论自感健康状况是一个有价值的健康评估指标,能反映不同治疗方案的效果的差异,能反映健康状况的好坏。     

局灶性缺血性脑卒中大鼠海马Notch信号通路的动态表达

目的 观察局灶性缺血性脑卒中大鼠海马Notch信号通路的表达变化,初步探讨该通路在局灶性缺血性脑卒中后神经再生的调控作用.方法 大脑中动脉阻塞(MCAO)法建立大鼠局灶性脑缺血模型,通过Western印迹法和实时RT-PCR法分别于卒中后19 d和28 d检测各实验组及对照组大鼠海马Notch1及其配体Jagged1的蛋白、基因表达.结果 卒中后19 d,缺血组Notch1蛋白和基因表达均分别高于对照组(均P<0.05),缺血组28 d的Notch1蛋白和基因表达显著低于19 d的蛋白和基因表达(均P<0.01).缺血组19 d和28 d的Jagged1蛋白表达(P<0.05)和基因表达(P<0.05)高于对照组,但28 d的Jagged.蛋白和基因表达与19 d相比差异无统计学意义(均P>0.05).结论 局灶性缺血性卒中大鼠Notch信号通路呈现动态表达变化,提示该通路可能参与了对卒中后内源性神经前体细胞增殖、分化的调控.     

患者对健康危险因素的总体感知及其影响因素:一个全国样本的分析

目的:了解患者对健康危险因素的总体感知及其影响因素。方法:采用分层整群抽样的方法,并根据WHO健康社会决定因素框架,从结构因素和调节因素的角度来分析对其的影响。结果:调查对象感知的_(源自生活)的健康相关危险因素危害"较大/很大"所占比例(27.1%)高于_(源自工作)的相应比例(21.7%)。Logistic回归分析结果显示,结构因素中有显著性意义的主要是文化程度和经济状况,小学及以下文化程度的调查对象感知到的危险因素的危害更小(OR_(源自生活)=0.64,95%CI:0.54-0.76;OR_(源自工作)=0.75,95%CI:0.63-0.89);经济状况较差/很差的患者其危险因素的危害感知更大(OR_(源自生活)=1.54,95%CI:1.31-1.81;OR_(源自工作)=1.72,95%CI:1.47-2.01);调节因素对两个来源的危险因素的影响没有显著性意义。结论:_(源自生活)的健康危险因素控制可能需要借鉴_(源自工作)的健康危险因素控制的相关措施(即政策法规及相应的组织机构),结构因素和调节因素的影响则揭示健康危险因素的控制可能更需要依靠社会经济发展。     

阴茎根部包皮环切术治疗包皮过长32例分析

目的 探讨阴茎根部包皮环切术治疗包皮过长的效果.方法 对32例包皮过长患者采用阴茎根部袖状切除方法进行治疗,并对患者临床恢复情况进行总结分析.结果 32例患者均顺利完成手术,无以往常见的明显并发症发生 手术时间短,术后疼痛轻、恢复快,切除组织量准确.结论 改良阴茎根部袖套式包皮环切术是新型的治疗包皮过长的术式,具有安全、易操作、恢复快、痛苦小等特点,值得临床应用推广.     

NY-ESO-1/GST融合蛋白在大肠杆菌的表达、纯化及鉴定

目的:构建肿瘤-睾丸抗原NY-ESO-1与GST融合基因的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并对融合蛋白NY-ESO-1/GST进行纯化和初步鉴定。方法:设计针对NY-ESO-1的特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)从睾丸组织的cDNA文库扩增NY-ESO-1基因片段,经上下游引物所引入的EcoR I和Xho I双酶切后克隆入原核表达载体pGEX-4T1中GST标签的下游,构建重组表达载体pGEX-4T1-NY-ESO-1,并将该载体转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中,IPTG诱导表达NY-ESO-1/GST融合蛋白,经不同浓度尿素洗脱纯化后,表达产物通过SDS-PAGE和Western blot法进行鉴定。结果:重组质粒经限制性内切酶EcoR I和Xho I双酶切鉴定和IPTG诱导表达NY-ESO-1/GST的SDS-PAGE分析表明,表达产物的相对分子质量(Mr)为44 000,与理论值相符,并主要以包涵体形式存在,灰度扫描分析显示融合蛋白表达量占菌体蛋白总量的90%,Western blot结果证实该NY-ESO-1/GST可与抗GST单克隆抗体(mAb)发生特异性结合反应,提示为融合蛋白。结论:成功构建了NY-ESO-1基因原核表达载体pGEX-4T1-NY-ESO-1,利用大肠杆菌表达系统,获得了较高纯度的包涵体形式NY-ESO-1/GST融合蛋白。