胞二磷胆碱过敏1例

胞二磷胆碱过敏１例孙力患儿，女，６岁。因发热头痛、呕吐２天就诊。就诊前１周曾有上呼吸道感染症状，呕吐为非喷射性，呕吐物为胃内容物，头痛部位为枕部，较为剧烈，体温３７．８℃～３８．５℃。就诊时精神欠佳，面色苍白，口唇干燥，皮肤粘膜未见出血点及皮疹，咽部...     

腹腔灌洗引流在重症急性胰腺炎非手术治疗中的作用——附104例随机对照研究

目的 探讨腹腔灌洗引流在SAP非手术治疗中的作用.方法 104例SAP患者随机分为腹腔灌注组(n = 45)和腹腔未灌注组(n = 59),腹腔未灌注组给予常规胃肠减压、抑酶等非手术治疗,腹腔灌注组在常规治疗基础上加腹腔灌洗引流.观察两组疗效、并发症发生率以及平均住院天数,按Balthazar CT分级标准和Ranson标准评分.结果 两组治愈率和好转率比较无显著差异(P＞0.05),但腹腔未灌注组病死率(15.3%)显著高于腹腔灌注组(P＜0.01).死因多数由于严重并发症,如感染并发ARDS、MODS和DIC等.两组治愈病例的CT分级和Ranson分值无显著性差异,但两组好转病例CT分级均显著高于治愈病例(P＜0.01).两组治愈或好转病例治疗后的Ranson分值均显著低于入院时(P＜0.01).腹腔灌注组弥漫性腹膜炎、低血容量性休克、急性肾衰、Ⅱ型呼衰、ARDS和MODS的并发症发生率显著低于腹腔未灌注组(P＜0.01或P＜0.05).腹腔灌注组治愈和好转病例平均住院天数为(21.7±10.1)d和(30.3±19.9)d,显著短于腹腔未灌注组的(35.3±16.2)d和(41.1±22.6)d(P＜0.01).结论 腹腔灌洗引流术是一种安全有效的SAP辅助治疗方法,在非手术治疗基础上行腹腔灌注的疗效明显优于单纯非手术治疗,可以减少严重并发症的发生率,降低病死率.     

76例髋臼骨折的治疗体会

髋臼骨折是临床常见的创伤,类型复杂,合并伤多,是严重创伤之一,常常导致残废和创伤性关节炎。我院自2002～2005年共收治76例髋臼骨折。现将治疗体会总结如下。     

树舌多糖GF对HepA瘤细胞C-myc蛋白表达的影响

1材料和方法实验动物:昆明种小白鼠,20±2g,雌雄各半,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.瘤株:由黑龙江肿瘤研究所引进,以腹水传代.无菌取腹水,以0.2ml/只接种于小鼠右侧腋窝下.     

中西医结合治疗掌跖角化症86例分析

本院皮肤科于2000年2月～2002年3月采用中西医结合方法(即口服维胺脂胶囊，外用中草药及海普林软膏)治疗掌跖角化症86例，取得较好的效果，现总结如下。     

不典型结核性脑膜炎临床诊断和治疗探讨

目的探讨不典型结核性脑膜炎(结脑)的临床分类、分型诊断和治疗方法.方法不典型结脑85例,男54例,女31例,年龄18～60岁,平均34岁.     

牵引治疗在股骨粗隆间骨折的应用

股骨粗隆间骨折是老年人常见的损伤,近些年有大量的关于手术治疗的文献报道,但由于股骨粗隆部的血运丰富,骨折后极少不愈合,采用牵引治疗也能取得良好的治疗效果。尤其是合并内科疾病的老年患者,可以避免手术带来的风险。我院骨科自2003年～2005年采用牵引治疗股骨粗隆间骨折87例,取得良好的治疗效果,现报道如下:     

IA期宫颈鳞癌诊断和处理现状

回顾IA期宫颈癌诊断标准的提出及演变过程.总结宫颈癌IA期诊断中存在的困难,目前各种术式并存、治疗意见不一致的处理现状.目前推荐的处理原则是宫颈癌IA1期行锥切或筋膜外全子宫切除,IA2期行筋膜外全子宫切除或次广泛全子宫切除加盆腔淋巴结清扫术.要求生育者可行锥切.建议寻找术前准确诊断IA期宫颈癌的方法,进行前瞻性研究,探讨最合理的处理模式.     

保健食品中茶多酚含量的测定

茶多酚 (ＴｅａＰｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓ)是指茶叶中儿茶素类、黄酮及黄酮醇类、花色素类和酚酸及缩酚酸类多酚化合物的复合体 ,其抗氧化活性比维生素Ｅ高 2 0倍 ,且有抑菌、清除人体过量自由基等广泛的药理作用[1] ,是我国近年来开发的天然抗氧化剂 ,并用作保健食品。茶多酚的含量测定主要有高锰酸钾滴定法 (ＱＢ 2 15 4—95 )、酒石酸铁比色法[2 ] 。前者干扰因素多 ,滴定体积小 ,滴定终点不易确定 ;后者由于使用不同的对照品或直接通过校准系数计算 ,存在方法误差。于 2 0 0 1年 10月采用没食子酸乙酯作对照品 ,乘以茶多酚换算系数后测定…     

MGr1-Ag表达上调及下调的胃癌细胞株的建立及鉴定

为研究胃癌细胞耐药相关新基因MGr1 Ag对胃癌耐药细胞多药耐药性的调节作用及其机制。克隆MGr1 Ag的全长cDNA并构建其正反义真核表达载体 ,以脂质体介导法将正、反义真核表达载体分别转染入人胃癌细胞系MGC80 3与人胃癌多药耐药细胞系SGC790 1/VCR中。结果显示 ,经RT PCR扩增出大小约为 1.0kb的基因片段 ,成功克隆入pUCm T载体 ,经DNA测序证实为MGr1 Ag基因。将其克隆入pCDNA3 .1/V5 His后 ,经限制性核酸内切酶酶切鉴定 ,获得携有MGr1 Ag基因真核表达载体pCD NA3 1/V5 His MGr1 Ag及其反义表达载体pCDNA3 .1/V5 His anMGr1 Ag。以脂质体介导法将MGr1 Ag的正、反义真核表达载体分别转染入MGC80 3与SGC790 1/VCR中 ,经Westernblot证实 ,成功建立了MGr1 Ag表达上调及下调的胃癌细胞株 ,为研究MGr1 Ag参与耐药的分子机制奠定了基础