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龙眼参中多糖的含量测定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:测定龙眼参中多糖的含量。方法:以苯酚—硫酸比色法测定,λmax=490 nm。结果:五批龙眼参中的多糖含量分别为0.24%、0.23%、0.24%、0.25%和0.24%。结论:龙眼参中的多糖含量较高,平均为0.24±0.0071% (n=5 )。 相似文献
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目的以β-环糊精(βCD)对黄皮酰胺(Clausenamide,CLA)进行包合。方法采用饱和溶液法制备CLAβCD包合物,测定其包封率及载药量,差示热分析研究CALβCD特征吸收峰,并考察其溶出度与原药粉的区别。结果CLAβCD主、客分子比为2∶1,平均载药量为33.16%±0.11%,平均包合率为96.40%±0.11%,包合物10min内药物已溶出82.7%,比原药物快3.9倍。结论CLAβCD包合物可显著提高CLA的溶出速度。 相似文献
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[摘要] 目的 制备聚乳酸利福喷丁微球,评价其体外释药特性及其在小鼠体内的肺靶向性。方法 采用溶剂挥发法制备聚乳酸利福喷丁微球,动态透析法考察其体外释药性能。实验动物静脉注射后,测定其各组织的药物浓度,研究其体内相对分布百分率及其肺靶向性。结果 制得的聚乳酸利福喷丁微球在7~30 μm粒轻范围的占聚乳酸利福喷丁微球总数的81.6%,平均粒径为(14.2±3.1)μm,包封率为78.39%,载药量为(39.6±3.6)%(n=5),体外释药T50为68 min,较对照组延长了4.5倍。小鼠实验表明,制得聚乳酸利福喷丁微球后,药物在肺组织中的相对分布百分率明显高于其他组织与血液,并较对照组提高了3.3倍。结论 该法制得的聚乳酸利福喷丁微球具有明显的缓释性及肺靶向性。 相似文献
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目的研究虎杖降脂颗粒对饮食性大鼠高脂血症的治疗作用。方法采用高脂性饮食诱导大鼠高脂血症,给予口服不同剂量的虎杖降脂颗粒,观察药物对模型动物血脂水平、体质量变化和肝脏脏器指数,肝脏脂质TC、TG,血清AST、ALT、肌酐和尿素氮以及肝脏组织形态的影响。结果虎杖降脂颗粒各剂量组大鼠肝指数及肝组织脂质TC和TG均明显下降(P0.05或P0.01);血清中TC、LDL-C、HDL-C含量不同程度地降低(P0.05或P0.01),但对TG作用不明显;血清AST、ALT有不同程度的降低(P0.05或P0.01),但对血清肌酐和尿素氮无明显作用。肝组织病理学结果表明,虎杖降脂颗粒各剂量组能不同程度地降低模型大鼠的肝脏脂肪变性程度。结论虎杖降脂颗粒可有效调节高脂乳剂所致高脂血症大鼠血脂和肝脂水平,对高脂血症具有较好的调脂作用。 相似文献
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玉郎伞提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:探讨玉郎伞提取物(YLS)对四氯化碳(CCl4)、硫代乙酰胺(Thioacetamide,TAA)和对乙酰氨基酚(Acetaminophen,AP)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法:采用CCl4、TAA和AP所致的实验性肝损伤模型,通过测定ALT、肝药酶和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)等的改变,观察YLS对急性化学性肝损伤的影响。结果:YLS对CCl4、TAA和AP所致急性肝损伤小鼠有明显的降低ALT活性,抑制脂质过氧化、降低肝组织MDA含量,提高肝脏细胞色素P450(P450)和细胞色素b5(Cyt.b5)含量,增强苯胺羟化酶和氨基比林—N—去甲基酶活性,以及诱导肝药酶活性作用。此外,YLS还能明显提高AP肝损伤小鼠肝组织和血清中谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶((3SH—PX)的水平。结论:YLS对小鼠急性化学性肝损伤具有显著的保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化、诱导肝药酶、提高GSH含量和GSH—PX活性有关。 相似文献
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肿节风片对恶性肿瘤和免疫功能的影响 总被引:23,自引:0,他引:23
目的:研究肿节风片对恶性肿瘤和免疫功能的影响。方法:观察肿节风在体内、体外对S180肉瘤和肝癌HepA腹水瘤的抑制作用及对巨噬细胞和特异性免疫功能的影响。结果:肿节风片对小鼠S180肉瘤有明显抑制作用,并能明显延长HepA腹水瘤小鼠的存活期,在体外还能直接灭活HepAt和S180瘤细胞。此外,能明显增强巨噬细胞的廓清指数。结论:肿节风片具有明显的抗恶性肿瘤和增强非特异性免疫作用。 相似文献
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目的:以β-环糊精(β-CD)对甲硝基羟乙唑进行包合。方法:采用饱和溶液法制备甲硝基羟乙唑-β-CD包合物,应用差示扫描量热法(DSC)对包合物进行定性分析,用溶出仪考察其溶出度与原药粉的区别。结果:甲硝基羟乙唑-β-CD包合物主、客分子比为1:2,平均包药量为23.00%±0.26%,平均回收率为99.24%±0.90%。溶出速度10min中包合物已溶出98.0%,比原药粉快3.7倍。结论:甲硝基羟乙唑-β-CD包合物可完全掩盖甲硝基羟乙唑的不良嗅味,并加速了甲硝基羟乙唑的溶出。 相似文献