儿童急性肾损伤肾脏替代治疗进展

1儿童急性肾损伤定义2004年,美国急性透析质量指导组(acute dialysisquality initiative group,ADQI)[1]制定了急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的定义,并制定了RIFLE分级标准,将AKI分为危险(Risk)、损伤(Injury)、衰竭(Failure)三个级别和肾功能丧失(Loss)及终末期肾病)两个预后级别。近年来,     

血清同型半胱氨酸、血脂及超敏C反应蛋白水平与脑梗死发病的相关性影响评价

目的:探究血清同型半胱氨酸(Hcy)、血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在脑梗死发病中的检测价值.方法:选取2019年9月-2020年9月脑梗死患者76例,作为试验组;同时选取健康体检者50例,作为对照组.两组均实施血清Hcy、血脂[高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG...     

心脏彩超评价二尖瓣成形术对心功能的影响分析

目的:讨论心脏彩超评价二尖瓣成形术对心功能的影响分析,为日后的临床诊断提供参考。方法:选择2012年3月-2014年2月我院行二尖瓣成形术的患者80例为研究对象,对所有患者实施心脏彩超诊断,评价患者的心功能恢复情况。结果:所有患者均经过二尖瓣成形术的治疗,行彩超诊断后。多数患者的左心室舒张末容积以及左心室收缩末容积出现明显的改变,相对于术前出现了明显的缩小情况。经过统计,90%的患者左心室收缩功能在术后48h内,出现了一定的下降,但在一周后出现明显增加,恢复状况比较理想。结论:二尖瓣成形术对患者的心功能影响较大,通过实施心脏彩超诊断,可以正确的评价患者心功能恢复情况,观察二尖瓣成形术是否会对患者造成严重的影响。心脏彩超的优势在于,不会对患者造成任何创伤,并且可以重复测量多种心功能参数,临床实用价值较高,可提供多种实时数据,值得推广应用。     

一种简化的分离与培养小鼠原代肝细胞的方法

目的 建立一种简单的能获得高纯度小鼠原代肝细胞的分离与培养方法。方法 将经典的两步灌流法简化为经下腔静脉逆向脉冲式灌注,利用低速离心法对肝细胞分离液进行纯化;利用锥虫蓝染色法鉴定细胞活率;培养瓶预先用鼠尾胶原铺备,利用倒置显微镜观察细胞形态。结果 此法得到了足够数量的肝细胞,细胞活率大于90%;细胞可稳定贴壁1周。结论 成功建立了一种简单的分离与培养小鼠原代肝细胞的方法。     

羊水来源间充质细胞对于外周单核淋巴细胞增殖抑制作用的机制研究

目的鉴定羊水来源间充质细胞(AF-MCs)并探讨其对于外周单核淋巴细胞(PBMC)增殖活性的影响及机制。方法通过选择性消化和单克隆培养分离及培养人源羊水细胞(AFCs),而后通过核型分析细胞来源和流式分析细胞表型鉴定其为间充质细胞(MCs)。另一方面,将鉴定得到的AF-MCs与PBMC共培养,检测其是否具有免疫抑制功能。运用流式分析CD4~+CD25~+Foxp3~+T细胞频率在共培养前后变化,探讨AF-MCs具有免疫抑制功能的机制。结果AF-MCs来自于胚胎发育过程中的脱落细胞,其具有与骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)相似的表型,且其能上调CD4~+CD25~+Foxp3~+T细胞的频率而产生免疫抑制功能。结论AF-MCs具有与BM-MSCs类似的表型,并且在免疫调节方面与BM-MSCs类似。这为临床应用间充质干细胞提供了一个新的,安全的种子细胞来源。     

SARS-CoVS蛋白全长基因克隆及其表达的初步研究

目的：克隆表达SARS-CoVS蛋白，构建SARS全长基因疫苗。方法：从SARS病毒的总cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS-CoV S1和S2蛋白的编码序列，再将二者分别克隆入真核表达载体pVAX1，构建重组表达载体。然后进一步将S1和S2连接到pVAX1中。酶切和测序鉴定阳性克隆。采用脂质体法转染Vero E6细胞，用Western检测S蛋白的表达。结果：PCR方法分别扩增出了1900bp和1800bp左右的基因片段，两片段插入pVAX1构建重组表达载体后，经序列测定证实该插入片段为SARS病毒S蛋白编码序列。将重组子转染Vero E6细胞，收集细胞总蛋白，Western检测获得特异蛋白带。结论：成功克隆并表达了SARS-CoVs蛋白，为其作为SARS基因疫苗研究打下基础。     

人工气道管理标准的研究与应用现状

<正>临床因呼吸机治疗产生的呼吸机相关肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)、肺不张、呼吸道堵塞、肺气压伤等并发症发生率居高不下,人工气道的建立破坏了正常上呼吸道的功能,增加了VAP等并发症的发生率,提示安全有效护理的重要性~([1])。有研究~([2])通过制订呼吸机治疗中人工气道管理标准,试图通过规范和统一标准来预防并发症,提高     

Alzheimer病Aβ1-42肽和IL-4双基因表达质粒的构建和表达鉴定

目的构建Alzheimer病Aβ1-42基因和小鼠IL-4共表达质粒,探讨其作为Alzheimer病特异疫苗的可能性.方法全基因合成Aβ1-42基因片段并克隆入pMD18-T载体中,再从Aβ1-42/pMD18-T重组质粒中切下Aβ1-42基因并克隆入TA-CE5真核双表达载体中,构建重组质粒Aβ1-42/TACE5.从pUMMV-mIL4质粒中切下mIL-4并克隆到重组质粒Aβ1-42/TACE5中,构建双表达重组质粒Aβ1-42/mIL-4/TACE5测序鉴定克隆基因的正确性.脂质体试剂Lipofectamine 2000体外转染Aβ1-42/mIL-4/TACE5重组质粒于BHK-21细胞中,用ECL-Western-blot方法鉴定mIL-4和Aβ1-42能在该细胞中共表达.结果正确构建了Aβ1-42/mIL-4/TACE5双表达重组质粒,并且在转化此质粒的BHK-21细胞中检测出了Aβ1-42和mIL-4的表达.结论 双表达重组质粒Aβ1-42/mIL-4/TACE5基本可以满足其作为Alzheimer病特异的候选DNA疫苗的要求,为下一步的基因疫苗转基因动物体内免疫学实验提供了实验依据.     

非酒精性脂肪性肝病相关基因多态性的研究进展

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）在世界范围的患病率呈日益上升趋势.相关基因研究对完善其发病机制,补充治疗方案及改善预后至关重要.NAFLD在不同种族分布上的不均说明基因对其产生巨大作用.含patatin样磷脂酶域3（PNPLA3）及载脂蛋白CⅢ（APOCⅢ）基因在调节体内脂质代谢方面具有重要作用,成为近几年研究的热点.对NAFLD目前研究较深入的PNPLA3变异基因（rs738409[G],编码I148M）,以及APOCⅢ启动子区胰岛素反应元件上的-455T＞C （rs2854116）和-482C＞T （rs285417）基因多态性与NAFLD 的相关性进行了综述.认为PNPLA3可以作为NAFLD发病的一个独立预测因素.关于APOCⅢ的研究国外意见各不相同,而国内的研究还处于初级阶段,为今后进一步研究NAFLD的发病机制提供了新思路.