高血压动物模型的研究进展

长期以来人们在研究高血压病时缺乏有效的动物模型。直到60年代才建立了自发性高血压大鼠模型,并在这方面取得了实质性的进展,现概述如下:1 自发性高血压大鼠及其亚型 最初,人们通过外加诱因(如盐负荷)人为地在实验动物制造高血压症状,但所获得的资料明显不同于人类高血压病;而利用由环境——基因多因子影响的遗传性高血压动物模型则更有价值,不仅可用于研究高血压病的的发病机理和治疗,也可用于评估高血压病的预防和预后。目前遗传性高血压大鼠有多种品系,如:遗传性高血压大鼠(SHR或     

《医疗机构制剂配制质量管理规范》在军队医院制剂室的实施

根据军队医院制剂生产的特殊性和《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)建设的必要性,从制剂室的实际状况出发,规范地、合理地提出一套适合于军队医院制剂室GPP建设的策略,力求在较短时间内达到GPP要求。     

壳聚糖口腔止血海绵的研制

目的制备一种专科用壳聚糖口腔创伤用止血海绵。方法以壳聚糖、明胶为海绵材料制备替硝唑、盐酸克林霉素、地塞米松磷酸钠口腔止血海绵,并对其进行疗效观察。结果该口腔止血海绵制备工艺易行,质量可控,临床疗效确切。结论此品比可吸收性明胶海棉在口腔创伤止血中的应用效果好。     

HPLC法测定复肾康胶囊中大黄酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复肾康胶囊中大黄酸含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(76∶24),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄酸检测浓度在48.6～113.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.70%,RSD=0.70%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复肾康胶囊的质量控制。     

薄层荧光扫描法测定人血白蛋白中利凡诺的残留量

利凡诺为广谱杀菌剂,临床上主要作外用消毒。近年来,已开始用于妊娠中期引产,取得了较好的效果。由于利凡诺是一有效的蛋白沉淀剂,可用于制作人血白蛋白。该法工艺简单,已被国内外生产单位广泛采用。但此法生产的白蛋自制品内含有残留的利凡诺,不仅影响成品外观,而且对人体也有一定的毒性。因此,对蛋白制剂中的利凡诺残留     

薄层扫描法测定血清中几种抗心律失常药物的含量

奎尼丁、双异丙呲胺、普鲁卡因酰胺、慢心律,乙胺碘呋酮均为常用的抗心律失常药物,临床上广泛地用于心律紊乱的治疗。由于这些药物的治疗指数低,安全范围狭,而且吸收、分布、代谢、排泄的个体差异大。因此通过血药浓度测定来调节治疗剂量,保证用药安全有效,具有非常重要的临     

维甲酸及其软膏鉴别方法的改进

目的 改进维甲酸及其软膏的鉴别方法,采用三氯化锑反应法鉴别维甲酸。     

参芪五味子口服液的质量控制

目的：建立参芪五味子口服液的质量检测标准。方法：采用TLC对该口服液中的党参、五味子进行定性鉴别;以正丁醇-醋酸异戊酯-水（4：1：5）的上层液为展开剂,260nm为测定波长,对黄芪甲苷的含量进行定量研究。结果：供试液在与对照液的TLC色谱相应位置上显相同颜色的斑点,黄芪甲苷平均加样回收率为95.11%,RSD=1.32%,点样量在2-10μg范围内线性良好（r=0.9993)。参芪五味子口服液中黄芪甲苷含量实测结果重复性好,RSD=3.37%。结论：该方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

二阶导数光谱法测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量

目的：建立测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的方法。方法：采用二阶导数光谱法，样品不经分离直接测定，检测波长为271nm，△A=2nm。结果：盐酸利多卡因质量浓度在0．2～0．6g·L^-1范围内呈现良好的线性关系，r=0．99993，平均回收率为100．1％，RSD为0．54％。结论：该法简便、快速、准确，可用作本制剂的质控方法。     

多波长反相高效液相色谱法同时测定止血海绵中3种成分的含量

目的:建立紫外-三波长反相高效液相色谱法测定止血海绵中3种有效成分地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素的含量。方法:色谱柱为 Discovery C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(37:63:0.3),用磷酸调 pH 至5.3±0.05;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长地塞米松磷酸钠为240nm,替硝唑为316 nm,克林霉素为210 nm。结果:被测3种成分在其各自最佳吸收波长处测定,可提高测定的灵敏度和准确度。地塞米松磷酸钠、替硝唑和克林霉素的平均回收率(n=15)分别为99.5%,98.9%,100.4%。结论:本法简便,结果准确,重复性好,专属性高,可作为该制剂的质控方法。