胸段钙化性椎间盘突出

胸椎椎间盘钙化突出少见,迄今为止文献报道仅100例,胸椎椎间盘突出少的原因可能为①椎间盘及髓核较薄。②后纵韧带较厚。③关节活动度小。胸椎椎间盘突出好发于胸9和胸12,发病年龄以35岁到55岁为多见,临床症状多变,常为自发性胸背疼痛或用力后疼痛,痉弯性偏瘫,间竭性跛行,个别的有排尿困难,胸段椎间盘钙化突出的原因为,     

成骨不全干骺端畸形的X线研究

成骨不全患者常伴有肢体缩短。肢体缩短的原凶不仅由于多发性骨折,亦可由于软骨结构不良而引起的骨骺、干骺端畸形所致,作者报告了61例成骨不全的病例,其中有8例见到骨骺,干骺端发育畸形;它们均属重型成骨不全,骨骺,干骺端发育异常主要见于股骨上下端,胫骨下端,肱骨上端;而腓骨上端、肱骨远端及尺桡骨骨骺均未见异常。干骺端发育畸形的X 线表现可分成三个阶段:①初期:干骺端的骨X 线中断,见于骨骺的中央部分,然后逐渐向两侧扩大,这一阶段关节无明显异常改变。②中期、骨骺线变形或消失,干骺端和骨骺的结构紊乱,骨骺可见散在的钙化岛,骨骺的边缘不规则,     

选择性血管造影在胰腺病变中诊断价值

胰腺为深部器官,检查困难,几乎所有的肿瘤性病变,需长到一定大小后才被发现,而手术已无法切除,选择性胰腺血管造影,对胰腺病变的诊断有一定价值。作者对69例胰腺疾患病人作经股动脉穿刺选择     

帕杰氏病的骨皮质骨裂

骨折是Paget氏病常见的并发症,其发病率约为10-15%,好发于股骨,多见于妇女,多发性皮质骨裂为其中较少见的特殊类型,本文报告2例,均为妇女,1例55岁,另1例83岁,因大腿疼痛而就诊,经X 线拍片证实为Paget 氏病。根据成骨和破骨能力不同,Paget 氏病可分为三种类型1.低活动性:钙化占优势;2.中等活动性:最常见,破骨和成骨的能力相似;3.高活动性,即破骨能力强,易引起自发性骨折或皮质骨裂;所谓皮质骨裂即为青枝骨折,临床表现主要为突然及持续性疼痛,而Paget 氏病一般为无疼痛性骨病。X 线表现特点:①发病部位:以股骨的外侧面骨皮质和股骨的前面骨皮质;②骨裂的数目:一般为多发性,单发性少见;作者报道2例只有22条骨裂;③形态:骨裂一般为横形或斜形,0.5到1毫米宽,10到20毫米长,骨裂线之间的距离大致相等,为1.5到2厘米,骨裂的两边骨质增生,尤其     

血友病骨假肿瘤：15例报告

血友病为隐性遗传性疾病。由于血浆中缺乏凝血因子ⅧC,常伴有关节、肌肉、骨骼内出血,而肌肉骨骼内出血有时可形成血友病骨假肿瘤。本病并不多见,迄今国内文献报道的计11例,我们自1971年以来共收治血友病伴有骨假肿瘤者15例,均经实验室检查证实,4例进行了手术治疗。15例中年龄最     

400例肝脏肿块超声检查

自1979年4月至1981年6月作者对400例肝脏肿块的患者,进行了793次超声检查,其中136例有病理证实,所有病例均进行生化检查,45例还做了扫描及动脉造影。25例为原发性肝癌,288例转移性肝癌,25例囊肿,15例肝包囊肿,7例淋巴瘤,2例何杰金氏病,5例肝脓肿,4例肝肾多发性囊肿,2例肿块型肝炎,1例肝内血肿。288例的原发病灶分布如下:31例结肠癌,48例肺癌,48例乳腺癌,20例胃癌,12例肾癌,11例     

Crohn氏病的双重对比造影

作者对115例Crohn氏病用双重对比法进行检查,其中女性54例,男性61例,最小为15岁,最大为64岁,平均为29.3岁,病程最短为三个月,最长为17年,其中100例进行内窥镜和组织学对照,72例病变为多个节段,43例病变侵犯整个结肠,67例病变主要在右半结肠,并常伴有末端迥肠病变,直肠受累的17例;结肠病变具有四个特点:不对称性,跳跃性,多形态性和逐渐进行性,双重对比造影可较清楚的显示结肠壁的改变,主要表现为:肠腔狭窄,瘘管形成,肠段管样变形以及肠曲缩短;横结肠主要为狭窄,升盲肠表现为缩短,而瘘管的     

成年人腹部脂肪瘤和脂肪肉瘤的CT表现

脂肪瘤和脂肪肉瘤为两种病解不同的脂肪肿瘤、脂肪瘤常有包膜及分叶,肿瘤内有细小而规则的间隙,将肿瘤分成很多小叶,由于它有浸润性生长的特征,所以手术很少能彻底,脂肪肉瘤为少见恶性肿瘤Stout 将它分成四型,Ⅰ型为分化良好的粘液型,Ⅱ型为分化差的粘液型;Ⅲ型为腺瘤型,Ⅳ型为混合型,肿瘤的类型和大小直接影响愈后,其5年生存率为:Ⅰ型85%,Ⅱ型40%,Ⅲ型21%,     

溢乳患者检测血PRL、FSH、LH、E_2、P值的临床意义

本文对38例溢乳患者分别检测血PRL、FSH、LH、E_2、P,结果表明,溢乳现象与血PRL值高低无关(p>0.05):全组患者E_2水平大多低下,但高PRL组其FSH、LH值大部低于正常,而正常PRL组则FSH、LH大多正常或偏高,两者有显著差异(P<0.01),提示高PRL时,对下丘脑分泌FSH、LH有抑制作用,临床应与卵巢性闭经所出现的雌激素水平低下相鉴别。有垂体瘤者,在眼底、视野检查未出现异常前,血PRL即呈高值,故对溢乳闭经者及时检血PRL,有助于垂体瘤的早期诊断。     

假性输尿管囊肿

假性输尿管囊肿是指输尿管膀胱段的粘膜下扩张,为后天性阻塞性病变继发所致;其尿路造影表现与单纯输尿管囊肿相似。自1952年以来文献报告的共25例,包括作者的9例。引起此病的病因以膀胱肿瘤为多见,其次为输尿管入口处结石。X 线表现:1.输尿管末端非对称性的粘膜下球形或棱形扩张,形似蛇头,为假性输尿管囊肿的特征性表现;2.环绕扩大的输尿管末端存在着透明晕,欲鉴别单纯性输尿管囊肿或假性输尿管囊肿,透明晕特点具有重要意义。单纯性输尿管囊肿被很细而且规则的透明晕所包围,而假性输尿管囊肿则具有较厚的透明晕,或厚薄不一,甚至境界不清晰。透明晕的产生是由于结石引起输尿管粘膜水肿,或是肿瘤组织的浸润;3.大多数的病例中的