大学生导医志愿服务带教实践

广西医科大学第一附属医院是一所集临床、教研、保健为一体的综合性三甲医院，日门诊量超7000人次。自2007年至今。已有近600名医学生先后为我院门急诊提供导医志愿服务，缓解了医务人员的工作压力。为了培养和提高志愿者的学习兴趣和工作能力，近年来，我们采用形式多样的教学方法给志愿者带教，收到较好的综合教学效果，现将报道如下。     

腺病毒介导IL-24基因诱导皮肤鳞状细胞癌细胞COLO 16的凋亡

目的 探讨腺病毒介导IL-24基因表达载体（Ad-IL-24）对皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）细胞COLO 16的凋亡的影响,并探讨其作用机制。 方法 将构建的Ad-IL-24腺病毒感染COLO 16细胞,qPCR法检测IL-24基因的表达,MTT法检测IL-24过表达对细胞生长的影响,流式细胞仪检测IL-24过表达对COLO 16细胞凋亡的影响,激光扫描共聚焦显微镜观察在IL-24过表达后COLO 16细胞凋亡的形态变化,Western 印迹检测Bax,Bcl-2以及活化的caspase 3蛋白水平,qPCR法检测Bax、Bcl-2基因mRNA的表达,免疫荧光方法,检测IL-24过表达后Bax,Bcl-2的表达情况。 结果 MTT结果显示,Ad-IL-24组的细胞从第4天开始出现明显抑制,第6天差异最明显（P ＜ 0.05）,并呈现时间依赖性,而Ad-GFP组与对照组比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。流式细胞仪显示,Ad-IL-24组的COLO 16细胞凋亡率（13.10 ± 0．92）％,显著高于对照组（3.69 ± 0．36）％（P ＜ 0．05）和空载体组（3.39 ± 1．06）％（P ＜ 0．05）,后两组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0．05）。激光扫描共聚焦显微镜显示,Ad-IL-24组细胞加速凋亡。免疫荧光、Western 印迹法和QPCR法结果显示,IL-24过表达后Bax在细胞中的表达明显升高,而Bcl-2在细胞中的表达却明显下降。Western 印迹法和qPCR法显示,Ad-IL-24组的Bax、Bcl-2的蛋白及mRNA水平分别与对照组和空载组比较,出现了明显的上升和下降,在蛋白水平上产生与抗cleaved caspase 3抗体结合的特异性条带。 结论 Ad-IL-24可诱导鳞癌细胞COLO 16细胞凋亡,其机制可能与上调Bax基因、下调Bcl-2基因表达,并活化caspase 3有关。     

老年人常见的心理问题及护理对策

随着年龄的增加老年人机体逐渐衰老,各项功能均有下降,这些正常生理方面的改变,由于健康状态和社会环境的改变,心理也会或多或少地产生一些变化,出现一些心理问题。     

氨基酮戊酸孵育不同时间对光动力疗法抑制痤疮丙酸杆菌生物膜效应的影响

目的:探讨氨基酮戊酸（ALA）孵育不同时间对ALA光动力疗法（ALA-PDT）抑制痤疮丙酸杆菌生物膜效应的影响。方法:在预先放置细胞爬片的24孔和96孔细胞培养板中构建痤疮丙酸杆菌生物膜,使用共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）观察生物膜的形成情况,用甲基四氮盐（XTT）法观察生物膜生长活力情况。确定生物膜体外模型构建成功...     

医院供应室器械消毒灭菌质量监测

器械消毒灭菌效果检测足灭菌物品质最的安全保证,能有效地预防医源性感染.为了解本院医疗器械的消毒灭菌质量,对本院供应室2006年5月～2007年4月的器械消毒灭菌质量进行了连续性抽样检测.     

通道方舱的结构设计与改进

目的:在野战机动医疗系统集中密闭部署时,将医疗方舱或帐篷等按卫勤展开的要求,合理地连成一体。方法:按照系统战技指标和使用要求,开展通道方舱的设计与改进。结果:改进后的通道方舱,具有结构简单、操作方便、灵活机动和快速连通等特点。通过系统联试及实际的操作演练,其性能指标均满足系统展开和收拢要求。结论:通过设计改进,提高并完善了通道方舱的使用性能。     

宫颈病变电环切术临床分析

目的探讨宫颈病变患者行宫颈电环切除术(Leep)的疗效。方法回顾性分析2004年4月至2008年10月本院350例宫颈病变患者进行Leep手术治疗的临床资料。经宫颈薄层液基细胞学(LCT)、人乳头瘤病毒(高危型HPV-DNA)检查阳性、阴道镜活检病理诊断为CIN共310例,其中CINⅠ140例,CINⅡ150例,CINⅢ20例,宫颈糜烂40例患者行Leep术(宫颈锥切),组织送病检。结果Leep术后随访宫颈糜烂100%治愈,CINⅠ、CINⅡ95%治愈;CINⅢ90%治愈。Leep手术时间短、出血少、治愈率高、并发症少、能保留生育功能。结论Leep手术是目前临床治疗宫颈病变的有效方法之一。     

铁皮石斛HDS基因的克隆与初步表达分析

目的从铁皮石斛Dendrobium officinale中克隆4-羟基-3-甲基-2-E-丁烯基-1-焦磷酸合成酶(4-hydroxy-3-methylbut-2-en-1-yl diphosphate synthase,HDS)基因,在大肠杆菌中诱导融合蛋白,并探究该基因在铁皮石斛不同组织中的表达规律。方法采用RT-PCR和RACE等方法获取铁皮石斛HDS(Do HDS)的c DNA全长,利用相关软件和在线网站进行生物信息学分析,使用Real-Time PCR分析Do HDS在不同组织的表达特征,构建原核表达载体p ET-28a(+)-Do HDS,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达。结果成功获得Do HDS的c DNA全长序列,Gen Bank登录号为KJ161312,全长2 666 bp,ORF为2 238 bp,编码745个氨基酸。Do HDS在各组织中均有表达,在茎中表达量最高,为原球茎的5倍;SDS-PAGE结果显示诱导产物为1个相对分子质量(82 700)与理论值相符的融合蛋白。结论克隆了Do HDS的c DNA全长序列,探究其在不同组织中的表达模式,建立了原核表达体系,为后续研究Do HDS的功能提供了一定的理论基础。     

瘙痒介质的研究进展

瘙痒的产生是一个复杂的、多因素作用的结果 ,其具体机制尚不完全清楚。近年的研究表明 ,白三烯B4、乙酰胆硷、血小板活化因子、白介素 2等介质在瘙痒的产生过程中起重要作用 ,它们通过直接或释放其它介质而间接作用于传导痒的无髓鞘的C类神经纤维末梢。现综述这些致痒介质及其可能的致痒机制     

氨基酮戊酸光动力对痤疮丙酸杆菌生物膜的作用

目的探讨氨基酮戊酸光动力治疗(ALA-PDT)对痤疮丙酸杆菌生物膜的作用。方法在细胞爬片上培养构建痤疮丙酸杆菌生物膜,然后进行ALA-PDT处理。将实验分为不同光照剂量(50、100、200 J/cm²)的ALA-PDT组(ALA-PDT1、ALA-PDT2、ALA-PDT3组)和单纯ALA作用组(ALA组)、单纯LED光照射组(LED组)及阴性对照组(ALA-PDT-组),采用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察生物膜结构及死菌/活菌比值,四甲基氮盐法(XTT)检测生物膜活力。结果 CLSM观察结果显示,与ALA-PDT-组相比,ALA组和LED组的生物膜结构无明显差异;ALA-PDT1组、ALA-PDT2组和ALA-PDT3组的生物膜结构则明显被破坏,且光照强度越强,生物膜结构破坏越严重。ALA-PDT-组、ALA组、LED组、ALA-PDT1组、ALA-PDT2组和ALA-PDT3组的痤疮丙酸杆菌生物膜死菌/活菌比值分别为0.350±0.033、0.305±0.046、0.330±0.032、1.525±0.439、2.293±0.148和3.092±0.189...