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241.
目的观察二十碳四烯酸对转基因中国仓鼠卵母细胞(CHO细胞)hKv1.5钾通道电流的影响。方法把hKv1.5钾通道基因转入CHO细胞膜中表达,给予不同浓度的ETYA,用全细胞膜片钳技术引出电流并观察不同电压条件下hKv1.5钾通道电流的变化情况。结果ETYA对hKv1.5稳态电流有明显的可逆性抑制作用,且具有浓度依赖性和电压依赖性。ETYA对hkv1.5通道电流的抑制系直接作用于通道而产生,并非影响脂氧合酶的活性而起作用。结论ETYA对hKv1.5钾通道电流有抑制作用。 相似文献
242.
目的 拟比较右美托咪啶与咪达唑仑复合芬太尼用于慢性硬膜下血肿清除术患者麻醉效果。方法 拟行慢性硬膜下血肿清除术患者50例,将患者随机分为两组(n=25):咪达唑仑组(Ⅰ组)和右美托咪啶组(Ⅱ组)。Ⅰ组咪达唑仑组负荷量0.03mg/kg,然后静脉持续输注咪达唑仑0.04mg/kg.h;Ⅱ组右美托咪啶组负荷量1μg/kg,然后静脉持续输注右美托咪啶0.3μg/kg.h。负荷量注射完毕后5分钟时,静脉注射芬太尼负荷量0.5μg/kg。病人行为疼痛评分>2分或者Ramsay镇静评分<2分,追加芬太尼0.25μg/kg,注射时间为5分钟。手术开始前,手术切口局部浸润麻醉0.5罗哌卡因3~5ml。记录手术中不良事件的发生情况。记录追加芬太尼量。结果 两组在血压、心率不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);与Ⅰ组比较,Ⅱ组呼吸抑制发生率降低,比较有统计学意义(P<0.05)。两组比较芬太尼用量,Ⅱ组在总量和追加量均低于Ⅰ组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性硬膜下血肿清除术患者右美托咪啶复合芬太尼的麻醉效果优于咪达唑仑复合芬太尼。 相似文献
243.
目的:探讨分析健康体检中心的护理质量管理以及改进措施。方法:成立护理质量持续改进小组,针对健康体检中心护理工作中存在的主要问题,查找出原因实施针对性的改进措施,对比统计2012年、2013年体检者满意度、年检质量以及年收入等情况。结果:实施持续质量改进护理管理后,大大提高了护理人员的风险意识,也显著减少了体检过程中的问题。相对于2012年未实施质量持续改进措施的情况而言,2013年体检者满意度升高了10%,年检质量、年收入分别增加了44%、47%。结论:健康体检中心实施质量持续改进护理管理,有利于减少护理差错,优化体检流程,提高体检中心的服务质量。 相似文献
244.
245.
X-连锁无丙种球蛋白血症三例 总被引:1,自引:0,他引:1
X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人类Bruton酪氨酸激酶(Btk)基因突变导致前B细胞进一步成熟为B细胞发生障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表.1952年Bruton首先报道本病,故又称为Bruton病.本文结合我院儿科2007年8月至2008年8月临床诊断的3例XLA住院患儿病历进行文献复习,以提高对该病的认识. 相似文献
246.
247.
耳针、体针治疗呃逆疗效比较苏州医学院附属第一医院(215006)吴捷关键词:呃逆,耳针,体针笔者自1989年9月至1995年9月运用耳针、体针治疗呃逆68例,取得较好疗效,并对两组疗效进行比较分析。现报告如下:1一般资料所治68例中,男48例,女20... 相似文献
248.
随着透析病人的增多,血液透析设备的大量引进,医务人员技术不断提高,血液透析事业得到了飞速发展。据了解各大医院透析中心不断扩建,中心医院也相继建成了透析室。为临床设计一个现代化的透析中心,科学、合理的利用资源,已成为透析专业工程技术人员人员重要责任。现根据我们的经验,以及多家医院透析中心建设情况,提出新透析中心的规划与设计观点。根据临床血液透析治疗及消毒隔离要求,透析中心需具有透析区、水处理间、复用消毒间、病人更衣间,医护更衣及办公室。有条件医院或大型透析中心,应具备化验室、治疗室、维修室、资料室… 相似文献
249.
横纹肌溶解症(Rhabdomyolysis,RL)是由于骨骼肌组织急性损伤,改变了肌纤维膜的完整性,导致细胞内容物如肌红蛋白、酶与电解质等向血液中释放而引起的一系列症状。主要表现为肌肉痛、肌无力、黑色尿、肌肉触痛和肿胀,并可出现皮肤压迫性坏死。致病原因有肌肉创伤(如剧烈运动、挤压伤、劳损或癫痫发作)、血流灌注不足、中暑、电解质紊乱、遗传酶缺乏、感染、摄入药物(毒素)以及可致体能失衡的各种严重疾病。 相似文献
250.
HepG2 ceils were treated with various concentrations of tumor necrosis factor-or (TNF-α) for 24 hours. RT-PCR and Western blot were used to measure protein tyrosine phosphatase-1 B(PTP-1B)expression, and luciferase reporter assay was used to detect NF-kB activity. The results showed that treatment of HepG2 cells with TNF-α for 24 hours led to upregulation of PTP-1B and NF-kB activity in a dose-dependent manner. Inhibition of NF-kB by PI)TC significantly attenuated TNF-α-induced PTP-IB expression in HepG2 cells. Thus, the transactivation of NF-kB seems to play an important role in the expression of PTP-1B in HepG2 cells induced by TNF-α. 相似文献