六亚甲基二乙酰胺诱导人粘液表皮样癌MEC－1细胞分化实验研究

六亚甲基二乙酰胺诱导人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞分化实验研究陈宇萍，司徒镇强，吴军正，李波本实验用一定浓度的六亚甲基二乙酰胺（ＨＭＢＡ）体外作用于ＭＥＣ－１细胞，探讨ＨＭＢＡ对人粘液表皮样癌细胞有无诱导分化作用，为进一步研究人粘液表皮样癌的分化和治疗...     

细胞外Ca^2＋浓度对培养腮腺腺细胞分化和功能的影响

为研究高于生理浓度的细胞外Ｃａ２＋对腮腺腺细胞分化和分泌功能的影响，以１０倍和２０倍生理浓度的Ｃａ２＋作用于培养中的腮腺腺细胞，应用免疫组织化学技术，观察细胞外Ｃａ２＋对细胞连接蛋白及与分化有关的蛋白表达的影响。结果显示，细胞粘接分子（ＣＡＭ）、缝隙连接蛋白（Ｃｘ３２）随细胞外Ｃａ２＋升高而表达升高；ｃｊｕｎ蛋白随Ｃａ２＋浓度增高表达更广泛；而表皮生长因子受体（ＥＧＦγ），ｃｆｏｓ及腮腺特异性分泌蛋白α淀粉酶、富含脯氨酸蛋白（ＰＲＰ）表达无明显变化。研究结果提示，细胞外Ｃａ２＋在一定程度上可促进细胞分化，但对细胞分泌功能无明显影响。     

全国第二次涎腺疾病学术会议总结

由中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会涎腺疾病学组主办、中国抗癌协会头颈肿瘤外科专业委员会涎腺肿瘤协作组协办、武汉大学口腔医学院及口腔生物医学工程教育部重点实验室承办的全国第二次涎腺疾病学术会议于2004年9月16至18日在武汉召开，来自全国各地的专家、代表80余人参加了大会，会上国内外10位涎腺疾病专家作了专题报告。     

裸鼠脊髓转移灶粘液表皮样癌细胞系Ms的建立及生物学特性

目的 :建立Mc3细胞的脏器转移细胞系 .方法 :采用瘤细胞尾静脉注射法、组织块细胞培养法 ,从裸鼠体获得Mc3细胞系脊髓转移细胞亚系 .用染色体显示、细胞形态及细胞致瘤性观察证明其性质 ;用细胞生长曲线、流式细胞仪测定增值速度 .结果 :从5 0只受试裸鼠中获得一只截瘫的裸鼠 ,取其脊髓组织行原代及传代培养获得细胞并建立细胞系 ,传代 5 0次以上 ,生长稳定 ,倍增时间为 4 3h ,S期细胞占 2 2 .7% ,染色体众数为 6 1,保持人类染色体形态 ,细胞形态与其母细胞相似 ,相差显微镜观察活细胞呈“铺路石”样外观 .裸鼠肺内转移肿瘤组织切片显示为…     

异体脱钙骨移植的实验研究

库存异体骨移植的研究有重要的实用意义。异体骨具有抗原性,需经加工处理,去除抗原性而保持骨诱导力。研究试用的方法很多,其中冷冻干燥法应用较多。近年来的一些实验研究显示异体脱钙骨和骨粉移植具有诱导力强、血管长入快、新骨形成快、钙化快的特点。在动物实验中用以修复腭部、根尖周围及颅骨小缺损,     

持续性静压力对成骨样细胞MC3T3-E1生物学特性的影响

目的 :研究持续性静压力对成骨样细胞MC3T3 -E1生物学特性的影响。方法 :利用已建立的细胞体外加力装置 ,给MC3T3 -E1细胞施加 2atm的持续性静压力 ,应用细胞计数 ,生化分析和放射免疫等方法 ,观察受力后不同时间细胞增殖、碱性磷酸酶活性以及骨钙素表达量等方面的变化。结果 :加力组细胞增殖速度减缓 ,实验组和对照组的细胞群体倍增时间分别为 72 .96h和 63 .3 6h ;随着培养时间的延长 ,细胞碱性磷酸酶活性增强 ,但加力组和对照组无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;持续性静压力作用 2 4h后 ,与对照组相比 ,加力组骨钙素分泌的增加有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :一定大小的持续性静压力在抑制MC3T3 -E1细胞生长的同时促进其分化成熟。     

8—甲氧基补骨脂素对粘液表皮样癌细胞的抑制作用

目的：研究８－甲氧基补骨脂素（８－ＭＯＰ）对粘液表皮样癌细胞（ＭＥＣ－１）的抑制作用。方法：应用常规ＭＴＴ法、细胞计数法和流式细胞术研究８－ＭＯＰ作用于粘液表皮样癌细胞的剂量－效应关系和时间－效应关系以及３０％抑制浓度的药物对细胞群体倍增时间和细胞周期的影响。结果：１）小剂量８－ＭＯＰ在短时间内对ＭＥＣ－１细胞没有抑制作用，当剂量大于２５ｍｇ／Ｌ时，药物的抑制作用呈剂量依赖性；作用时间在２４ｈ～７２ｈ之间时表现出时间依赖性关系；药物的抑制作用有延迟性。２）１２０ｈ作用组３０％抑制浓度ＩＣ３０＝３３．８６ｍｇ／Ｌ，５０％抑制浓度ＩＣ５０＝４５．３ｍｇ／Ｌ，ＲＡＡ值＝２．９。３）它阻止细胞进入Ｓ期完成细胞分裂。结论：ＭＥＣ－１细胞对８－ＭＯＰ较敏感，８－ＭＯＰ在人粘液表皮样癌的防治方面可能有一定意义。     

MEC—1、Ca9—22、Tca8113细胞的冷冻损伤及胞核变化的研究

本研究对体外培养的三种癌细胞进行冷冻杀伤实验,用MTT法、Feulgen染色、细胞核DNA含量和核面积显微分光光度仪测定等手段,观察细胞冷冻后和损伤变化,及其与冷冻温度和冻融周期的关系。实验的结果显示:冷冻对三种体外培养的癌细胞有明显的杀伤作用,其有效杀伤的临界温度为-40℃～-50℃。两次冻融的细胞杀伤率较高,再增加冻融次数,细胞死亡率未见明显增加。胞核FeuIgen染色和对其用显微分光光度仪测量的结果显示:冷冻能使细胞核内容物DNA产生凝聚、变性、胞核面积缩小,Ca9-22、Tca8113细胞的DNA含量减少。核的这些变化与冷冻溫度有一定相关性,温度越低变化越明显。     

内毒素对人牙髓、牙周膜成纤维细胞DNA含量的影响

具核梭杆菌和牙髓类杆菌内毒素脂多糖(LPS)在50μg/ml浓度下可使人牙髓,牙周膜成纤维细胞核面积值和DNA含量升高,而100μg/ml浓度则可使细胞DNA含量降低,内毒素在不同浓度对细胞DNA含成的影响有显著差异。