雌二醇治疗更年期综合征引起腺样囊性癌细胞增殖的研究

目的:探讨17-β雌二醇(E2)对人腺样囊性癌细胞SAcc83增殖的影响。方法:采用细胞计数法描绘细胞生长曲线,细胞计数法测定细胞分裂指数,软琼脂克隆形成实验检测细胞克隆形成率,利用流式细胞仪进行细胞周期分析。结果:1×10-7,1×10-8,1×10-9mol/L的E2对Sacc83均有促增殖作用,其中1×10-7mol/L的E2作用最显著,使SAcc83细胞群体倍增时间缩短了17.2%,克隆形成率增加了39.0%(P<0.01,t=7.945)作用1,2,3d时细胞分裂指数分别增加了33.3%,40.9%,17.8%,作用12,18,24h时S期细胞分别增加了12.3%,3.3%和9.7%。结论:E2对人腺样囊性癌细胞有促进增殖的作用,临床应用雌激素时应该慎重。     

人黏液表皮样癌裸鼠耐药移植瘤模型的建立及其生物学特性

目的:建立一种耐药性稳定的人涎腺黏液表皮样癌裸鼠移植瘤模型.方法:将人涎腺黏液表皮样癌多药耐药细胞接种于裸鼠皮下,成瘤后经腹腔注射小剂量5-FU进行体内诱导,建立稳定的黏液表皮样癌裸鼠移植瘤模型.结果:裸鼠移植瘤原代培养的MEC/5-FU/NU细胞与体外培养细胞结构类似,MEC/5-FU/NU细胞对5-FU的耐药指数为27.82.RT-PCR显示耐药相关基因ABCB1、ABCB11、GSTA1在MEC/5-FU/NU细胞中明显高表达(P<0.05).免疫荧光显示多药耐药蛋白MDR-1在MEC/5-FU/NU细胞中高表达.结论:以MEC/5-FU建立的黏液表皮样癌裸鼠皮下移植瘤模型仍保持MEC/5-FU细胞的形态学特征和多药耐药性,可为耐药性人涎腺黏液表皮样癌耐药机制和逆转的研究提供较理想的动物模型.     

PTEN基因联合多西环素对黏液表皮样癌细胞增殖的影响

目的：探讨PTEN抑癌基因联合多西环素（Dox）对黏液表皮样癌细胞系增殖的影响。方法：用脂质体将野生型PTEN基因导人人黏液表皮样癌细胞系,再用不同浓度的多西环素处理细胞,采用MTT比色法测定细胞存活,应用HE染色判定细胞形态,用流式细胞仪检测细胞周期,用免疫组化染色检测细胞PCNA和EGFR蛋白表达。结果：PTEN基因转染联合Dox组癌细胞增殖抑制显著,细胞出现空泡变性和凋亡,多数癌细胞阻滞于G1期,癌细胞中PCNA和EGFR蛋白的表达显著减弱,比PTEN基因转染或Dox单用作用更强。结论：PTEN抑癌基因联合多西环素对黏液表皮样癌细胞系增殖具有显著的协同抑制效应。     

PTEN抑癌基因对人黏液表皮样癌细胞系增殖和细胞周期的影响

目的：探讨外源性PTEN抑癌基因对唾液腺黏液表皮样癌细胞系增殖抑制的机制。方法：将含野生型PTEN抑癌基因cDNA重组反转录病毒表达质粒导入高转移性唾液腺黏液表皮样癌细胞系M3SP2,转染空载体细胞为对照。MTT比色法测定细胞增殖,流式细胞术测定细胞周期,免疫组化染色检测PCNA、EGFR、CDK4、P16INK4a和P57Kip2蛋白表达。采用SPSS11．0软件包进行统计学分析。结果：与对照细胞比较,PIEN基因转染癌细胞M3SP2-PTEN对表皮生长因子（EGF）介导的细胞增殖具有显著的抑制作用,癌细胞阻滞在G0／G1期,PCNA、EGFR、CDK4以及C—myc蛋白表达减弱,而P16INK4a和P57Kip2蛋白表达增强（P〈0．05）。结论：外源性PTEN基因具有抑制唾液腺黏液表样癌皮细胞系EGF介导的增殖作用,其作用机制与细胞周期进程受阻以及细胞周期调控分子有关。     

羟基磷灰石人工骨体外降解实验

目的：探讨在体外条件下羟基磷灰石人工骨（HAB）材料的降解规律。方法：将材料放入磷酸盐缓冲液和蒸馏水中,观察在不同时间点其表面形态、重量、pH值、机械强度的变化。结果：羟基磷灰石人工骨材料在磷酸盐缓冲液中4周时开始降解,8周当前重量丧失速度较快,8周后速度减缓;4－12周压缩强度降低幅度较大;pH值先降后升,28周时接近中性。结论：羟基磷灰石人工骨材料具有一定的可降解性,材料降解引起材料压缩强度和pH值的显著变化。     

雌激素对人涎腺黏液表皮样癌血管内皮生长因子表达的影响

目的: 研究雌激素对人涎腺黏液表皮样癌血管生成的影响. 方法: 应用免疫组化、裸鼠肺移植瘤试验的方法探讨17β-雌二醇对人涎腺黏液表皮样癌高转移细胞系Mc3细胞的血管内皮生长因子的表达和肺移植成瘤能力影响;并应用免疫组化的方法对Mc3细胞的雌激素受体进行检测. 结果: 在体外,0.1 μmol/L 17β-雌二醇可促进Mc3细胞血管内皮生长因子的表达. 在裸鼠体内实验中给药组(5.2 μg/d)及对照组肺表面的转移结节数分别为(119±70)个和(14±12)个;对肺转移瘤组织切片免疫组化结果表明给药组转移瘤组织中血管内皮生长因子的表达明显高于对照组. 同时,在Mc3细胞和瘤体组织中均发现有雌激素受体的表达. 结论: 生理浓度的雌激素可促进人涎腺黏液表皮样癌血管内皮生长因子的表达.     

聚丙烯酰胺水凝胶对L929细胞的细胞毒性研究

比较国产聚丙烯酰胺水凝胶（ＦＨ）与进口聚丙烯酰胺水胶（ＩＴ）的细胞毒性。用ＭＴＴＩ地检测Ｌ９２９细胞在不同浓度的两种聚丙烯酰胺中的相对增殖率（ＲＧＲ％），按通用标准评价材料的细胞毒性。Ｌ９２９细胞在１２．５％的ＩＴ中２、４、６天时的ＲＧＲ分别为９６．６、９１．２和９０．９，在２５％的ＩＴ中的９３．１、８３．１和８９．３，在５０％的ＩＴ中为８９．７、８５．０和９０．９；而在１２．５％的ＦＨ中２、５、     

枸杞和骨碎补对人牙龈成纤维细胞体外寿命的影响

以人二倍体牙龈成纤维细胞为体外寿命实验模型,观察枸杞和骨碎补的抗衰老作用。实验发现,1.25mg/m1的枸杞和骨碎补溶液,能使细胞附着率增加,铺展过程加快,群体倍增时间缩短,生长饱和密度增大,分裂代数增加18.8％和20.0％;寿命延长41.2％和38.1％。表明枸杞和骨碎补对体外培养的牙龈成纤维细胞有较明显的延寿作用。     

抗口腔癌单克隆抗体在肿瘤血清检测中的应用

抗口腔癌单克隆抗体在肿瘤血清检测中的应用刘斌，司徒镇强，吴军正，陈建元近年，随着单克隆抗体技术的发展与普及，用单克隆抗体已鉴别出多种肿瘤相关抗原，并在胃癌、乳腺癌、宫颈癌等肿瘤的血清学诊断研究中取得了可喜进展。然而，对口腔肿瘤相关抗原的研究仍不多见。...     

口腔颌面部癌瘤细胞系c—myc,c—Ha—ras癌基因扩增的研究

近年来已发现有40多种细胞癌基因,并认为癌基因的激活与肿瘤的发生、发展有密切关系,因而进行了很多研究,但尚未见研究口腔颌面部恶性肿瘤细胞系癌基因的报道。本文介绍我科对四种口腔颌面部恶性肿瘤细胞系c-myc、c-Ha-ras癌基因的初步研究结果。 1 材料和方法 1.1 肿瘤细胞系细胞的收集:涎腺腺样囊性癌细胞系SACC-83(北京医科大学颌面外科)、涎腺粘液表皮