重组蓝藻抗病毒蛋白N抗柯萨奇B3病毒的体外实验研究

目的:研究重组蓝藻抗病毒蛋白N (CV-N)体外抗柯萨奇病毒B组3型(CVB3)的作用. 方法:通过观察药物毒性、细胞病变效应(CPE)、MTT比色法检测细胞增殖,判断CV-N的细胞毒性及抗病毒效果. 结果:CV-N对Vero细胞毒性较低(TC50为359 μg/ml),对CVB3无直接灭活作用,对阻止CVB3病毒吸附细胞的作用优于病毒唑,而对病毒的复制无明显抑制作用. 结论:CV-N作用于CVB3病毒感染的早期,有可能作为柯萨奇病毒感染的预防药物.     

DR9500系统在急诊X线摄影中的应用价值

目的：通过深入分析研究新型柯达DIREECTVIEW DR9500系统的成像原理,成像方式及拍片检查技术,评价其对急诊X线拍片临床应用价值。方法：随机选择2008年12月至2009年12月应用新型柯达DIREECTVIEWDR9500系统进行急诊拍片患者1 500例,分别与NSX-DR500和富士公司的FCR系统及普通X线摄影进行比较分析与讨论。结果：DR9500系统具有更加强大的实时成像、影像后处理及远程传输功能。结论：DR9500系统明显提升了医务人员的工作效率,影像质量得到进一步的改善;同时简化了工作程序,降低了劳动负荷,并且具有强大的诊断质量保证,为临床的诊断和治疗争取了宝贵的救治时间。     

持续静脉静脉滤过治疗（CVVH）联合生长抑素治疗重症胰腺炎的疗效观察

目的：探讨持续静脉静脉滤过治疗（CVVH）联合生长抑素治疗重症胰腺炎的治疗效果.方法：将我院从2005年10月到2012年4月共收治的120例确诊重症胰腺炎患者,随机平均分为观察组和对照组,对照组的60例患者给予持续静脉静脉滤过治疗,观察组的60例患者在对照组治疗方法的基础上加以生长抑素治疗.观察两组患者的治疗效果.结果：观察组和对照组患者的治愈率、死亡率、平均治愈时间存在着显著的差异（P＜0.05）.结论：对于重症胰腺炎患者,给予持续静脉静脉滤过治疗联合生长抑素治疗,具有显著的治疗效果,可以有效降低死亡率,值得临床推广应用.     

DNA生物传感器

本介绍了DNA生物传感器的原理、构造,同时对DNA生物传感器的研究现状进行了论述。     

病原生物学实验教学中PBL教学法的运用及评价

将PBL教学法运用到病原生物学实验教学中,了解PBL实验教学对学生的影响和学生对PBL教学的看法,对PBL实验教学做一客观评价。     

山东省HCV分离株C 区及NS5 区核苷酸序列分析

①目的 探讨山东省丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）分离株Ｃ区、ＮＳ５区的核苷酸序列及其基因型别。②方法 以ＲＴ－ｎｅｓｔ－ＰＣＲ方法从１例临床ＨＣＶ感染者血清中分别扩增出ＨＣＶＣ区（４３２ｂｐ）及ＮＳ５区（３１９ｂｐ）的基因片段,将其克隆于Ｔ载体上,以双脱氧末端终止法自动测序并进行序列分析。③结果 该分离株与ＧｅｎＢａｎｋ中５０多个１ｂ型分离株同源性均在９０％以上,其中Ｃ区与中国北京的１ｂ型株ＨＣＵ６３３７     

新型国产BR850电子挥发罐监测七氟烷消耗量液态体积的可行性研究

目的 评价新型国产BR850电子挥发罐测量法监测七氟烷消耗量液态体积的效果.方法 选择本院2016年1月至2017年6月静吸复合全身麻醉下行妇科腔镜手术患者79名,于Boaray700麻醉机上加载国产BR850电子挥发罐.采用测量法测算术中吸人七氟烷的液态体积,并与传统公式法、称重法进行比较,采用线性回归分析两两之间七氟烷消耗量的相关性.结果 公式法、称重法、测量法测得七氟烷消耗量分别为(33.18±14.06)、(33.87±14.41)、(33.89±14.33) mL,三者两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).3种方法两两比较七氟烷消耗量的决定系数R2:称重法与公式法为0.977(P＜0.01),称重法与测量法为0.992(P ＜0.01),公式法与测量法为0.970(P＜0.01),三者之间均存在正相关.结论 新型国产BR850电子挥发罐监测术中七氟烷消耗量液态体积与称重法、公式法效果相当,可满足我国精准化医疗的需求.     

78例重症急性胰腺炎的临床分析

目的：探讨重症急性胰腺炎（SAP）的早期治疗方法。方法：回顾性分析我院78例重症急性胰腺炎的临床资料,依据早期治疗方法分为手术治疗组49例,非手术治疗组29例,应用统计学统计两组患者治愈率及死亡率并进行比较。结果：早期手术组死亡率及并发症发生率和非手术组相比显著的增高,比较差异具有统计学意义（P小于0．05）。结论：早期非手术治疗重症胰腺炎能有效降低病死率和并发症发生率,且治愈率较高。     

苯对人红细胞免疫毒性研究

检测了65名苯作业工人和40名正常对照外周血红细胞免疫和NK细胞水平。结果显示,该毒物对红细胞和NK细胞均有明显的免疫毒性。红细胞免疫粘附功能的检测,方便、快速、敏感,可作为苯毒性影响的早期检测的敏感指标。     

在药品GMP实施中运用质量风险管理的探讨

目的 探索当前形势下将质量风险管理融入药品GMP管理的最佳途径和方法.方法 通过对2010年版GMP及其中质量风险管理条款的理解,结合质量风险管理在GMP具体应用中存在的问题,从药品生产企业的角度对其进行分析及探讨.结果与结论 风险管理是药品质量管理体系更加完善的产物;有效的质量风险管理必须建立在顺畅运行的质量保证体系基础之上;而人为因素是质量风险管理的关键所在.具体运用中要注重风险管理的前瞻性和回顾性方式,以减少事件或过程中的不确定因素,进而避免陷入无尽的风险评估事物之中.质量风险管理的应用需要一个循序渐进的过程,最终经过制度化、常态化的良性运行方可达到预期目的.