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51.
目的探讨温通活血乳膏外用治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的作用机制。方法建立链脲佐菌素(STZ)及高糖高脂饲料诱导的DPN大鼠模型,随机分为五组:空白组、模型组、二甲双胍组(E)、辣椒碱组+二甲双胍组(L+E)、温通活血乳膏+二甲双胍组(W+E)。分别给药处理,连续用药4周,测定各组大鼠体重、血糖及坐骨神经传导速度,用Western Blot检测坐骨神经中Bax与Bcl-2蛋白表达水平;用RT-PCR检测坐骨神经中Bax mRNA和Bcl-2 mRNA。结果与空白组相比,各造模组大鼠坐骨神经细胞Bax表达明显增高,Bcl-2表达明显降低;与模型组相比,各药物组坐骨神经细胞Bax mRNA及Bax蛋白的表达均降低(P0.05),Bcl-2 mRNA及Bcl-2蛋白的表达均升高(P0.05)。结论温通活血乳膏通过上调Bcl-2表达、下调Bax表达,抑制DPN大鼠坐骨神经细胞凋亡,为其对DPN坐骨神经损伤进行分子保护的调控机制提供线索。 相似文献
52.
目的 探讨多学科团队协作护理模式对体外膜肺氧合患者的影响。方法 选取2020年1月—2021年12月医院应用体外膜肺氧合救治的急危重症患者53例为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则分为对照组23例和观察组30例。对照组实施常规护理,观察组在此基础上采用多学科团队协作护理模式干预。比较两组患者不良事件发生率、生活质量与护理满意度。结果 多学科团队协作护理模式干预后,观察组患者心律失常、躁动、压疮等不良事件发生率低于对照组,生活质量评分高于对照组,对护理满意度高于对照组,上述各项指标组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 对体外膜肺氧合患者采取多学科团队协作护理模式,可降低不良事件发生率,提高患者生活质量和护理满意程度。 相似文献
53.
目的 观察单药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌的疗效观察及护理干预效果,并对其进行讨论分析.方法 采用随机分类的方式将2014年01月01 ~2015年06月01日在我医院就诊的90例宫颈癌的患者,分为对照组与干预组.其中45例为对照组,治疗方式为单纯放疗治疗的方法,并给予常规护理;另外45例为干预组,治疗方式采用单药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌的,并给予相应的护理干预.同时,对于两组患者的临床治疗效果、不良反应情况以及满意度进行比较.结果 干预组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果(P<0.05),差异具有统计学意义.同时,干预组患者的护理满意度明显高于对照组患者(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 对于单药奈达铂同期放疗治疗宫颈癌的疗效显著,不仅能够有效的降低不良反应的发生率,且通过护理干预后还能够有效的提高患者的满意度. 相似文献
54.
探讨梭形细胞肿瘤及卵巢库肯勃瘤的临床表现及特点.回顾分析皖南医学院第一附属医院弋矶山医院就诊的1例伴有梭形细胞肿瘤的卵巢库肯勃瘤诊治经过,梭形细胞肿瘤伴卵巢库肯勃瘤临床上相对罕见,其发病机制及治疗原则值得进一步探讨. 相似文献
55.
目的 分析微RNA-124(microRNA-124,miR-124)在食管癌组织中的表达情况,并探讨miR-124在食管鳞癌增殖及侵袭中的作用及机制.方法 采用实时荧光定量RT-PCR检测miR-124在18例食管癌组织(Ⅰ期6例,Ⅱ期8例,Ⅲ期4例,Ⅳ期0例)及相应的癌旁组织中的表达情况.在食管癌细胞TE-1中转染miR-124 mimic,采用细胞集落形成实验、细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)、细胞划痕实验检测miR-124过表达对食管癌细胞增殖及侵袭的影响.通过Targetscan预测细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases 4,CDK4)为miR-124的直接靶基因,并用荧光素酶报告基因实验及蛋白质印迹法实验进行验证.结果 食管癌组织miR-124的表达水平较癌旁正常组织明显下降(P<0.01).通过转染miR-124 mimics使TE-1细胞过表达miR-124,过表达miR-124后TE-1细胞增殖及侵袭能力明显下降(P<0.01).结论 miR-124在食管癌组织中低表达,miR-124可能通过调控CDK4表达来影响食管癌细胞TE-1增殖及侵袭能力. 相似文献
57.
糖尿病大鼠肾脏胱硫醚-β-合成酶和胱硫醚-γ-裂解酶mRNA表达初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究糖尿病大鼠肾脏内源性硫化氢(H2S)的两种合成酶胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase CSE)mRNA表达.方法采用腹腔注射链脲佐菌素诱发糖尿病模型,大鼠随机分为两组:正常对照组(C组)和糖尿病组(D组).建模后第8周,测定24 h尿蛋白、血糖及肌酐清除率[1],应用RT-PCR技术检测大鼠肾皮质CBS、CSE mRNA表达.结果糖尿病组大鼠尿蛋白、血糖及肌酐清除率均较正常对照组明显升高(P<0.05),但肾皮质CBS、CSE mRNA表达较正常对照组无显著性差异(P>0.05).结论CBS、CSE/H2S系统不能通过两种合成酶mRNA水平的改变而参与糖尿病肾病中血流动力学紊乱发生,其作用通路中的其他环节改变是否参与糖尿病肾病的发生发展尚需进一步证实. 相似文献
59.
60.