6-OHDA、DA和MPTP（MPP＋）神经毒性作用机理

帕金森病为中枢老年退行性疾病，发病原因尚未阐明。6-OHDA、多巴胺（DA）和MPTP（MPP＋）为DA能神经元相对选择性神经毒物质。研究6-OHDA、DA和MPTP（MPP＋）的DA能神经毒性作用机理对于理解帕金森病的发病机理具有重要意义。利用DA能神经毒物质在体内和体外模拟帕金森病为有效防治帕金森病提供了实验依据。     

对侧翼点入路手术治疗眼动脉段动脉瘤

目的 探讨对侧翼点入路夹闭眼动脉段动脉瘤的可行性及手术方法.方法 分析2008-01 2012-02,我院采用对侧翼点入路手术治疗合并眼动脉段动脉瘤的双侧多发动脉瘤8例.术中优先处理责任动脉瘤.夹闭入路侧动脉瘤后,继续分离视交叉区域及对侧各间隙直至显露瘤颈及载瘤动脉的近端和远端.结果 8例患者中7例行手术夹闭对侧眼动脉瘤颈,1例行肌肉包裹加固.术后CTA复查示包括眼动脉瘤的双侧多发性动脉瘤消失,载瘤动脉通畅.结论 严格选择眼动脉段动脉瘤的病例,经对侧翼点入路显露并夹闭眼动脉段动脉瘤是可行、安全和有效的.     

EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米粒治疗荷胶质瘤鼠原位激活树突状细胞研究

<正>壳聚糖(chitosan)是从甲壳类生物的贝壳中提取出来的一种可生物降解的多糖,具有良好的生物相容性,对包裹的分子有很好的结合和保护作用,对生物体无毒、相容性好,且很容易制成不同途径给药的基因治疗载体[1]。在表面覆盖吐温-80的纳米微粒,能很好地透过血-脑屏障,对颅内肿瘤治疗具有很好前景。值得注意的是,纳米粒能够用配体进行     

侧脑室-腹腔分流术分流管堵塞6例报告

侧脑室-腹腔分流手术是治疗脑积水的常用方法.分流失败最常见的原因是感染和分流管堵塞.但极少数在临床上为未发现"明显原因"的分流失败,因此,处理方法没有针对性,效果欠佳.我院自2003年至2009年收治此类患者6例,报告如下.     

脑胶质瘤细胞polβ基因突变及其与Fas、p53基因mRNA水平表达的研究

目的研究脑胶质瘤细胞中DNA聚合酶β(polβ)基因突变及其与Fas、p53基因mRNA 水平表达的关系.方法应用RNA提取、逆转录、PCR扩增、基因克隆及 DNA序列分析法,对2 2例脑胶质瘤、7例良性脑肿瘤及1例肺部转移性鳞状细胞癌标本中的polβ基因进行检测 ;半定量分析法对脑胶质瘤和良性脑肿瘤标本及其周围正常脑组织中的polβ、Fas、p53基因进行mRNA水平检测及对比.结果 30例脑肿瘤标本中,polβ基因突变7例,其中胶质瘤6例,突变率为2 7.3%(6/22),肺部转移性鳞状细胞癌1例.2例polβ基因二级结构图有明显变异.脑胶质瘤组织中均存在polβ和Fas基因mRNA水平高表达及p53基因低表达,有显著性差异(P＜0. 01),良性脑肿瘤与正常脑组织p53基因表达无显著性差异(P＞0.05);各种脑肿瘤中pol β与Fas基因表达具有正相关性,而polβ、Fas与p53基因表达呈负相关性.结论脑胶质瘤细胞存在polβ基因突变,其突变率为27.3%.脑胶质瘤组织中均存在polβ和Fas基因mRNA 水平高表达及p53基因低表达,提示脑胶质瘤的发生和发展可能与polβ基因突变有关,且恶性程度越高,突变越明显;另外,p53基因低表达及polβ、Fas基因高表达可能与脑胶质瘤的发生发展及恶性程度相关.     

Rapid Flap LS可吸收颅骨锁在成人开颅术后骨瓣复位中的应用

目的：评估Rapid Flap LS可吸收颅骨锁在成人开颅术后骨瓣复位的安全性和有效性。方法选取2012‐01—2014‐0560例成人开颅术后患者,均应用Rapid Flap LS可吸收颅骨锁行骨瓣复位,术后根据头颅CT、MRI及颅骨薄层三维重建评估骨瓣复位的安全性和有效性。结果60例患者术中应用可吸收颅骨锁将骨瓣牢固固定,出院前、术后3个月、6个月、12个月复查颅骨薄层三维重建显示复位良好,内外侧面平整,颅骨锁在C T、M RI检查中未出现伪影;术后随访3～27月,患者切口周围均无不适感,切口愈合良好,无红肿、发热,无皮下积液,骨瓣固定牢固;1例额颞叶星形胶质瘤患者术后第15个月复发,再次手术,术中发现颅骨锁已完全吸收,颅骨间连接紧密（骨间组织病理回示纤维组织）。结论应用 Rapid Flap LS可吸收颅骨锁进行骨瓣复位固定,操作简单省时,术后无感染及排异反应,在颅骨愈合的关键时期保持坚强的内固定,并最终被完全吸收。故将Rapid Flap LS可吸收颅骨锁应用于成人开颅术后骨瓣复位安全有效。     

7例胚胎发育不良性神经上皮瘤临床分析

目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤（DNT）的临床特点、病理、治疗和预后。方法 对我院收治的7例DNT就其诊断、影像学、病理、治疗等进行分析。结果 本组资料中男4例，女3例；年龄8—15岁，平均10．3岁；病程1—7年，平均3．3年。所有病例的癫痫发作类型均为部分性发作，其中4例部分性发作后继发大发作。6例位于颞叶，1例位于额叶。CT表现为低密度。在MRI上，T1表现为低信号，配表现为高信号；周围无水肿，病变无占位效应。增强后来见明显强化。5例行肿瘤切除，2例行颞叶切除。病理显示肿瘤呈胶冻状，瘤细胞主要由类似分化好的少突胶质细胞组成，瘤组织黏液变明显，有的区域呈网状微囊变。瘤组织内神经细胞散在分布，多分布于黏液丰富的微囊之内。在随访的7例患者中，未见肿瘤复发。行颞叶切除的2例中，无癫痫发作。行肿瘤切除的5例中，3例无发作，2例较术前有所减少。讨论 DNT为神经元和混合性神经元一神经胶质肿瘤，属WHO分级的Ⅰ级，是一种良性病变，全切肿瘤和肿瘤周围的癫痫灶，手术效果良好，无需放疗和化疗。     

颅内软骨瘤一例报告

颅内软骨瘤一例报告张佳栋，史锡文，楚功仁患者女，３６岁。以头痛８个月，视力下降伴复视１个月于１９９２年１０月１８日收住院。查体：双侧视乳头水肿，复视。视力：左１．２，右０．８，无其他神经系统体征。ＣＴ示左额顶颅板下均匀高密度影，约４．０ｃｍ×５．０ｃ...     

儿童脑胶质瘤53例

目的 总结儿童脑胶质瘤的临床特点,评价CT、MRI对该病的诊断价值.方法 回顾性分析河南省人民医院神经外科2001年1月-2006年12月收治的14岁以下、经临床诊断为脑胶质瘤的53例患儿.分析其年龄、性别、临床症状和体征、影像学检查、病理检查特点和诊断治疗情况.结果 1.本组资料中男35例,女18例;2.头痛头晕、恶心呕吐各32例(各60.4%),有平衡功能障碍者31例(58.5%),有发作性肢体抽搐者6例(11.3%),眼底改变者33例(62.3%);3.发病部位在大脑幕上24例(45.3%),幕下29例(54.7%);4.行颅脑CT检查33例,漏诊1例,阳性率达97%.行MRI检查28例,均发现异常,检出率为100%;5.行病理检查的42例患儿,其中星形细胞瘤17例,髓母细胞瘤l3例,分别占40.5%、31.0%.结论 1.儿童脑胶质瘤发病男多于女;2.儿童脑胶质瘤易引起头痛头晕、恶心呕吐、眼底改变等颅内压增高表现,可能与肿瘤好发于后颅凹及中线有关;3.儿童脑胶质瘤好发于幕下,易出现走路不稳等平衡功能障碍表现,可能与病变累及小脑等结构有关;4.颅脑CT和MRI仍是目前诊断儿童颅内肿瘤的重要手段,MRI的诊断价值优于CT;5.儿童脑胶质瘤的组织学类型与成人差别明显,以星形细胞瘤和髓母细胞瘤为多见.