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将家兔分为三组,分别经口服、滴眼或皮下接种活福氏2a 志贺氏菌。用 BA-ELISA 技术测定血、唾液、泪和粪中 IgG、IgM 和 IgA 类特异抗体。结果表明:滴眼组兔血 IgG 抗体迅速上升,口服组兔血以 IgM 抗体增加幅度较大,并出现较早。两组动物的唾液、泪和粪中 IgG 和 IgA 抗体上升幅度大。粪抗体以口服组出现最早。皮下组血 IgM 增加明显,下降迅速。其他体液中,三类抗体都未见增加。各组动物于免疫后约90天,经眼攻击。局部免疫的两组动物呈现有保护作用,皮下组则无。以上结果证实了机体内共同粘膜免疫系统的存在,并提示唾液、泪和粪产生的对志贺氏菌的免疫应答可能反映动物肠道的免疫状态,评价口服疫苗和研究免疫机理。 相似文献
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用BA和ABC技术对角膜感染痢疾F_(2a)菌豚鼠眼泪特异抗体的观测 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报告了用自制的N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯和抗生物素蛋白建立检测豚鼠IgA,IgG的微量BA和ABC技术,其敏感度达0.3~0.5ng/ml,并将BA法用于观测角膜感染痢疾F_(2a)菌后,豚鼠眼泪特异IgA,IgG水平。结果显示,感染后15天患侧眼泪特异IgA、IgG抗体阳性滴度(GMT)分别达400~(-1)和200~(-1)。感染后35天眼泪特异抗体水平明显下降。这些结果,为痢疾局部感染免疫关系的研究提供了方法和依据。 相似文献
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脂质体有明显的免疫佐剂作用,同时还对其它佐剂起载体作用。有关它的制备,目前多采用AD Bangham等1965年建立的多层脂质体制备方法(又称经典法),以及在此基础上经超声波处理制成单层脂质体的方法。这两种方法对脂质体的研究尤其是生物膜理论和药物载体的研究起了重要作用。70年代出现了其它改进技术,但对大批量制备仍有不足之处。我们在前人工作的启发下,设计并建立了醇醚水混溶制备脂质体的方法(醇醚水法)。同时,对某些影响脂质体载荷率的因素、脂质体的免疫佐剂作用等进行了研究,现将结果介绍如下。材料和方法试剂卵磷脂,本组自制。胆固醇为北 相似文献
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本文报告了用醇醚水混溶制备免疫佐剂脂质体的方法。此法有节省材料,操作简便并有利于大批量生产等特点。所制脂质体与经典法脂质体相比同样有明量的免疫佐剂作用。同时还证明,增加膜脂浓度、降 相似文献
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自中岛等1979年介绍克雷白氏肺炎杆菌荚膜多糖(CPS-K)对牛r球蛋白有免疫佐剂作用以来,尚未见到其它类似的报告。有关CPS-K对弱抗原的免疫佐剂活性以及它与常用佐剂作用比较的情况等还不太清楚。为进一步评价CPS-K的免疫佐剂作用,我们选用该菌64114株,从菌培养液中提取CPS-K,对其理化性质和批次产品质量进行了分析,并在相同条件下比较了本制品和胞壁酰肽(MDP):Al(OH)_3及脂质体等对弱抗原——牛血清白蛋白(BSA)的佐剂作用强度,工作总结如下。 相似文献
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痢疾杆菌毒力相关抗原分析 总被引:2,自引:2,他引:0
采用BA-immunoblot法,以肠道感染痢疾菌后的猴恢复期血清为抗体,对痢疾杆菌和侵袭性大肠杆菌共20株进行了抗原分析.发现有毒痢疾菌和侵袭性大肠菌均表达4种主要毒力相关抗原,其分子量分别为:78K,66K,44K和39K.而这4种抗原在无毒株是不存在的.采用痢疾病人恢复期血清分析也获得类似结果.还发现,豚鼠眼感染痢疾菌后,其恢复期血清与人及猴肠道感染痢疾菌后恢复期血清中主要抗体组分相似,而很少有与无毒株交叉的抗体.所分析的菌株均含120或140Mdal大质粒.文中对痢疾菌群、型间的交叉保护作用与4种共同抗原的关系进行了讨论. 相似文献
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痢疾菌毒力表型与抗原表达的关系 总被引:3,自引:3,他引:0
目的 分析研究本室保存或构建的各类痢疾菌毒株、减毒突变株、菌苗株的毒力及其生物表的相互关系,探讨与致病有关的成分。为改进现有菌苗和构建新型菌菌提供参考依据。方法 采用刚果红结合试验、接触性溶血试验、HeLa细胞入侵试验及豚鼠角结合膜炎试验。对不同痢疾菌的毒力表型进行检测。并对大质粒及其侵袭相关的基因(4.1kb)进行跗背景分析。用BA-immunoblot法,对痢疾菌和侵袭性大肠杆菌等进行毒力相关 相似文献
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