空泡蝶鞍的MRI诊断与临床分析

空泡蝶鞍是指鞍上池通过缺损或发育不全的鞍隔而疝人鞍内,致使蝶鞍变形扩大,垂体受压萎缩,脑脊液循环不良而产生一系列的临床症状的鞍内病变。本病由Ｂｕｓｃｈ于１９５１年通过１７８例尸检而首先发现［１］,随着影像学检查方法的不断改进,证实本病在临床上并非少见。本文通过对５８０例头颅ＭＲＩ图像分析,从中找出９６例空泡蝶鞍（发病率１６．６％）,并结合文献对其ＭＲＩ诊断和临床表现进行回顾性分析探讨,旨在提高对该病的认识。 材料与方法 本组９６例中,男４４例,女５２例,年龄最大７７岁,最小８岁,平均４７．８岁。主…     

脑颜面血管瘤病的MRI和CT诊断

目的:探讨脑颜面血管瘤病的CT和MRI表现,并评价其临床价值。方法:回顾分析经临床和CT、MRI证实的8例脑颜面血管瘤病临床及CT、MRI资料。结果:CT显示患侧皮质钙化8例,脑萎缩6例,患侧脑室脉络丛增大1例,颅骨增厚2例。MRI扫描显示沿皮层弧形低信号3例,5例增强检查软脑膜呈线样强化。结论:CT对脑颜面血管瘤病的诊断有重要价值,MRI可以帮助诊断。     

胰腺导管内乳头状黏液瘤的CT诊断

胰腺导管内乳头状黏液瘤（intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN）是胰管内来源的肿瘤,可分泌大量黏液导致主胰管全程扩张,十二指肠乳头部开口由于黏液流过而扩大。1982年由日本Ohashi首先报道了4例。此后,随着影像设备的更新,国内不断有个案报道,但由于临床对本病认识不足,多误诊为慢性胰腺炎。     

自发性低颅压综合征MRI诊断

目的：探讨临床自发性低颅压综合征（SIH）患者的临床、MRI影像表现及鉴别要点。方法：回顾性分析7例SIH住院病例,观察其临床表现,脑脊液压力、常规生化及MRI影像学特点。结果：所有SIH病例均有直立性头痛,多数患者伴恶心等症状,可出现脑神经受累及脑膜刺激症状,腰穿脑脊液均有不同程度的细胞数和蛋白增高、头颅MRI增强扫描有广泛的脑膜强化。结论：了解SIH临床、脑脊液及MRI加强特点对SIH诊断至关重要。