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11.
基因重组人白介素—3在小鼠中的药动学,分布和排泄的特点 总被引:1,自引:0,他引:1
每只小鼠皮下注射1.8μg/(药相当于90μg/kg)的^125I标记基因重组人白介素-3(^125I-rhIL-30)后,用相反高效液相色谱法(RHPLC)测定血浆浓度,估算动力学参数和测定组织放射性分布.消除半衰期为1.73h,药物在血浆内迅速降解。组织放射性分布特点为:肾泌尿排泄系统浓度最高,胆汁,肠道系统略高于血浆,淋巴、骨髓和脾脏等浓度略低或与血浆接近,脑内含量最低。48h内经尿和粪排泄 相似文献
12.
目的 分析急性早幼粒细胞白血病(APL)应用全反式维甲酸(ATRA)治疗后患者早期死亡原因,探讨其预防措施.方法 分析7例早期死亡患者的临床资料.结果 早期病死率13.4%(11/82),11例患者中,极早期死亡(确诊5d内)4例,早期死亡(确诊后6d~15 d内死亡)7例.除2例分别死于呼吸衰竭及感染外,其余9例均死于脑出血,10例合并弥散性血管内凝血(DIC),7例死亡时外周血白细胞大于50×109/L,死亡时血小板均小于25×109/L.结论 APL患者应用全反式维甲酸诱导分化出现高白细胞的APL易于早期死亡,并与DIC的发生和治疗措施有关,应尽早化疗及处理高白细胞综合征和积极治疗DIC. 相似文献
13.
近年来不少学者认为血管外肺水(EVLW)的增加是成人呼吸窘迫综合症(ARDS)最早期的特征性变化之一。热—染双指示剂稀释法可精确地测量EVLW的变化,故为目前临床上广泛使用。但由于染料指示剂稀释法测定需要抽取血样,并需待体内染料浓度基本消退后才能进行第二次测定,故在动态观察时有所不便。Elings等在1982年提出了单一热指示剂测定EVLW的方法,得到了人们的重视。 相似文献
14.
通过促进脉络膜血管重建 ,改善或维持RP患者视功能。并从临床和组织病理学二方面对其效果进行评估。方法 :对RP患者 5 7眼采用脱细胞羊膜和淋巴细胞生长因子行脉络膜上腔植入 (简称脉络膜血管重建术 )。术后一月、半年、一年对其视力、视野进行分析。同时在 8只兔 2只狗行脉络膜血管重建 ,术后一月、半年、一年对其组织病理学改变进行分析。结果 :具备齐同条件 42眼进行方差分析 ,术后一个月与术前比较差异无显著性。术后一年与术前及术后一月比较 ,P <0 0 5差异有显著性。将术后一年以上的视野改变由等级资料转化为计量资料 ,P <0 0 0 1差异有显著性。实验组术后一个月 ,植入物周边血管长入 ,局部脉络膜增厚 ,血管稍见丰富或较扩张 ,术后一年血管增多 ,管腔内可见红血细胞。结论 :脉络膜血管重建术是一种安全可行、目前治疗RP有效方法之一。早期患者可以得到视力提高和视野的改善。 相似文献
15.
16.
CAG方案治疗MDS转化的急性白血病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察小剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素和粒细胞集落刺激因子联合(CAG方案)治疗骨髓增生异常综合征转化的急性髓细胞性白血病(MDS/AML)的临床疗效及不良反应。方法应用CAG方案治疗MDS/AML13例,1个疗程后评估疗效,无效者退出,有效者继续接受下1个疗程治疗。结果13例患者中3例1疗程后达CR(23.1%),2例2疗程后达CR(15.3%),3例达PR(23.1%),总有效率为61.5%。13例患者均有不同程度的骨髓抑制,其余不良反应较轻。结论CAG方案治疗MDS/AML安全有效,疗效较为满意。 相似文献
17.
1病历简介患者男,47岁,于1997年6月28日参加游泳比赛中发生溺水致神志消失,呼吸停止,颈动脉搏动消失,现场和转院途中,由现场医务人员行CPR16min后入院。患者入急诊室时神志、呼吸状况同前,颈动脉搏动无。即刻行气管插管,高频呼吸机通气,接心电血压监测。EKG示HR:0bpm,Bp:0/0kPa,同时胸外心脏按压,建立两条外周静脉通路,一条予10%GS500ml,多巴胺40mg,盐酸肾上腺素1mg,地塞米松20mg。另一条同时快速输注20%甘露醇250ml。抢救1min后EKG显示同前,继续应用盐酸肾上腺素1mg加0.9%NS稀释至10ml气管插管内注入,2mg静… 相似文献
18.
目的制备高纯度放射性125Ⅰ标记的酪氨酸聚乙二醇化胸腺素α1(Tyr-PEG-TA1)用于动物药代动力学研究.方法改良Iodogen法进行125Ⅰ标记.Ziptip头监测标记反应进程以优化反应条件.采用Sephadex G50与Sephadex G10两步凝胶层析法对标记混合物进行纯化.利用酶免疫分析(EIA)方法鉴定PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫学活性的变化.结果PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫活性均无明显变化,纯化后的标记产物放化纯度为95.9%,放射性比活度为39.4 Bq/ng.结论成功地制备了放化纯度和放射性比活度均满足药代动力学研究的125I-Tyr-PEG-TA1. 相似文献
19.
目的:研究家兔和小鼠中重组人粒细胞集落刺激因子的药物动力学.方法:用Iodogen法制备125IrhGCSF.用分子筛HPLC测定浓度.结果:iv后浓度时间曲线符合二房室模型.初期和末端T1/2分别为025-033h和32-46h.AUC和剂量接近正比.sc达峰时间059±025h,生物利用度为10.药物主要以原型从尿排泄.给药后泌尿系统放射性最高,胆胃肠道次之,骨髓和脾脏略低或接近血浆.结论:家兔和小鼠rhGCSF药物动力学数据为临床试验提供有用参考. 相似文献
20.
蛇毒神经生长因子在大鼠体内的药物代谢动力学与周围神经分布 总被引:1,自引:0,他引:1
用[125I]标记结合高效液相色谱法和酸沉法研究大鼠体内蛇毒神经生长因子(vNGF)药物代谢动力学.[125I]vNGF体外有刺激神经突起生长活性.药后血清存在游离和结合[125I]vNGF及[125I]降解物.12mg·kg-1iv后t1/2α为0.13h,t1/2β为3.8h;12和48mg·kg-1im后t1/2β为7.1和4.1h,AUC与剂量呈正比,CLS相近,生物利用度为0.62.体外[125I]vNGF与血清最大结合率24.6%±0.4%,平衡解离常数3.2±0.3nmol·L-1.im后颈上神经节,注药侧和对侧坐骨神经放射性明显高于血清,注药侧最高,不被100倍非标vNGF抑制.主要经尿排泄,2d排出约86%. 相似文献