布比卡因和利多卡因的临床血深度监测

本文报告用高效液相色谱法同时测定血浆中布比卡因，利多卡因浓度，方法的线性范围分别为0.2-8ug/ml(布比卡因）和0.4-16ug/ml(利多卡因），r值分别为0．9974和0．9990，检测限分别为0．06和0．03ug/ml，CV％一般均小于10％，并进行了方法的专一性主,一法对布比卡因硬膜外阻滞后的血药浓度进行了监测，平均高峰浓度为1．73±0.70ug/ml,测得最高浓度为3.21ug/ml，未见不良反应发生。     

早产儿和足月新生儿对吸入性一氧化氮的反应

自从1992年Roberts等[1]和Kinsella等[2]首次报道关于吸入性一氧化氮(iNO)在新生儿中的成功应用以来,iNO便开始用于治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN),至今已有很多关于iNO有效治疗新生儿因各种潜在疾病引起的肺动脉高压的报道。结果表明,iNO能使PPHN的新生儿氧合改善,是治疗新生儿PPHN的一个有效方法,但iNO能延长出血时间,抑制血小板凝聚,因此早产儿应用时需特别谨慎。本文对近年来早产儿和足月新生儿iNO的临床应用和试验研究作一综述。1足月新生儿对iNO的反应早在20世纪90年代初,Roberts和Winsella等就对足月新生儿使用iNO疗…     

RP-HPLC法测定拉莫三嗪的血药浓度及应用

拉莫三嗪 ( lamotrigine,L TG)为一种苯三嗪类的广谱抗癫药 ,在 1998年被美国 FDA批准用于癫局限性发作的辅助治疗。由于其半衰期较长 ( 2 4～ 30 h) ,可以 2次 / d给药。有许多研究报道该药安全、有效 ,有效治疗浓度为 1～ 4μg/ m l,临床应用不断增加 [1 ,2 ] 。由于该药与当前所用的抗癫药如丙戊酸、卡马西平在药代动力学上的相互作用 ,导致个体间血药浓度差异较大。因此 ,我们建立了一种高效、灵敏的 RP- HPL C法测定人体内的 L TG血药浓度 ,为临床合理用药提供依据 [3 ,4] 。1　材料和方法1.1　仪器和试药　 Waters高效液…     

癫痫治疗新药氯巴占的药理与临床评价

氯巴占为1,5-苯二氮类药物,具有抗癫痫作用,FDA于2011年10月21日批准其用于难治性癫痫———林-戈综合征(Lennox-Gastaut syndrome)的辅助治疗。本文通过Medline对氯巴占进行文献检索,并对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床研究和安全性进行了综述。     

移植患者口服环孢素A常规监测的多中心数据群体药代动力学分析

目的 建立群体模型评价多中心的肝、肾移植患者口服环孢素A常规监测的药代动力学特征.方法 收集来自3个不同移植中心的2种器官移植患者的数据(稳态谷浓度),考察人口统计学资料、生化指标、移植中心及器官等协变量对米曼动力学参数Vm、Km的影响,并通过自举验证和拟合优度来评价最终模型的拟合性能.结果 最终模型拟合优度良好,群体拟合的相关系数是83.6%;个体拟合的相关系数是96.9%.Vm、Km的个体间变异系数是13.6%,43.0%;个体内变异系数是7.6%.术后,时间、日剂量、性别、移植中心和器官等协变量对参数有显著性影响.自举验证与最终模型的结果偏差均在1.18%以内.结论 日剂量、术后时间、不同移植中心和器官对参数的影响表明,环孢素A用药要有针对性且应实施个体化用药.     

三七总皂苷注射液对大鼠肝CYP450酶的影响

目的：在体酶探针法研究三七皂苷注射液对大鼠肝CYP450酶的影响。方法：连续5周静脉注射给予大鼠20mg·kg^-1·d^-1的三七总皂苷注射液后分别静注5．0mg／kg的尼莫地平或灌胃20．0mg／kg的华法林钠,HPLC法测定尼莫地平和华法林钠的血浆药物浓度,DAS软件计算药动学参数,评价三七总皂苷注射液对大鼠CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2酶的影响,采用双侧t检验方法对数据进行分析。结果：建立并优化了大鼠体内尼莫地平和华法林钠的高效、快速和专属性强的HPLC测定方法,三七总皂苷注射液对尼莫地平和华法林钠在大鼠体内的药动学参数无显著性影响,但长时间给予三七总皂苷注射液后有致尼莫地平AUC升高而清除率下降的趋势,也使华法林钠在大鼠体内的tmax、t1/2小AUC有升高的趋势。结论：三七总皂苷对CYP3A4、CYP2C9和CYP1A2可能有一定的抑制作用,提示我们在临床上与上述酶底物合用时应注意药物相互作用出现的可能性．     

中药提取及优化的研究进展

综述近年来超临界流体萃取、微波提取等技术与优化设计在提取中药有效成分方面的应用. 优化设计主要有正交设计、星点设计、Box-Behnken设计、Doehlert 设计等,这些方法 能最大限度地提高中药有效成分的提取率和药材资源的利用率. 因此,在中药现代化的进程中,将提取方法 与优化设计结合应用是一条有效的途径,有待深入研究.     

莫西普利在原发性高血压中的应用

莫西普利 (moexipril)是一种不含巯基的前体药物 ,po给药后水解成具有活性的代谢物moex iprilat———一种血管紧张素转化酶抑制剂 po生物利用度 2 2 % ,用药后 2h达到峰浓度 ,消除半衰期为 1 0h。莫西普利每日每次po 7.5mg或 1 5mg能有效地降低原发性高血压病人的血压 (包括老人和绝经后妇女 )。其与卡托普利、氢氧噻嗪、阿替洛尔、美托洛尔、维拉帕米缓释剂和尼群地平等的降压效果相近 ,与氢氯噻嗪联用的降压作用显著强于各自单用时的效果。莫西普利具有良好的耐受性 ,通常对糖、脂及电解质代谢和血流动力学参数没有显著影响。临床尤适用于绝经后妇女。