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351.
药物基因组学与原发性高血压   总被引:1,自引:1,他引:1  
药物基因组学是研究遗传学与药物反应的相互关系.本文综述了药物基因组学的基本概念、高血压病和抗高血压药物反应异质性、与药物新陈代谢相关的基因、个体化治疗等方面的应用情况.对不同个体高血压相关基因、基因影响抗高血压药物治疗对血压作用的药物动力学等的研究,不仅为药物治疗的分子机制提供了新的思路,也可明确血压水平相关基因的个体差异及其在高血压发生中的重要作用.  相似文献   
352.
特立帕肽治疗骨质疏松症的应用进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
目前治疗骨质疏松症的药物仍以抗骨吸收药物为主,作用途径比较单一、作用效果也有限。特立帕肽为人甲状旁腺激素类似物,具有与天然甲状旁腺激素(PTH)N端34个氨基酸序列相同的结构,它可以与PTH-1受体结合,发挥PTH对骨骼与肾脏的生理作用;同时不存在C端肽对骨代谢的不利影响。研究表明该药可以促进骨形成,增加骨密度,降低骨折风险,并可与其他治疗骨质疏松症药物联合应用增强疗效。该药2002年获美国FDA批准上市。本文就该药在骨质疏松症治疗中的应用作一综述。  相似文献   
353.
药物经济学的研究现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
广泛开展的药物经济学研究是我国医药卫生事业发展的必然要求,而目前我国药物经济学研究在规模和方法等方面存在许多问题。本文介绍了国际上公认的药物经济学研究方法,分析了国内的现状和存在缺陷,并提出了展望。欢迎广大读者在阅读后提出自己的观点,围绕这一话题百家争鸣。  相似文献   
354.
血管生成是实体肿瘤发展、转移的关键步骤。近年来,血管生成抑制剂已应用于临床,并成为控制肿瘤的一个重要策略。鉴于许多患者在开始接受血管抑制剂治疗时或治疗数月后出现耐药现象,探索耐药机制已成为解决耐药问题、提高化疗效果的关键。  相似文献   
355.
木樨草素的药理作用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
祝德秋  刘皋林 《中国药房》2010,(19):1807-1810
<正>木樨草素(Luteolin)为天然黄酮类化合物中的代表性成分,属弱酸性四羟基黄酮类化合物,在植物界分布广泛,存在于紫苏、金银花、菊花、四方蒿、忍冬花和芹菜、洋白菜、菜花、胡萝卜等许多天然药物和蔬菜、水果中。木樨草素的化学名  相似文献   
356.
免疫抑制剂的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
钱方  王海  刘皋林 《中国药房》2002,13(3):172-173
免疫抑制剂是一类具有免疫抑制作用的药物 ,可抑制机体异常的免疫反应 ,目前已广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。免疫抑制剂一般可分为类固醇类药物、抗代谢药、T淋巴细胞抑制剂、抗体类免疫抑制剂4大类 ,且许多新型免疫抑制剂也相继问世。本文拟就免疫抑制剂的研究进展作一综述。1类固醇类药物类固醇类药物 (肾上腺皮质激素类药物 )有泼尼松、氢化泼尼松和地塞米松等。此类药物对免疫反应的多个环节均有抑制作用 ,包括防止和抑制细胞中介的免疫反应 (延迟性过敏反应 ) ,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目…  相似文献   
357.
应用大孔吸附树脂吸附分离技术制备菟丝子总黄酮的研究   总被引:7,自引:2,他引:7  
王雅君  郭澄  刘皋林  张纯 《中药材》2004,27(11):861-862
目的:研究大孔树脂富集菟丝子药材总黄酮的工艺条件和参数.方法:以总黄酮为指标,以比色法测定含量,考察富集总黄酮工艺条件.结果:菟丝子提取液回收乙醇后上大孔树脂柱,水洗除杂质,以30%及70%乙醇洗脱,为最佳工艺.结论:大孔树脂吸附分离技术可制备菟丝子总黄酮.  相似文献   
358.
建立了高胆固醇血症(hypercholesterolem ia,HC)的动物模型,旨在研究HC机体生理机能的改变以及外源性抗氧化剂对细胞的保护作用 .NEW兔分别给予正常饮食、高胆固醇饮食、高胆固醇饮食加卡维地洛或普萘洛尔.8周后动物处死,取出胸主动脉,分别进行以下试验:(1)动脉组织中谷胱甘肽(GSH)定量;(2)主动脉环对外源性ONOO-的反应;(3)主动脉组织匀浆ONOO-中NO的再生;(4)ONOO-引起的动脉组织损害.结果表明:(1)HC减少了血管组织中GSH的量[(0.52±0.08) μmol/g vs 对照组的(0.86±0.04) μmol/g,P<0.01];(2)减少了血管对ONOO-的舒张反应(40%±4.1% vs对照组的76%±3.2%,P<0.01);(3)由ONOO-中NO 的再生减少[(387±40) pmol/L vs 对照组的(662±51) pmol/L,P<0.01];(4) 加重ONOO-对血管组织的损害,表现为LDH的释放量增加(37%±4.4% vs 对照组的14% ±2.6%,P<0.01);(5)具有自由基清除作用的β-受体阻滞剂卡维地洛处理的HC动物呈显著的保护作用,血管组织GSH的量增加[(0.79±0.05) μmol/g,P< 0.01 vs对照组];血管对ONOO-反应增强(61%±2%,P<0.01);由ONOO -中NO的再生增加[(583±39) pmol/L,P<0.01];减少ONOO-引起的组织损害,LDH释放减少(19.0%±1.8%,P<0.01).这些结果表明HC损害了GSH调节的抗ONOO-毒性的机制,致使血管组织易遭受氧化损伤.  相似文献   
359.
曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
人源性抗HER2单抗—曲妥珠单抗(trastuzumab)是第一个针对HER2阳性转移性乳腺癌病人进行癌基因靶向治疗的药物,于1998年9月被FDA批准上市。曲妥珠单抗静脉输注后,抗体靶向性作用于HER2受体过度表达的肿瘤细胞,具有显著的临床疗效且不良反应较小。  相似文献   
360.
目的:了解2010年长江流域6市样本医院呼吸系统用药的情况和变化趋势。方法:统计2010年长江流域的上海等六市253家样本医院呼吸系统用药销售金额、排序等,结合临床应用对销售金额领先的前10位品种进行分析。结果:呼吸系统药物销售金额前茅品种有溴环己胺醇、多索茶碱、孟鲁司特钠等。结论:呼吸系统药物是防治呼吸道疾病的最常用药物之一,需求量大,市场前景广阔。  相似文献   
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