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目的:探析骨科实习护生中EIP-CDIO教学法的效果。方法:将社会人口学资料无统计学意义的2019年1月至2022年5月70名骨科实习护生作为教学对象,分为对照组和实验组,分别采用传统教学法和EIP-CDIO教学法,并考核其理论知识、操作技能和人文关怀能力。结果:与对照组相比,实验组理论知识、操作技能和人文关怀能力得分均较高(P<0.05)。结论:EIP-CDIO教学法具有可行性。 相似文献
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七氟烷(sevoflurane)于1968年由Regan合成,于1971年W allin等最先报道并于1 975年对其理化性质、药理作用及毒理学进行了评估,1976进行临床一期试验,l986年完成了三期临床试验,1990年日本国正式批准临床应用。1995年经美国FDA批准在美国上市。七氟烷的化学结构为FCH2OCH(CF3)2,化学名为氟甲基-六氟-异丙基醚,为无色透明、带香味无刺激性的挥发性液体,血/气分配系数为0·63,分子量为200,沸点为58·6℃,20℃时饱和蒸气压156·9 mmHg,临床使用浓度不燃烧不爆炸,七氟烷化学性质不够稳定,与碱石灰接触可产生分解产物,其产生与温度有关。七 相似文献
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川乌煎煮时间和给药剂量与毒性的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的揭示川乌煎煮时间、给药剂量与毒性的相关性。方法采用均匀设计的方法,将川乌分别煎煮15min,30min,1,2,3,4,6h,生药含量依次为临床用量的6,12,24,48,72,96,120倍。模型对照组和各给药组于复制痹证动物模型后,按组给药30d。观测动物生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、病理组织学变化及停药15d后上述指标的变化。将结果进行多元回归分析,得出川乌煎煮时间、剂量与毒性的相关性。结果川乌水煎液能抑制痹证动物的足跖肿胀;对模型动物的生长发育无明显影响;对其造血系统无明显毒性;对其肝脏、肾脏、心脏有一定毒性。川乌水煎液毒性最大的煎煮时间和给药剂量是30min,120倍。结论煎煮30min,给药剂量为临床用量120倍时,川乌水煎液对痹证动物产生的毒性最大,但药效最佳。 相似文献
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MDCK-MDR1细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了MDCK-MDR1细胞系的特点、模型的建立,药物在其细胞模型上吸收转运的研究进展。概述了国内外关于利用MDCK-MDR1细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的内容。MDCK-MDR1细胞系高表达P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),且P-gp呈极性分布,因而它可以作为药物转运模型快速筛选P-gp底物和抑制剂,以及肠道、血脑屏障、肾脏的体外模型。 相似文献
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在食品、药品以及兽药或农药产品的亚急性、亚慢性以及慢性毒性试验中,大鼠是使用最为普遍的实验动物之一,而血液学常规和血生化指标是这些毒性试验中必不可少的检测项目,能够提示毒性反应的可能靶器官。现拟通过对数据库中收集到的公开发表的SPF级大鼠血液学和生化指标正常值的实验室间比较,探讨影响血液学和生化指标检测的因素。 相似文献