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21.
目的 探讨脑小血管病(CSVD)对缺血性脑卒中静脉溶栓90 d内神经功能恢复及1 a内脑卒中复发的影响。方法 前瞻性纳入2018年11月至2020年5月于郑州大学附属洛阳中心医院就诊的接受静脉溶栓治疗的211例急性缺血性脑卒中患者。根据脑卒中后90 d的改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好组(156例)和预后不良组(55例),根据脑卒中1 a内有无复发将患者分为未复发组(179例)和复发组(32例)。应用单因素分析、logistic回归分析和Cox比例风险回归分析影响脑卒中后神经功能恢复和复发的因素。结果 logistic回归分析显示,CSVD评分、基线国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、基线mRS评分是脑卒中后90 d预后不良的独立危险因素(P<0.05)。CSVD评分的危险强度(OR=2.795)高于基线NIHSS评分(OR=1.257)及基线mRS评分(OR=1.932)。多因素logistic回归分析和Cox比例风险回归分析显示,CSVD评分和未规律口服阿司匹林是脑卒中后1 a内复发的独立危险因素(P<0.05)。结论 CSVD可影响脑卒中静脉... 相似文献
22.
速效救心丸对大鼠心肌梗死模型血管新生作用的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究速效救心丸对实验性心肌梗死大鼠心脏的促血管新生作用.方法:利用sD大鼠冠状动脉结扎法结造成急性心梗(AMI)模型,观察速效救心丸对AMI大鼠心梗面积及梗死边缘区心肌微血管密度的变化.结果:速效救心丸高、低剂量组与模型组梗死面积比较,均有极显著性差异(P<0.01),且有一定的剂量依赖性,与阳性对照组作用相似;速效救心丸高、低剂量组与假手术组相比较,其心肌梗死边缘区的平均血管面密度(MVD)均明显增多(P<0.05),速效救心丸高剂量组与阳性对照组作用相似,但速效救心丸高、低剂量组比较无统计学意义上的差异(P<0.05).结论:速效救心丸对实验性心肌梗死大鼠的心脏有明显的促血管新生作用. 相似文献
23.
目的:探讨外科快速康复(FTS)理念下术前是否采用机械性肠道准备(MBP)对胃癌患者术后康复的影响.方法:选取2017年8月—2019年8月于郑州市第三人民医院普外科行手术治疗的160例胃癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各80例.对照组术前采用MBP,观察组术前不采用MBP,比较两组患者术后胃肠... 相似文献
24.
25.
复方参果液对大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白DNA聚合酶α活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨复方参果液对半乳糖性大鼠白内障的作用。方法 :40日龄大鼠用半乳糖诱发白内障 ,同时灌胃给药。用3 H 胸腺嘧啶核苷三磷酸 ( 3 H TTP)掺入法进行晶状体蛋白DNA聚合酶α活性测定。结果 :大鼠半乳糖性白内障晶状体蛋白DNA聚合酶α活性明显降低 ,复方参果液可使晶状体蛋白DNA聚合酶α活性增加至接近正常水平。结论 :复方参果液有提高半乳糖性白内障大鼠晶状体蛋白DNA聚合酶α活性的能力 ,这可能是复方参果液抑制半乳糖性白内障形成的一个作用机制 相似文献
26.
目的 :探讨复方参果液防治白内障的作用机理。方法 :大鼠用半乳糖诱发白内障同时灌胃给药 30天结束后剖取晶状体 ,制备水溶性蛋白溶液 ,进行SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,用薄层扫描仪进行电泳图谱分析。结果 :造型组相对应Rf的蛋白含量( % )均有不同程度改变 ;复方参果液大、小剂量组各Rf的蛋白含量 ( % )较造型组有不同程度的改善 ,其中Rf1 0、Rf0 85、Rf0 82和Rf0 77的蛋白含量 ( % )接近正常对照组。结论 :复方参果液对半乳糖性白内障晶状体水溶性蛋白组分改变有一定的纠正作用。 相似文献
27.
目的 观察复方参果液对亚硒酸钠性白内障形成的抑制作用及其机理。方法 选用10日龄Wistar大鼠40只随机分为正常对照组、亚硒酸钠性白内障大剂量复方参果液治疗组,亚硒酸性钠白内障小剂量复方参果液治疗组和亚硒酸钠性白内障未治疗对照组,每组均为10只。在4组中分别用不同剂量的复方参果液和等量清水灌胃给药30天。灌胃结束后测定晶状体上清液中非蛋白巯基(nonprotein sulfhydryl,NP-SH),沉淀部分蛋白巯基(protein sulfhydryl,P-SH)和晶状体匀浆液中谷胱甘肽(glutathione,GSH)等含量。结果 白内障未治疗组中NP-SH,P-SH和GSH含量均明显降低,大剂量和小剂量复方参果液组中NP-SH,P-SH,GSH含量均明显增加(P<0.05,P<0.001),接近正常对照组水平。结论 复方参果液能提高大鼠亚硒酸钠性白内障晶状体中NP-SH,P-SH和GSH的含量,这可能与复方参果液抑制亚硒酸钠性白内障形成有关。 相似文献
28.
报道了15例尿毒症患者,iv和scrHuEpo的药代动力学。用ELISA法测定血清rHuEpo浓度,用3P87软件处理药浓度。时间数据。iv的药代动力学符合线性二室模型,其主要动力学参数T_(1/2),V,Cl和AUC_(0~∞)分别为5.45±1.48h,79.7±52.2ml/kg,0.305±0.298(ml·min)/kg和5295.9±3661.2(mU·h)/ml。sc的药代动力学符合线性一室模型,其主要的药代动力学参数T_(max),C_(max),T_(1/2)和AUC_(0~∞)分别为10.2±5.7h,37.2±19.2mU/ml,17.6±8.1h和1620.3±860.7(mU·h)/ml。单次sc后,血药浓度约为iv相同剂量时峰浓度的5%。占sc组50%的患者,sc后约0.5h才从血清中测到rHuEpo浓度。sc组较iv组浓度。时间曲线下总面积小。此外还比较了iv和sc的临床价值。 相似文献
29.
本世纪70年代,Babb等人提出“中分子量物质假说”,认为分子量300~1500dalton的物质能产生尿毒症毒性症状。我室从1984年起测定了16例慢性尿毒症患者血、尿、腹水中中分子量物质,观察了血中中分子量物质含量与神经病变的关系,并与肾功正常的肾病患者组及正常人组做了对比。我们认为测定中分子量物质对于观察尿毒症患者神经系统病变是有一定意义的。 相似文献
30.
桂附胶囊治疗子宫内膜异位症实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨桂附胶囊对实验性子宫内膜异位症大鼠激素及相关因素的影响.方法以子宫内膜自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型.随机分为桂附胶囊组及丹那唑组.放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P);免疫组化法测定雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、血管内皮生长因子(VEGF)、NK细胞.结果桂附胶囊能够降低子宫内膜异位症大鼠外周血中E2、P水平(P<0.01);降低异位内膜ER、PR的含量(P<0.05);提高NK细胞活性(P<0.05);并可抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生成.桂附胶囊的实验效果与对照药丹那唑相近.结论桂附胶囊能够通过调节内异症大鼠的内分泌而抑制异位内膜的血管形成,从而抑制异位内膜的生长;同时增加NK细胞的活性,以加强对异位内膜组织的清除作用. 相似文献