miR-409-3p靶向癌基因ELF2抑制非小细胞肺癌细胞系A549增殖

目的观察miR-409-3p对非小细胞肺癌细胞系A549增殖的影响及其机制。方法对照组为常规条件下培养的转染阳性对照核苷酸的A549细胞寡核苷酸组。实验组在对照组的基础上采用化学合成miR-409-3p模拟物,脂质体转染构建miR-409-3p高表达A549细胞;经q PCR检测,观察2组48 h后miR-409-3p的表达; MTT法检测细胞增殖;流式细胞计量术检测细胞凋亡和周期的差异。结果 miR-409-3p模拟物转染后,A549细胞中miR-409-3p表达水平显著升高(P0. 05);细胞总凋亡比例为22. 66%±4. 61%,显著高于对照组的7. 78%±1. 95%(P0. 05); G0/G1期为40. 21%±5. 37%,显著低于对照组细胞56. 09%±5. 22%(P0. 05);双荧光报告系统表明癌基因ELF2是miR-409-3p的靶基因,过表达miR-409-3p模拟物后,内源性ELF2蛋白表达水平显著下降(P0. 05)。结论 miR-409-3p可能通过调控ELF2的转录水平抑制非小细胞肺癌细胞A549增殖并促进其凋亡。     

脂质过氧化对人血管内皮细胞NO合成的影响及维生素E的作用

一、材料与方法1.细胞培养 :人脐静脉内皮细胞 (ＨＵＶＥＣ)培养采用本实验室改进的Ｊａｆｆｅ培养法。经免疫荧光检测第Ⅷ因子相关抗原阳性 ,鉴定为血管内皮细胞。2 .实验分组 :分 8组 ,第 1组为正常对照组 ;第 2组为氢过氧化枯烯 0 0 1ｍｍｏｌ/Ｌ ;第 3组为氢过氧化枯烯 0 0 5ｍｍｏｌ/Ｌ ;第 4组为氢过氧化枯烯 0 10ｍｍｏｌ/Ｌ ;第 5组为氢过氧化枯烯 0 5 0ｍｍｏｌ/Ｌ ;第 6组为氢过氧化枯烯 1 0 0ｍｍｏｌ/Ｌ ;第 7组为氢过氧化枯烯 0 5 0ｍｍｏｌ/Ｌ +维生素Ｅ(ＶｉｔＥ) 5 0ｍｇ/Ｌ ;第 8组为氢过氧化枯烯 1 0 0ｍｍｏｌ/Ｌ +…     

环孢素A体外诱导HL—60细胞凋亡的研究

目的：观察环孢素Ａ是否有诱导白血病细胞凋亡的作用。方法：应用细胞形态学检查、二苯胺法ＤＮＡ片段化定量，ＤＮＡ凝胶电泳及流式细胞术等方法观察细胞凋亡。结果：ＣｓＡ５０ｍｇ／Ｌ作用ＨＬ－６０细胞４ｈ，ＤＮＡ片段率显著增高，达（２８．２±５．８）％，而对照组仅为（１２．５±１．７）％（Ｐ＜０．０１，ｎ＝１０）。光镜及电镜检查见细胞核固缩，碎裂，有凋亡小体形成。ＤＮＡ电泳显示典型的ＤＮＡｌａｄｄｅｒ。流式细胞术检测发现ＣｓＡ５０ｍｇ／Ｌ作用ＨＬ－６０细胞６ｈ凋亡细胞率为４９．７％，而空白组仅为９．１％。ＣｓＡ诱导ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ片段化呈剂量和时间依赖性。结论：ＣｓＡ在体外能诱导ＨＬ－６０细胞凋亡。     

第九届华东地区脑电图与临床神经电学术会议召开

由华东地区脑电图与临床电生理协作组主办、福建医科大学附属协和医院神经内科协办的第九届华东地区脑电图与临床神经电学术会议于2008年10月23—26日在福建武夷山市举办。会议共收到论文近100篇，参会代表80人。除华东地区六省一市以外，还有来自广东、天津、西安等地的代表。大会在癫痫的脑电图、脑电图的分类、脑电图及其他神经电生理指标对意识障碍病人的评估、肌电图在重症肌无力、运动神经元病及肌电图在司法鉴定中的应用都进行了充分的讨论，     

人铜锌超氧化物歧化酶基因在大肠杆菌中的高水平表达

人铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn Superoxide dismutase,SOD)是人体内超氧自由基(O·)的天然清除剂,实验证明,它对防止脂质过氧化、治疗冠心病、再灌流损伤(器育移植等)、关节炎及自家免疫等疾病有明显的疗效,是一个很有前途的活性多肽药物,因此,受到国内外研究者的高度重视。开展SOD的基因工程研究进而生产大量廉价的SOD产品具有重要的实用价值。本工作用化学法全合成了人铜锌SOD的基因,并在大肠杆菌中获得表达。     

不同跟腱修复材料特性的临床意义

目的　跟腱断裂术后制动弊端多 ,而早期功能锻炼优点明确 ,探讨各种缝合材料在打结后材料力学特性及滑结情况 ,为临床创新设计 ,术后无须制动的缝合组合提供依据。方法　将不同型号薇乔线 (CV)、慕丝线 (Mersilk)、攀状尼龙线 (Nylon)、普迪思 (PDS)各 1 6条剪断后各打 4个结 ,进行材料力学特性测试。结果　缝合材料的最大载荷、刚度、强度、比能分别为 :PDS >CV >Nylon >Mersilk(P <0 .0 5 )。结论　尽管PDS肌腱缝合线易滑结 ,但 1 0 -PDS ,1 0 -CV、1 0Nylon作端对端跟腱修复强度足够 ,相应 5 0PDS、5 0CV缝合材料作腱周修复也可选择 ,且打 4个以上结可靠。尽管Mersilk不易滑结 ,但不适合跟腱修复。不过好的缝合材料应选择最佳的缝合方法才更有临床意义     

人乳头瘤病毒16型修饰后E6E7基因免疫原性增强

利用突变修饰后消除转化活性并保留抗原性的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus type 16,HPVl6)E6E7融合基因(fmE6E7)，研制治疗HPVl6相关疾病的DNA疫苗。用PCR扩增fmE6E7基因后，插人真核表达质粒获得pVRl012-fmE6E7，瞬时转染Cos-7细胞，免疫荧光法检测证实其表达后，在C57BL／6小鼠后腿肌肉进行裸DNA免疫，5lCr释放法体外分析免疫鼠的细胞毒性T淋巴细胞活性Cytotoxic T lymphocyte，CTL)，间接ELISA法检测免疫鼠血清中E7特异性抗体。研究表明修饰后的中国地方株E6E7融合基因可诱导机体产生特异的抗体反应和CTL反应，与单独野生型E7基因免疫相比，E6E7融和基因可更好的活化CTT反应。表明修饰后消除转化活性的中国地方株E6E7融合基因可作为HPVl6治疗性DNA疫苗的靶基因。     

UU和HCMV感染及细胞因子与输卵管妊娠的关系研究

本文研究目的是应用聚合酶链反应 (PCR)技术 ,检测 2 1份输卵管妊娠患者宫颈分泌物及输卵管液中解脲支原体 (UU)及巨细胞病毒 (HCMV) ,用ELISA法检测输卵管液中IL - 6、IL - 8,研究UU、HCMV感染和细胞因子变化与输卵管妊娠的关系。结果显示 :输卵管妊娠组宫颈分泌物和输卵管液中UU、HCMV检出率显著高于正常妊娠组 ,两者有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;输卵管妊娠组宫颈分泌物与输卵管液中UU、HCMV检出率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;输卵管妊娠组输卵管液中IL- 6、IL - 8较正常妊娠组有极显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论 :输卵管妊娠与UU、HCMV感染和细胞因子变化有密切关系 ,与生殖道感染有密切关系。     

冠心病患者血液中超氧化物歧化酶活力的观察

在生理情况下,超氧化物自由基O_2~T浓度很低,是由于超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性维持在一定水平,冠心病主要特征是心肌缺血,缺血而引起缺氧和由此出现一系列病理状态,为了探讨在此种情况下SOD活力的变化,我们对正在住院的冠心病患者血液中SOD活力进行了初步观察。     

小白鼠腹腔渗出细胞吞噬功能的研究

本实验比较糖元、鸡红细胞及两者复合使用对小鼠腹腔渗出细胞的影响,结果表明鸡红细胞和糖元一样能激活巨噬系和组织嗜碱系细胞,影响巨噬系细胞分化,鸡红细胞较糖元快;而影响组织嗜碱系细胞分化,糖元较鸡红细胞快。由于腹腔渗出细胞中存在原、幼巨噬细胞,按照血细胞发育是不可逆回的理论,推测腹腔巨噬细胞不是来源于血液循环中的单核细胞,而是来自血循环中的定向干细胞。本实验在腹腔渗出细胞中,首次发现组织嗜碱系细胞并描写其形态特征。