基于核磁共振的代谢组学方法应用于运动人体科学研究的优势与障碍

<正>20世纪生物学经历了由宏观到微观的发展过程,由形态、表型的描述逐步分解、细化到生物体的各种分子及其功能的研究[1]。运动人体科学也不例外,进行了大量的细胞与分子水平的研究。然而在后基因组时代的研究中,     

14例结节性甲状腺肿并发癌变的诊治体会

目的 总结14例结节性甲状腺肿并发癌变的诊断和外科治疗经验。方法 回顾分析14例结节性甲状腺肿并发癌变的临床资料。结果 14例均于术前明确诊断为结节性甲状腺肿，都未取得癌变的确诊依据。再次治疗的方法选择不同。结论 在诊断为结节性甲状腺肿，而存在并发癌变可能的患治疗中，手术方式的选择很重要。     

高迁移率族蛋白B1与肝功能的关系

高迁移率族蛋白B1（high mobility group box-1protein,HMGB1,NP₀02119）是普遍存在于真核细胞核内且与非组蛋白染色体相结合的蛋白,因为在聚丙烯酰胺凝胶电泳中迁移速度很快而得名[1]。HMGB1是维持生命活动所必需的蛋白,敲除小鼠的HMGB1基因后,其在出生后不久便死亡[2]。近年来发现HMGB1是一种晚期炎性因子[3],其可释放到胞外作为一种重要的信号因子参与细胞分化、     

兔VX2肝癌高能聚焦超声治疗后灌注加权成像与微血管密度的比较研究

目的比较分析兔肝VX2瘤行高能聚焦超声(HIFU)治疗前后不同ROI的MR灌注加权成像(PWI)变化特点,并与微血管密度(MVD)进行比较,探讨两者的相关性。材料与方法新西兰大白兔42只,采用组织块种植的方法成功制成40只兔VX2肝癌模型,随机分为治疗组20只,对照组20只,治疗组行HIFU治疗。待肿瘤直径≥10 mm时,分别于治疗前、治疗后14 d对两组行常规MRI及PWI。MR扫描使用Philips 1.5 T MR成像仪,PWI采用SE-EPI序列,信号强度-时间曲线的最大信号下降斜率(SRSmax)作为定量指标,选取病灶与周围正常肝组织的ROI,分别测量治疗前、后不同ROI的血流灌注值。标本行免疫组化检测,并与PWI结果进行对照,分析不同ROI的SRSmax变化规律,进行统计学分析。结果 40只兔肝癌模型共发现48个瘤灶,其中33只瘤兔共36个瘤灶纳入最后数据分析。T2WI上,瘤灶信号呈不均匀高、低混杂信号;血流灌注图上不同ROI血流灌注程度及强度均有差异。治疗组治疗前后肿瘤中央区、周边区SRSmax值差异有统计学意义(P<0.05);对照组前、后两次PWI,肿瘤中央区SRSmax值两两比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组与对照组瘤周区的SRSmax值两两比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肿瘤周边区的SRSmax值与MVD检测结果呈正相关(r=0.78,P=0.01)。结论兔肝VX2瘤各ROI的PWI表现与MVD表达程度、范围一致;PWI能反映VX2癌HIFU治疗前后肿瘤的血管生成、破坏状况。     

亚低温对颅脑损伤颅内压及脑氧代谢影响的研究

目的 探讨重型脑损伤患者亚低温(33~35℃)治疗前后颅内压(ICP)、脑组织氧分压(PO₂)的变化及临床意义。方法 32例重型颅脑损伤患者分为亚低温组及对照组,放置ICP脑组织PO₂光纤探头,持续监测ICP及脑组织PO₂。结果 亚低温治疗24h后ICP逐渐下降,脑组织PO₂逐渐上升,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论 亚低温治疗能明显降低重型颅脑损伤患者ICP,改善脑组织氧代谢,使患者死亡率及致残率降低。     

农村2型糖尿病患者心理状况分析及干预策略研究

目的：观察广州市花都区农村2型糖尿病患者的心理状况并探讨相应干预策略。方法：100例广州市花都区农村2型糖尿病患者采取分层随机整群抽样法问卷调查其心理状况并汇总分析。结果：36例患者焦虑,42例患者抑郁;焦虑评分（SAS）为38.64±8.79分,抑郁评分（SDS）为42.75±9.14分。性别、文化程度、相关知识评分、经济收入、费用支付方式等明显影响患者焦虑与抑郁程度（P〈0.05）。结论：我区农村2型糖尿病患者心理状况较差,需加强农村基层医疗卫生服务建设。     

掺混肥料的样品缩分法

对于袋装掺混肥料 ,我公司按照“四角取样法”取样 :当一批产品超过 5 12袋时 ,按采样袋数 =3× 3N(N———每批产品总袋数 )计算结果。随机抽取一定袋数 ,将袋平放 ,用采样器从每袋的四角处依此沿最长对角线方向插入至袋的 3 /4处 ,取出不少于 10 0g样品 ,每批采取总样品量不得少于 8kg。由于掺混肥料的取样量大 ,且不易混匀 ,为了能够得到有代表性的缩分样品 ,我公司利用料斗口带有挡板的格槽缩分器 ,采用多次重新缩分的分样方式 ,按如下步骤进行样品缩分 :( 1)　先将缩分器料斗门关闭 ,用长方体状接受器取出 10 0 0～15 0 0g的原始样品…     

睡眠剥夺对力竭运动大鼠胸腺谷胱甘肽、丙二醛、超氧化物歧化酶的影响

目的:观察不同睡眠剥夺时间后力竭运动对大鼠胸腺谷胱甘肽、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的变化,探讨睡眠剥夺对大鼠抗氧化能力的影响。方法:实验于2006-04/05在湖南师范大学体育学院运动生物化学实验室完成。实验分组:选择10周龄健康雄性SD大鼠30只,按随机数字表法分为5组,每组6只:睡眠非运动组,睡眠 力竭运动组和睡眠剥夺24,48,72h 力竭运动组。实验方法:①采用轻柔刺激法制备大鼠睡眠剥夺模型。②睡眠非运动组和睡眠 力竭运动组不进行睡眠剥夺。③睡眠 力竭运动组和睡眠剥夺各组大鼠运动方案:跑台坡度为10°,速度为19.3m/min(相当于76%VO2max),所有大鼠运动至力竭(运动末期,大鼠先后滞留跑道后1/3处达3次以上,各种刺激驱赶均无效,停跑后体征表现为呼吸急促,神情倦怠,腹卧位,对刺激反应迟钝,捕捉时,逃避反应较运动前减弱)。实验评估:①大鼠一般状态。②力竭时间。③大鼠力竭后麻醉处死,测定胸腺谷胱甘肽、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性。结果:纳入大鼠30只,均进入结果分析。①大鼠一般状态:睡眠 力竭运动组大鼠表现为形态正常,活泼好动,皮毛光亮,眼睛有神;睡眠剥夺48,h 力竭运动组大鼠均出现神态倦怠,眼神黯淡,四肢亦有不同程度的红肿;睡眠剥夺24h 力竭运动组大72鼠介于以上两者之间。②睡眠 力竭运动组和睡眠剥夺24,7248,h组大鼠的力竭时间分别为(232.36±37.67),(269.19±38.61),(162.42±35.70),(141.07±28.56)。③谷胱甘肽含量、超氧化物歧化酶活性:睡眠 力竭运动组谷胱甘肽含量和超氧min化物歧化酶活性均低于睡眠非运动组[分别为(25.54±0.79),(27.09±1.31)mg/g;(±0.21),(±0.10)mkat/g],差异有显4.594.88著性意义(P<0.05);睡眠剥夺24h 力竭运动组谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性均高于睡眠非运动组[分别为(28.60±0.96),(27.09±1.31)mg/g;(±0.10),(±0.10)5.234.88mkat/g],差异有显著性意义(P<0.05),睡眠剥夺48,h 力竭运动组P72均低于睡眠非运动组[分别为(23.74±1.19),(22.43±0.52),(27.09±1.31)mg/g;(±0.14),(±0.18),(±0.10)mkat/g],4.523.354.88差异均有非常显著性意义(P<0.01);睡眠剥夺各组与睡眠 力竭运动组间谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性差异均有非常P显著性意义(P<0.01);睡眠剥夺各组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。④丙二醛浓度:睡眠 力竭运动组丙二醛浓度高于P睡眠非运动组[分别为(±0.27),(±0.24)μmol/L],差异有非常显著性意义(P<0.01);睡眠剥夺各组与睡眠非运动组之间6.565.35P差异均有非常显著性意义(P<0.01);睡眠剥夺24,48,72h 力竭运动组丙二醛含量均高于睡眠 力竭运动组[分别为(±0.12),(±P7.398.850.72),(10.89±0.82),(±0.27)μmol/L],差异有显著性意义(P<0.05;P<0.01);睡眠剥夺各组间比较,睡眠剥夺48h与睡眠剥夺24h差6.56异无显著性意义(P>0.05),睡眠剥夺72h与睡眠剥夺24h、睡眠剥夺72h与睡眠剥夺48h间比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:①睡眠剥夺24h可引起大鼠胸腺氧化应激,使氧自由基能力有所增强。②睡眠剥夺48,72h力竭运动后氧自由基能力降低。     

法舒地尔联合阿司匹林治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：评价盐酸法舒地尔联合阿司匹林治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法：选择符合人选标准的58例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为观察组30例与对照组28例,所有患者基础治疗相同。观察组应用法舒地尔60mg静脉滴注,每日1次,联合阿司匹林0．1g每日1次口服,对照组应用丹参25ml静脉滴注,每日1次,联合阿司匹林0．1g每131次口服,14d为1个疗程。观察治疗效果及不良反应。结果：治疗2周后,观察组显效率35．6％,总有效率90％,对照组显效率14．0％,总有效率75．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）．均未观察到明显不良反应。结论：椎-基底动脉供血不足应用法舒地尔联合阿司匹林,可有效改善临床表现,无严重不良反应。     

高住低练对大鼠肝组织低氧诱导因子-1α蛋白表达的影响

目的:探讨不同持续时间低氧后运动训练(高住低练)对大鼠肝组织低氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白表达的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为6组,每组10只:安静对照组不训练,不进行低氧暴露;两低氧暴露组和两高住低练组每天分别进行8小时或12小时低氧暴露(氧浓度12.6%,相当于海拔4000m);同时,训练对照组和两高住低练组每天均以25m/min的速度进行跑台训练1h,每周5天,共4周。采用免疫组织化学的方法检测各组大鼠肝组织HIF-1α的蛋白表达,并采用计算机显微图像分析系统进行HIF-1α定位及阳性表达定量分析。结果:与安静对照组相比,不论是单纯低氧暴露组、单纯训练组或者高住低练组HIF-1α蛋白表达均显著增加(P<0.05);12小时低氧暴露组HIF-1α蛋白表达灰度值比8小时稍增高,无统计学意义(P>0.05),而阳性物质表达面积和PI显著增加(P<0.05);与训练对照组比较,8小时和12小时高住低练组HIF-1α蛋白表达增加,具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);8小时高住低练组HIF-1α蛋白表达比8小时低氧暴露组显著增加(P<0.05),12小时高住低练组HIF-1α蛋白表达比12小时低氧暴露组显著增加(P<0.05,P<0.01);与8小时高住低练组相比,12小时高住低练组HIF-1α蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论:(1)不论单纯低氧暴露、单纯训练或者高住低练均能促进肝组织HIF-1α蛋白表达增加;(2)高住低练过程中肝组织HIF-1α蛋白表达高于单纯低氧暴露或单纯训练方式,不同持续时间低氧后运动对大鼠肝组织HIF-1α蛋白表达的影响不同。