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赤丹退黄颗粒与加诺片对照治疗急慢性病毒性淤胆型肝炎 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :评价赤丹退黄颗粒治疗淤热发黄所致的急、慢性病毒性淤胆型肝炎退黄及改善中医症状的有效性和安全性。方法 :采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验。 2 48例患者分为赤丹退黄颗粒 (试验 )组 ( 10 g ,tid) 12 4例及加诺片 (对照 )组 ( 1片 ,tid) 12 4例 ;疗程 8周。 结果 :试验组在降低血清总胆红素、退黄显效及总有效率、降低转氨酶、改善中医症状记分 (总分 )及中医综合疗效等方面均优于对照组 ,差异有显著性。试验组血、尿、粪常规、肾功、心电图等安全耐受性指标无明显变化。试验组不良事件发生率与对照组比较无明显差异(P >0 .0 5 ) ,无因不良事件退出试验者。结论 :赤丹退黄颗粒是治疗淤热发黄所致的急、慢性病毒性淤胆型肝炎有效、安全的药物。 相似文献
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茵栀黄注射液研究综述 总被引:8,自引:0,他引:8
茵栀黄注射液作为重度黄疸型肝炎的退黄降酶药物在临床已应用20多年,由于基础学科的迅速发展以及对中药制剂应用的高度重视,近年来对该制剂的研究日趋活跃,本文就处方组成、有效成分、临床疗效、剂型研究质量控制等方面进行综述。认为象茵栀黄注射液这样来自于临床,具有良好临床研究基础,且能反映中医辨证论治和整体调节的指导思想,中医特色明显,临床疗效确切的制剂,通过各相关学科的协作和深入研究,可以预见其用于黄疸型 相似文献
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头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内的生物等效性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的评价头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内相对生物利用度及生物等效性。方法受试者采用3处理、3周期、随机、自身交叉对照方法口服受试制剂头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片和参比制剂500mg,采用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定血浆中药物浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理。结果头孢克洛胶囊、分散片及参比制剂分散片峰浓度(Cmax)分别为(11.79±2.85)μg/mL,(13.07±3.53)μg/mL和(12.59±3.34)μg/mL;达峰时间(kmax)分别为(0.75±0.20)h,(0.62±0.17)h和(0.55±0.11)h;半衰期(tin)分别为(0.60±0.11)h,(0.56±0.08)h和(0,57±0.10)h;0→t药-时曲线下面积(AUC0→t)分别为(15.37±2.23)μg·h/mL,(16.15±3.75)μg·h/mL和(15.66±2.98)μg·h/mL;0→∞药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(15.67±2.26)μg·h/mL,(16.43±3.74)μg·h/mL和(15.93±3.02)μg·h/mL;受试制剂的相对生物利用度F0→t和F0→∞分别为(100.51±19.19)%,(100.70±19.00)%和(105.96±29.16)%,(105.87±28.52)%。受试制剂与参比制剂符合生物等效标准。结论头孢克洛胶囊、头孢克洛分散片与参比制剂具有生物等效性。 相似文献
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目的建立HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定恩替卡韦的含量,色谱柱采用C18为填充剂(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A:水-乙腈-三氟乙酸(990∶10∶1),流动相B:水-乙腈-三氟乙酸(700∶300∶1),梯度洗脱法;检测波长254 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温:25℃。结果恩替卡韦浓度在21~50μg.ml-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.14%,RSD为0.15%。结论本方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量测定。 相似文献
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我院是全军唯一的传染病医院,主要收住对象为传染病患者。我们翻阅了1988年住院病人4420例,使用抗生素的有1954例,占占44.2%。消化道细菌感染的病人为总住院病例数的22.8%,年龄分别为33天到80岁,病种主要是痢疾、肠炎。 相似文献
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现代医院药学可分为三个阶段,一是以供应调剂为中心的药学保障,二是围绕药物监测为中心的个体化给药,三是近年来药师面向临床的药学服务层面。虽然目前国内多数医院药学工作的重点仍停留于供应保障阶段,有关个体化给药也做了大量工作,药学服务还很肤浅,但通过三个阶段的实践。 相似文献