高效液相色谱法测定乐得胶囊中总大黄素的含量

目的 :建立原料药制何首乌及乐得胶囊的质量标准中总大黄素含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,固定相ECONOSPHEREC8(4.6mmid× 250mm ,5μm) ,流动相甲醇 水 磷酸 (700∶30 0∶0.3) ,检测波长 437nm。结果 :本法准确可靠 ,平均回收率 96.90 % ,RSD1.25% ,并应用本法测定了10批样品及6个不同产地的制何首乌原料。结论 :建立的含量测定方法可用于原料药制何首乌及样品的质量控制。     

试论中药材原料的品牌化战略

本文论述了在中药现代化的过程中,实行中药材原料品牌化战略的必要性、可行性、内容和对策等。认为品牌化可以有效地促进中药材质量的稳定性,提高疗效,实现规模化生产,规范流通市场,加强中成药在国际市场的竞争力。     

国产姜黄属药用植物RAPD分析与分类鉴定

运用ＲＡＰＤ技术刻划了国产姜黄属药用植物的遗传背景差异,并结合经典分类和异地栽培观察和聚类分析,初步澄清了姜黄属植物的一些分类学争议,从ＤＮＡ分子水平上为姜黄属植物分类与中药鉴定提供了参考依据。     

高效液相色谱法测定残黄片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立残黄片中盐酸小檗碱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Luna C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm)反相柱;乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),用前经0.45 μm滤膜滤过;流速1.0 ml/min,检测波长345 nm;柱温30℃.结果 盐酸小檗碱含量在60.54～141.26 μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为101.09%,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=6).结论 该方法 操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于残黄片的质量监控.     

肝癌动脉化疗栓塞术预防使用抗菌药物的回顾性分析

目的:分析肝癌动脉化疗栓塞术预防使用抗菌药物情况,为合理使用抗菌药物提供参考.方法:对肝癌动脉化疗栓塞术226例预防使用抗菌药物情况进行了回顾性研究.结果:肝癌动脉化疗栓塞术预防感染抗菌药物使用率为92.5％;预防使用抗菌药物的主要种类为酶抑制剂复方制剂(46.4％)、头孢菌素类(18.4％)、喹诺酮类(15.2％);预防使用抗菌药物平均疗程为3d;术后继发感染3例,发生率为1.3％.结论:癌动脉化疗栓塞术后继发感染比例低,预防使用抗菌药物比例高,不应常规预防用抗菌药物;预防用药的疗程过长.     

药学监护在高血压患者管控中的作用

目的探讨临床药师开展药学监护对高血压患者用药依从性和血压控制等情况的影响。方法将最终招募到的258名有效病例,随机分为干预组与对照组（各129名）,干预组由临床药师给予药学监护,对照组不进行任何干预。分别在随后的9个月内给予每3个月1次的随访,记录药师用药建议、血压达标率和用药依从性等情况。结果两组患者在研究开始前各项指标均无明显差异,在研究结束时,对照组依从性良好,患者从55例（42.6%）增加到71例（55.0%）,而干预组从56例（43.4%）增加97（75.2%）,两组之间有显著差异;对照组血压达标率从45例（34.9%）提高到65例（50.4%）,干预组血压达标率从44例（34.1%）提高到98例（76.0%）,组间有显著性差异,在相关常识知晓率方面差异更为显著。研究期间,临床药师共给予干预组患者192条用药建议,对照组未获得解放军302医院临床药师的任何用药建议和药学监护。结论临床药师对高血压患者进行药学监护,能够显著提高患者用药的依从性,有针对性的用药建议能改善高血压患者的达标率。     

高效液相色谱法测定三子散中栀子苷的含量

目的：为排除其他成分的干扰,准确、快速地测定复中药制剂三子散中的栀子苷。方法：大孔吸附树脂预处理样品,高效液相色谱法测定。结果：栀子苷峰面积积分值与进样量的回归方程为：Y＝1501．52X－5．55,r=0.9999,纯性范围为0．13－2．08μg。平均加样回收率99．02％,RSD为0．89％。结论大孔吸附树脂小柱预处理三子散中的栀子苷,结全高效液相色谱测定含量,色谱柱污染小,柱压低,分离度,专属性及重现性好、灵敏度高。     

谈我院中药事业的发展

谈我院中药事业的发展刘峰群，徐丽芬（解放军第三０二医院北京１０００３９）中药是通过扶正祛邪、调整阴阳达到治疗目的的，作用一般较平和，也比较安全。为此近年我院结合传染病特别是乙型肝炎患者多，患者肝功能差的特点，走中西医结合的道路，使我院的中药事业有了长...     

复方茵陈注射液体外溶血试验观察

目的 评价复方茵陈注射液的体外溶血作用.方法 通过常规体外试管法(肉眼观察法)及改进的体外溶血性试验法(分光光度法)来观察3个批次的复方茵陈注射液对兔红细胞的溶血作用.结果 复方茵陈注射液在试验浓度内均无溶血现象发生.肉眼观察法和分光光度法结果一致.结论 复方茵陈注射液对兔红细胞无溶血作用.     

复方青花颗粒微生物限度检查方法的验证

目的 建立复方青花颗粒的微生物限度检查方法,并对其进行验证.方法 采用2010年版<中华人民共和国药典>(一部)附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证,采用培养基法.结果 试验组5株试验菌回收率均>70.00%,控制菌检查阳性菌生长良好,阴性对照组未检出大肠杆菌,符合验证要求.结论 复方青花颗粒微生物限度可以采用常规法检查.