纤维蛋白原-455G／A基因多态性与子痫前期相关性研究

目的通过检测子痫前期患者β-纤维蛋白原-455基因,分析其基因多态性及子痫前期发生的关系。方法利用聚合酶链反应,限制型长度多态性对2007年1至12月在广东省妇幼保健院分娩的96例子痫前期患者和98例正常孕妇进行不同β-纤维蛋白原-455G／A基因型分析,并观察两组血浆纤维蛋白原情况。结果子痫前期患者血浆纤维蛋白原水平显著高于正常妊娠者（P〈0．05）。β—FIB-455G／A基因多态性GA＋AA等位基因携带者血浆纤维蛋白原水平明显高于GG等位基因者（P〈0．05）,可见A等位基因与高纤维蛋白原水平相关。A等位基因频率及GA、AA基因型在子痫前期组和对照组间无明显区别（P〉0．05）。结论β—FIB-455G／A基因多态性A等位基因可能不是子痫前期的遗传易感基因,但与子痫前期患者血浆高纤维蛋白原水平相关。     

脐带帆状附着MRI表现及其临床意义

目的 观察脐带帆状附着（VCI）的MRI表现及其临床意义。方法 回顾性分析24例经病理证实的VCI的MRI表现。结果 24例VCI患者MRI均表现为呈条状流空信号的脐血管附着于低信号胎膜,血管沿胎膜走行延伸至稍高信号胎盘,其中17例胎膜下血管于脐带附着区发出分支,7例胎膜下血管于胎膜下走行一段距离后发出分支。7例合并边缘性前置胎盘,3例合并中央性前置胎盘。7例合并血管前置,MRI表现为沿胎膜走行的呈条状流空信号的血管位于胎先露下方、宫颈内口上方及其周围。结论 VCI的MRI表现具有一定特征性;MRI能较好地显示胎盘、脐带、宫颈内口及其周围结构。     

肾巨大囊肿并感染1例报告

患者,男性,21岁,住院号066210,因腹部肿物十一年,近期明显增大,腹痛伴发烧而入院。查体：一般状态良好,体温：38．7℃,脉搏：88次／min,血压：13／10kpa,心肺未见异常,腹部明显膨隆,未见肠型及蠕动波,于腹部略偏左侧可触及一球形肿物,直径约9．8cm,界限欠清晰,表面光滑囊性感,移动度欠佳。叩谐呈浊音,肠鸣音正常。肝脾未触及,化验：血常规白细胞1．5×106／mm3中性：0.87,尿常现未见异常,B超检查：肝胆脾胰未见异常,右肾未见异常,左肾正常组织形态探查不清,于相当庄肾区延及腹部正中可操及一约10．9×8．9cm2的形…     

酒精中毒的中医治法与临床观察

目的酒精中毒为现代社会常见病，祖国医学虽辨证治法众多，但最根本的防治法是戒酒，用药当以“救其急，存其命，祛其毒，扶其正”为目的。方法①催吐泻下排毒；②清心开窍；③健脾和胃；④清利湿热：⑤发汗利尿；⑥活血化瘀；⑦补益肝肾。结果酒精中毒的中医疗法，有促使酒毒的排泄、中和毒素、拮抗酒精对人体的损害作用，不仅对急性酒精中毒有显著疗效，而且更适用于慢性酒精中毒及合并症。     

HLA-DRB1/DQB1位点等位基因多特性与妊娠期糖尿病相关性研究

目的 探讨人类白细胞抗原Ⅱ(histocompatibicity 1eukocyte antigen class Ⅱ,HLA-Ⅱ)类等位基因多特性与妊娠期糖尿病的关系.方法 50对糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)孕妇及其新生儿为研究组(GDM组),随机选择与研究组同期入院的正常健康孕妇及其新生儿50对为对照组,所有产妇均为单胎初产.采用饱和酚/氯仿法提取基因组DNA,应用顺序特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术进行基因分型.结果 GDM组DRB1*0405、DRB1*0301、DRB1*0601等位基因的基因频率分别是17.4%、16.3%、11.8%,显著高于对照细(9.1%、7.7%、3.8%),两组比较差异显著(P＜0.05),其中DRB1*0405等位基因的风险值最高(RR=4.6,95%CI 4.1～4.8);DRB1*0317基因频率(4.9%)显著低于对照组(15.6%),差异显著(P＜0.05).GDM组DQB1*0203、DQB1*0306等位基因的频率(20.5%、17.9%)显著高于对照组(6.7%、8.0%),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其中DQB1*0203等位基因的风险值最高(RR=5.3,95%CI 5.1～5.7).DQB1*0402基因频率(3.8%)显著低于对照组(18.6%),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).GDM组新生儿脐血中DRB1*0301、DQB1*0201的频率(17.2%、15.6%)显著高于对照组(5.3%、7.2%)(P＜0.05).DRB1*0315-DQB1*0203、DRB1*0405-DQB1*0306单倍型与GDM患者血糖呈正相关关系(r=0.8,P＜0.05).结论 HLA-DRB1/BQB1等位基因多特性与妊娠期糖尿病发病密切相关.DRB1*0301、DRB1*0405、DRB1*0601、DQB1*0203、DQR1*0306可能是GDM的易感基因,DQB1*0402、DRB1*0317可能是GDM的保护性基因.     

子痫前期发病机制的研究进展

子痫前期（preeclampsia）发病率高,进展迅速,是一种累及母体多系统的妊娠期高血压综合征。据统计,子痫前期每年可导致全球超过7万孕妇和50万胎儿死亡,给全球的医疗卫生保健系统造成严重的负担。然而,目前子痫前期的发病机制尚未明确,普遍认为子痫前期的发病与胎盘滋养细胞侵袭不足导致子宫-胎盘血管重塑异常及母体系统性炎症反应激活有关。已有大量的研究表明胎盘缺血和缺氧、氧化应激、血管生成与功能失衡、免疫失调、炎症反应、母体心血管功能障碍是子痫前期发病机制的重要组成部分。综述上述方面在子痫前期发病机制中的研究进展,以期从多个方面了解子痫前期的发生、发展,有助于子痫前期的早期诊断和干预,改善母婴结局。     

母乳喂养与机体钙代谢关系研究进展

母乳喂养与肌体钙代谢密切相关,哺乳在０￣５个月,平均骨密度（ＢＭＤ）无明显下降;哺乳≥６个月,其ＢＭＤ及血清钙浓度显著降低,致产后１２个月恢复正常;哺也〉９个月,其ＢＭＤ及血清钙浓度降低,至产后１２个月虽有上升,仍低于基础值。     

Fas,FasL,DR4,DR5,TRAIL在宫颈上皮内瘤变中的表达及临床意义

目的 探讨Fas,FasL,DR4,DR5,TRAIL异常表达与宫颈上皮内瘤变发病关系.方法 应用免疫组化法检测51例正常宫颈组织,48例CIN(cervical intraepithelial neoplasia)Ⅰ,40例CINⅡ,45例CINⅢ组织中Fas,FasL,DR4,DR5,TRAIL的表达,并以显微镜定位表达位置,以Ki-67阳性细胞计数增生细胞数.结果 增殖和凋亡细胞百分率随CIN程度加重而升高,正常宫颈组织和CIN Ⅰ组织中FasL,DR4,DR5和TRAIL主要表达于基底层细胞及基底旁层细胞,Fas主要表达于细胞表层,尤其在分化良的细胞表层,并随着CIN程度增加Fas表达减少;CINⅢ组织中FasL,DR4,DR5和TRAIL表达遍及整个细胞;死亡受体或死亡配体的表达与细胞增殖或凋亡的百分率无密切关联.结论 在宫颈上皮内瘤变演变至宫颈癌的过程中,Fas的表达缺失及FasL,DR4,DR5和TRAIL的表达异常可能是宫颈上皮内瘤变致癌的功能性因素.DR4和DR5过度表达提示其可能是药物治疗宫颈癌的靶点.     

初产妇头位分娩220例产程图分析

通过对初产妇头位分娩产程图分析,以了解初产妇头位分娩对围生儿病死率和母婴并发症的影响.     

HLA-DQB1/DRB1等位基因及夫妻抗原共享率与复发性流产的关系

目的 探讨原发性复发性流产与人类白细胞抗原DRB1/DQB1(HLA-DQB1/DRB1)等位基因及夫妻抗原共享率的关系.方法 采用顺序特异性引物聚合酶链反应(sequence-specific primers po1ymerase chain reaction,SSP-PCR)和放射免疫法,检测55例原发性复发性流产患者夫妇(研究组)HLA-DQB1/DRB1等位基因频率和HLA抗原频率,其中早期流产20例,晚期流产22例,早晚期流产(2次以上流产分别发生在早期或晚期)13例,并以50例正常孕妇女夫妇作对照组.结果 研究组中早期流产者DQB1*0303、DQB1*0403等位基因频率分别为24.3%,21.6%,显著高于对照组(9.4%,4.7%),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);晚期流产者DRB1*0407等位基因频率为34.3%,显著高于对照组(5.7%),且明显高于早期流产者(13.3%),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);早晚期流产者DQB1*0303、DQB1*0403、DRB1*0407等位基因频率(25.4%,20.4%,34.6%)均显著高于对照组(9.4%,4.7%,5.7%),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其余等位基因频率有差异,但差异无显著性(P＞0.05),研究组夫妇共享DQB1*0303等位基因的频率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组夫妇HLA-DR3、HLA-DR4抗原共享率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HLA-DQB1*0303/DQB1*0403等位基因可能与早期流产有关,DRB1*0407等位基因可能与晚期流产有关.夫妇HLA抗原共享率增加是原发性复发性流产的易感因素.