丸剂干燥技术的研究进展

丸剂干燥的方法多种多样,具有不同的优缺点。综述发表于中国知网上近30年关于丸剂干燥的方法,并分析总结,对丸剂的干燥技术深入研究提供参考。     

中等卫生职业学校考试制度改革探索

考试是学校教学工作的重要环节^[1]。传统考试制度在考试目的、考试形式、考试内容和考试方式等方面存在许多问题，严重影响了学校教学质量的提高，阻碍了高素质人才的培养。因此，考试制度改革势在必行。     

HPLC法测定奥拉西坦原料药中的有关物质

目的:建立测定奥拉西坦原料药有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为月旭XB-C18,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.0),流速为0.8 ml/min,检测波长为214 nm。结果:在选定的色谱条件下,主峰和相邻杂质峰能较好地分离;奥拉西坦检测质量浓度线性范围为0.210 4⁰.631 2μg/m(lr=0.999 7,n=5),检测限为0.95 ng。结论:本方法准确、简便,专属性强,灵敏度高,可用于奥拉西坦原料药的质量控制。     

桑菊饮的市场开发与前景

桑菊饮是中医药传统文化的经典方剂,治疗风温轻证,其应用之广、疗效之确切已深入人心.在当前化学新药研制速度缓慢、方法匮乏的形势下,更需要我们深入研究、细心琢磨更注重人体体质调节的中医药制剂,运用现代制药技术,加以改良和加工,使其适合新的疾病治疗要求.本文主要以桑菊饮的临床应用和剂型来阐述桑菊饮的市场及前景.     

三焦“主持气化”探源

三焦的概念最早源自《内经》。《素问·灵兰秘典》曰：“三焦者,决渎之官,水道出焉。”《灵枢·本输》曰：“三焦者,中渎之府也,水道出焉,属膀胱,是孤之府也。”《灵枢·营卫生会》则曰：“上焦如雾,中焦如沤,下焦如渎。”三焦作为六腑之一在中医学界已成为不争的事实,     

北京市某城区本地与外来学龄前儿童龋患对比研究

[目的]了解北京市丰台区本地和外来学龄前儿童患龋状况,监测龋病的患病趋势,为儿童龋病预防提供科学依据.[方法]按照第3次全国口腔健康流行病学调查的要求,对北京市丰台区的4648例学龄前儿童进行了口腔健康状况调查.采用SPSS13.0软件包对数据进行分析.[结果]4648例受检者的患龋率和龋均分别为40.02％和4.38,外来儿童和本地儿童城市地区的患龋率分别为46.03％和34.46％,外地高于本地,经统计学检验具有显著性差异(x2=64.69,P＜0.01).[结论]应当重视学龄前儿童特别是外来儿童的口腔健康状况,提高家长对孩子的保健意识,培养儿童良好的口腔卫生习惯,发现龋齿及时治疗.     

应用自制乳安合剂治疗乳腺增生症疗效观察

目的观察自制乳安合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法本组乳腺增生症患者300例,随机分为观察组180例,对照组120例,观察组口服自制乳安合剂,对照组口服乳癖消片。两组均15d一疗程,治疗3个疗程,观察治疗效果。结果观察组有效率为96.1%,对照组为85.8%,两组有效率比较,差异显著,观察组疗效优于对照组。结论乳安合剂治疗乳腺增生症具有疗效好、治疗周期短、应用方便、患者依从性好等优点,本法是治疗乳腺增生症行之有效的方法。     

二巯丁二酸对小鼠的急性毒性作用

目的探讨二巯丁二酸（DMSA）对小鼠的急性毒性作用。方法20只昆明小鼠，雌雄各半，体质量（21．2±2．3）g，适应性喂养3d，按体质量随机分为对照组和实验组，给药前禁食12h，实验组每只小鼠于24h内分4次经口给予DMSA160mg，对照组给予等体积的去离子水，观察1周，然后摘除眼球取血，置于肝素化试管，5000r／min，离心5min，取血浆；处死小鼠，取其脑、心脏、肝脏和肾脏，0．9％氯化钠溶液清洗。测定抗氧化酶系统、过氧化产物、血尿素氮、血肌酐及氨基转移酶水平。结果（1）试验观察期内小鼠出现消化道症状，进食减少，体质量降低，腹腔轻度积水，此外未见其他明显中毒症状；（2）脑组织、肝脏和肾脏超氧化物歧化酶（SOD）活性降低，但差异无统计学意义（P〉0．05），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）活性明显降低（P〈0．01），肝脏丙二醛（MDA）显著性升高（P〈0．01）；（3）血尿素氮和肌酐水平显著性升高（P〈0．001）；血氨基转移酶升高（P〈0．001），而肝肾氨基转移酶无显著性变化。结论二巯丁二酸抑制机体抗氧化系统，对肝脏和肾脏具有毒性作用。     

两种二巯丁二酸胶囊人体生物等效性研究

目的研究2种二巯丁二酸胶囊的人体生物利用度和药动学特征。方法20名健康男性受试者采用单剂口服两交叉两周期试验设计,分别口服单剂量500mg2种二巯丁二酸胶囊。采用HPLC-荧光检测法测定血液样品中的二巯丁二酸浓度。结果试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数:t1/2分别为(7.94±2.16)h和(7.48±2.19)h,Tmax分别为(2.45±0.22)h和(2.48±0.34)h,Cmax分别为(3.77±1.29)μg·ml-1和(3.70±0.95)μg·ml-1,AUC0-24分别为(24.35±7.56)μg·ml-1·h-1和(24.52±6.79)μg·ml-1·h-1,AUC0-∞分别为(27.64±8.64)μg·ml-1·h-1和(27.91±8.83)μg·ml-1·h-1。试验制剂相对生物利用度F为(99.00±11.42)%。试验制剂和参比制剂主要药动学参数药物间和周期间无显著性差异(P>0.05),但个体间存在差异(P<0.05)。结论2种二巯丁二酸胶囊具有生物等效性,但存在个体差异,临床应用时应注意个体化给药方案。