对新生儿缺氧缺血性脑病头颅CT脑白质低密度评估的进一步探讨

目的　为比较正常新生儿和缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ） 患儿脑白质密度ＣＴ 值,并观察脑白质低密度形态改变与临床分度的关系。　方法　３０ 例正常新生儿及８１ 例ＨＩＥ 患儿作为研究对象。　结果　（１）３０ 例正常新生儿脑白质ＣＴ 值为１８ ～２８ Ｈｕ,ＨＩＥ３６ 例为５ ～１９ Ｈｕ,χ２ ＝ ６２ ．１ ,Ｐ＜ ０．０１。（２）４５ 例ＨＩＥ患儿中,轻度、中度及重度ＨＩＥ 其脑白质形态改变的发生率分别为３５－７％ ,９０ ％ 及１００ ％ 。１７ 例中、重度ＨＩＥ中有６ 例ＣＴ 值均大于１８ Ｈｕ,但均有中到重度的形态改变。　结论　只有将白质低密度的范围、程度（ＣＴ 值） 及脑白质低密度形态改变三者结合起来分析,ＣＴ 脑损害的诊断才能较客观地确立     

先天性中性白细胞减少伴骨 皮质增厚

先天性性中白细胞减少为一罕见病,可有家族性,临床表现不一。作者报告3例亲姐妹,复习她们的X线照片显示骨皮质增厚,既往未曾见过报导。先天性中性白细胞减少的患儿共同特点是粒细胞     

小儿肺炎的中西医诊治(二)

流行性喘憋性肺炎是我国流行的一种独特的疾病,国外尚无同样肺炎暴发流行的报告。1971、1972、1975年夏我国南方浙江、上海、福建、江西、广东、广西6省、市、自治区发生了大规模流行,各地名称不一。1977年卫生部委托首都儿科研究所(当时为中国医学科学院儿科研究所)召开座谈会,会上正式将此病定名为流行性喘憋性肺炎(简称流喘肺炎,又名流行性毛细支气管炎)。组织了由首都儿科研究所牵头的全国防治协作组,负责全国流喘肺炎的发病监测、流行病调查、病原检测和防治工作。以后,我们于1986年春在山西运城地区、1989年冬在北京郊县、1991年冬在河北几个地区及天津郊县又发现了3次大规模流行。     

先天性脊髓发育不良综合征一例报告

先天性脊柱骨髓发育不良征(spondyloepiphyseal dysplasia congenitasyndrome)为常染色体显性遗传病,1966年由Spranger和Wiedemann首先报道,由于本综合征国内报告不多,对其认识较少,往往造成误诊。我院发现一例,现报告如下。     

三胞胎特发性呼吸窘迫综合征X线表现及对比分析

新生儿特发性呼吸窘迫综合征 (ＲＤＳ)又称肺透明膜病 ,是新生儿呼吸系统早期致死性疾病之一。由于本病进展迅速 ,病死率高 ,如早期评估预后 ,对确定治疗方案有重要临床价值。本文三胞胎ＲＤＳ病例均经Ｘ线和 /或尸检证实。分析三胞胎Ｘ线表现希望排除产前因素影响 ,探讨Ｘ线表现的进展与预后关系。1　临床资料1.1　三胎为孕 36周 6ｄ早产儿 ,均以呼吸困难 4ｈ入院 ,无宫内窒息史。母亲羊水清亮 ,无胎膜早破。三胎生后即哭 ,哭声弱 ,进行性呼吸困难 ,伴呻吟、呼吸节律不整、紫绀及三凹征。Ａｐｇａｒ评分为 8分。体重 :三胎之大男 (例 1) 1…     

儿童期全静脉高营养(TIH)并发症的X线观察

作者复习了60例(男34,女26)接受过TIH治疗的病例,年龄范围除1例7岁外自1天至12个月(平均年龄2.8个月)。患儿来自内科病房44例,外科病房16例,平均TIH时间22天,最短5～6天,最长4个半月。     

婴儿贲门失弛缓

贲门失弛缓的特点是食管下段不能放松,上段食管运动减弱。多见于30～60岁患者,小儿十分少见。15岁以内的病例仅占3～5%,1岁以下更属罕见。在英文文献中,婴儿贲门失弛缓仅有11例报告,年龄最小的是2周。作者报告1例并进行了讨论。病例报告:10个月男孩,因6个月来反胃,时有呕吐就诊。出生4个月后,发现患儿常有反胃,7个月时开始有食后呕吐并出现烦躁、饥饿,近一个月来     

铜缺乏骨变化的X线表现

目前,铜缺乏已确认为一临床病种。多数儿科医生尚无简便方法衡定血浆的铜含量。而且血铜正常值变化较大,因此用骨骼X线照片识别本病尤其重要。关于铜缺乏的X线表现现仍有争议。本文目的系列出铜缺乏的所见并讨论鉴别诊断。X线表现:铜缺乏的早期主要表现为干骺端和骨骺骨质稀疏。此期,放射诊断无特异性。骨龄延迟。随病情的发展,临时钙化带大体完好,只呈现轻度不规则和杯形。此后,干骺端可见到镰状骨刺。正和其他营养缺乏病一样尺骨远端病理改变比桡骨远端更     

新生儿湿肺症37例临床及X线分析

新生儿湿肺症好发于足月儿,在生后或数小时内出现呼吸窘迫,以呼吸困难、吸凹、鼻翼扇动及呻吟为特征,症状轻重不一,预后良好。因已成为新生儿早期呼吸窘迫主要原因之一,应引起新生儿专业医师重视。酒仙桥医院新生儿组自1980年1月～1985年1月五年间为呼吸窘迫新生儿摄X线胸片161例,确诊为湿肺症者37例,占