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对新生儿缺氧缺血性脑病头颅CT脑白质低密度评估的进一步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 为比较正常新生儿和缺氧缺血性脑病(HIE) 患儿脑白质密度CT 值,并观察脑白质低密度形态改变与临床分度的关系。 方法 30 例正常新生儿及81 例HIE 患儿作为研究对象。 结果 (1)30 例正常新生儿脑白质CT 值为18 ~28 Hu,HIE36 例为5 ~19 Hu,χ2 = 62 .1 ,P< 0.01。(2)45 例HIE患儿中,轻度、中度及重度HIE 其脑白质形态改变的发生率分别为35-7% ,90 % 及100 % 。17 例中、重度HIE中有6 例CT 值均大于18 Hu,但均有中到重度的形态改变。 结论 只有将白质低密度的范围、程度(CT 值) 及脑白质低密度形态改变三者结合起来分析,CT 脑损害的诊断才能较客观地确立 相似文献
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先天性性中白细胞减少为一罕见病,可有家族性,临床表现不一。作者报告3例亲姐妹,复习她们的X线照片显示骨皮质增厚,既往未曾见过报导。先天性中性白细胞减少的患儿共同特点是粒细胞 相似文献
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流行性喘憋性肺炎是我国流行的一种独特的疾病,国外尚无同样肺炎暴发流行的报告。1971、1972、1975年夏我国南方浙江、上海、福建、江西、广东、广西6省、市、自治区发生了大规模流行,各地名称不一。1977年卫生部委托首都儿科研究所(当时为中国医学科学院儿科研究所)召开座谈会,会上正式将此病定名为流行性喘憋性肺炎(简称流喘肺炎,又名流行性毛细支气管炎)。组织了由首都儿科研究所牵头的全国防治协作组,负责全国流喘肺炎的发病监测、流行病调查、病原检测和防治工作。以后,我们于1986年春在山西运城地区、1989年冬在北京郊县、1991年冬在河北几个地区及天津郊县又发现了3次大规模流行。 相似文献
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先天性脊柱骨髓发育不良征(spondyloepiphyseal dysplasia congenitasyndrome)为常染色体显性遗传病,1966年由Spranger和Wiedemann首先报道,由于本综合征国内报告不多,对其认识较少,往往造成误诊。我院发现一例,现报告如下。 相似文献
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新生儿特发性呼吸窘迫综合征 (RDS)又称肺透明膜病 ,是新生儿呼吸系统早期致死性疾病之一。由于本病进展迅速 ,病死率高 ,如早期评估预后 ,对确定治疗方案有重要临床价值。本文三胞胎RDS病例均经X线和 /或尸检证实。分析三胞胎X线表现希望排除产前因素影响 ,探讨X线表现的进展与预后关系。1 临床资料1.1 三胎为孕 36周 6d早产儿 ,均以呼吸困难 4h入院 ,无宫内窒息史。母亲羊水清亮 ,无胎膜早破。三胎生后即哭 ,哭声弱 ,进行性呼吸困难 ,伴呻吟、呼吸节律不整、紫绀及三凹征。Apgar评分为 8分。体重 :三胎之大男 (例 1) 1… 相似文献
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作者复习了60例(男34,女26)接受过TIH治疗的病例,年龄范围除1例7岁外自1天至12个月(平均年龄2.8个月)。患儿来自内科病房44例,外科病房16例,平均TIH时间22天,最短5~6天,最长4个半月。 相似文献
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目前,铜缺乏已确认为一临床病种。多数儿科医生尚无简便方法衡定血浆的铜含量。而且血铜正常值变化较大,因此用骨骼X线照片识别本病尤其重要。关于铜缺乏的X线表现现仍有争议。本文目的系列出铜缺乏的所见并讨论鉴别诊断。X线表现:铜缺乏的早期主要表现为干骺端和骨骺骨质稀疏。此期,放射诊断无特异性。骨龄延迟。随病情的发展,临时钙化带大体完好,只呈现轻度不规则和杯形。此后,干骺端可见到镰状骨刺。正和其他营养缺乏病一样尺骨远端病理改变比桡骨远端更 相似文献
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