首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   24篇
  免费   2篇
  国内免费   2篇
特种医学   7篇
外科学   9篇
综合类   3篇
预防医学   1篇
眼科学   3篇
  3篇
中国医学   2篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2022年   4篇
  2021年   1篇
  2019年   6篇
  2017年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2010年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   3篇
排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 218 毫秒
11.
黄斑水肿是继发于多种视网膜疾病的一种常见现象,主要是由于多种因素导致毛细血管壁损害渗漏,液体和蛋白质在黄斑区视网膜内积聚,是引起视力减退的重要原因之一。临床上治疗黄斑水肿的方法主要有激光光凝、玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物以及玻璃体腔注射糖皮质激素等。而Ozurdex作为一种新的治疗黄斑水肿的药物,可长期持续在眼内释放地塞米松,尤其对于炎性因素作用为主导的患者有巨大优势,但由于其类固醇激素成分的存在,容易引起眼压升高和白内障等不良反应。目前Ozurdex主要适用于糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、玻璃体切割术后黄斑水肿、非感染性葡萄膜炎及继发于其他眼底疾病的黄斑水肿。本文根据Ozurdex目前在国内外的应用研究,对其治疗进展进行综述。  相似文献   
12.
目的 基于美国癌症肿瘤基因图谱(TCGA)数据库分析结直肠癌组织及正常组织的差异表达基因,并探讨其相关分子机制。方法 从TCGA数据库下载所有结直肠癌中mRNA转录组数据。共包含样本740例,其中,结直肠癌组织为571例,正常组织为169例。在R语言环境下,采用edge R工具包处理数据,得到差异表达基因。利用DAVID数据库对差异表达的前1 000个基因进行GO分析及KEGG通路富集分析。对显著差异表达的前200个差异表达基因进行分析,基于Cysctoscape绘制蛋白互作网络图。比较关键基因在癌组织及正常组织中的表达水平。以关键基因的中位表达水平为界值,将关键基因分为高表达组与低表达组,比较高表达组与低表达组的生存情况。结果 共筛选出5 073个差异表达基因,其中,上调基因2 136个,下调基因2 937个。GO分析结果显示,其生物过程主要在细胞增殖、转运、rRNA加工、受体介导的内吞作用等功能富集。KEGG富集分析结果表明,差异表达基因的信号通路主要有细胞周期、转录失调、胆汁分泌、甲状腺激素信号通路、血小板活化等信号通路。筛选出的前7位关键基因为PLK1BRD4EHMT2HIST2H4BPRPF19SUV39H1TRIM28。进一步分析显示,癌组织中PLK1PRPF19SUV39H1表达均高于正常组织(P <0.05)。从生存分析曲线可知,PLK1和SUV39H1高表达组总生存时间与低表达组比较,差异无统计学意义(P >0.05);HIST2H4B低表达组总生存时间高于HIST2H4B高表达组(P <0.05)。结论 基于TCGA数据库分析出PLK1在结直肠癌组织中高表达,其参与细胞增殖、有丝分裂细胞周期的G2/M转换等生物过程,通过P53信号通路发挥作用,在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,有望成为诊断结直肠癌的肿瘤标志物。  相似文献   
13.
目的 探讨减轻患者输液时局部疼痛的有效方法.方法 选择输液过程中常规方法(常规法)固定针柄后主诉疼痛的患者736例,于第2天穿刺成功后逆时针翻转头皮针针柄180.再行固定(改进法).结果 使用改进法后患者输液疼痛程度显著轻于使用常规法(P<0.01).结论 单柄头皮针翻转固定法简便易行,可减轻患者输液过程中穿刺局部疼痛.  相似文献   
14.
以葡萄糖测定细胞外液的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:对葡萄糖作为标记物测定细胞外液容量的方法进行临床可行性研究。方法:17例择期病人分成两组:一组7例,于51分钟内静脉持续输入葡萄糖0.8g/kg;另一组为10例,在1分钟内静脉注射50%葡萄糖20g,两组分别在使用葡萄糖前、使用后第5、10、15、20、25、30、45、60、90、120分钟时取动血1ml,测定血糖浓度。结果:两组病人的血糖浓度,在停用葡萄糖后均似呈双指数曲一下降。经计算B  相似文献   
15.
目的:探讨脑胶质瘤Brg/Brm相关因子53a(Brg/Brm associated factor 53a,BAF53a)表达的磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)影像学特征。方法:根据免疫组织化学检测结果,将121例脑胶质瘤患者分为BAF53a高表达组(n=79)和低表达组(n=42),分析病灶位置、数目、边界、最大直径、周围水肿、中线结构移位、均质性、囊变坏死、出血、强化程度、室管膜强化、软脑膜强化、深部白质受侵、肿瘤跨越中线共14项影像学特征。结果:病灶边界、病灶水肿程度、病灶强化程度、深部白质受侵在BAF53a高表达组和低表达组中差异具有统计学意义(均P<0.05)。 结论:在常规MRI中显示的肿瘤边界、周围水肿程度、强化程度以及深部白质受侵情况有助于判断脑胶质瘤BAF53a的基因状态。  相似文献   
16.
目的了解个体化人性护理在老年高血压患者并发症护理中的应用效果。方法选取我院2017年1月—2018年1月收治的80例老年高血压患者作为研究对象,将其随机分为两组。对照组患者给予传统护理,个体化人性护理组患者采用个体化人性护理。比较两组患者的满意情况;老年高血压用药遵医行为、运动遵医行为、饮食遵医行为;护理前后血压监测水平、焦虑心理程度;并发症发生率。结果个体化人性护理组满意情况、血压监测水平、焦虑心理程度、老年高血压用药遵医行为、运动遵医行为、饮食遵医行为、并发症发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论老年高血压患者实施个体化人性护理效果确切,可有效提高患者的遵医行为,减轻心理焦虑,控制血压,减少并发症和提高患者的满意度。  相似文献   
17.
造影导丝在同侧鼻腔更换留置胃管中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨在M型血管造影导丝引导下于同侧鼻腔更换留置胃管的方法及效果。方法将210例需更换胃管的患者随机分为对照组与观察组各105例。对照组采用传统方法更换胃管;观察组利用M型造影导丝的亲水特性和置入技巧将导丝插入患者的原胃管中,同时利用导丝引导技术将新胃管沿导丝置入胃内。结果观察组一次置管成功率显著高于对照组,相关不良反应及操作时间显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论利用导丝引导有明确的换管路径,尤其适用于插管困难的患者,安全有效。  相似文献   
18.
<正>后交叉韧带重建(posterior cruciate ligament reconstruction,PCL-R)技术在过去的几十年得到了广泛的研究和发展,为后交叉韧带(posterior cruciate ligament reconstruction,PCL)损伤的手术治疗抉择提供了可靠的理论基础[1-3]。通过开放、关节镜辅助或全关节镜手术可进行基于经胫骨的 PCL-R 技术的单束和双束重建,这两种方式均有一定的优点和缺点[4-5]。PCL 具有较强的潜在愈合能力,对于 PCL 的部分撕裂和 PCL 胫骨撕脱损伤的情况,也可采用非手术治疗[6-7],因此产生了关于 PCL 损伤患者行手术或非手术治疗的争论[8]。因为存在较多可行的治疗方案,临床医师需要根据患者的损伤模式和需求进行个性化治疗[9]。现对初发和复发PCL 损伤的手术和非手术治疗的适应症、技术及临床治疗效果进行综述,以供临床参考。  相似文献   
19.
[目的]观察辨证分型推拿治疗脑卒中后遗症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组50例针对患者上肢、下肢、背部实施推拿治疗,0.5~1min/次,3次/d。治疗组50例辨证分型为肝阳上亢、气虚血瘀、风痰阻络、阴虚风动、肝肾阴虚等五型,并据此制定治疗方案。均沿督脉、膀胱经施滚法、一指禅推法、弹拔法;0.5~1min/次,3次/d。连续治疗7d为1疗程。观测运动功能(Fugl—Meyer运动功能评分,FM)、日常生活能力(改良Barthel指数,MBI)变化情况、不良反应。连续治疗6疗程,判定疗效。[结果]运动功能、生活能力改善情况两组均有改善(P〈0.05),治疗纽改善明显优于对照组(P〈0.05)。[结论]辨证分型推拿治疗脑卒中后遗症效果显著,优于常规推拿疗法,值得推广使用。  相似文献   
20.
目的研究循证护理对于急性心肌梗死后心律失常患者的作用与效果。方法选取我院在2016年2月—2018年11月采用常规护理的45例急性心肌梗死后心律失常患者,将其作为A组,另选出我院在2016年2月—2018年11月在此基础之上采用循证护理的45例急性心肌梗死后心律失常患者,将其作为B组,观察比较其结果。结果 B组患者在护理后其住院时间、心功能分级、卧床时间、住院花费等指标均优于A组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论在运用循证护理后,对于急性心肌梗死后心律失常患者而言,其护理的效果与质量都十分良好,且其可以构建十分融洽的护患关系,改善心功能分级。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号