国有医院无形资产的效应

医疗市场由卖方市场变为买方市场的社会背景下,各医院为了生存与发展,竞相提高医院的各种配置,增加固定资产的投入。可是他们却忽视了国有医院,尤其是大型综合性教学医院本身所固有的资产——品牌的经济意义和潜在价值。 医院的品牌属于医院的无形资产。医院的无形资产是指没有实物形态的,可以使医院获得额外收益的长期资产。它最大的特点是无形性、收益性,它可以赋予医院取得高于同行业正常利润率的能力。由于品牌不具有实物形态,其价值难以估量,所以一直以来没有受到医院有关部门的重视。随着我国医疗体制改革的深入,多种所有制形式并存,医疗市场呈现出汰弱留强的趋势,消费者的选择最终决定着医院的生存和发展,此时品牌所能产生的巨大潜力和无与伦比的商业价值开始显现。因此,如何打造品牌,成为各医院领导层越来越关注的问题,现在,有的医院已经意识到品牌的重要性,开始了有关商标的注册和自我品牌的宣扬。 1.品牌的宣传 一个强势医院的品牌包涵了各种信     

上海市浦东新区旧居民小区二次供水设施卫生现况调查

《二次供水设施卫生规范》(GB 17051—1997)于1998年开始实施,在1998年以前建造的旧居民小区(简称旧小区),其二次供水设施卫生要求无统一的国家卫生标准及规范,部分旧小区存在不同程度的设施缺陷。     

公共基础、专业基础、专业课程体系化探索

本文以"信号处理课程体系"为研究对象及范例,对本科教学的公共基础、专业基础、专业课三个阶段课程体系化进行了研究,探索优化专业课程体系的通用方法。     

左氧氟沙星滴眼液抑菌剂剂量筛选与抑菌效力研究北大核心CSCD

目的：探索左氧氟沙星滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法：根据药物成分的特性,对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果：0.004%~0.006%的苯扎氯铵对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,且0.004%的苯扎氯铵为最低有效剂量。结论：0.004%~0.006%的苯扎氯铵可作为左氧氟沙星滴眼液的抑菌剂。     

基于灰度共生矩阵的腹部图像分类与检索

目的:旨在准确率更高地对腹部医学图像进行分类和检索。方法:提出一种基于灰度共生矩阵的图像分类和图像检索新方法。利用灰度共生矩阵计算2类关键特征:对比度和熵,实现对腹部医学图像的分类与检索。利用Matlab构造分类检索界面,可分别进行2种处理,其中分类处理是将图像库中的图像根据疾病类型进行分类,可显示疾病种类及相应图像数量;检索处理为将已知疾病图像输入系统后,系统将与之相似疾病图像检索显示出来。结果:能够准确率很高地分类检索肝癌、肝血管瘤、肝囊肿等3类疾病,界面便于医生操作。结论:对临床影像数据进行实验测试,结果表明分类和检索准确率较高,满足临床的需要。     

国产卡托普利片溶出度对比分析

目的:比较国内6家卡托普利片与原研企业产品溶出曲线的相似性,以评价国内该产品的质量差异和现行溶出度测定方法的质量可控性.方法:按照<中国药典>2010年版标准,测定溶出度并绘制溶出曲线并计算各时间点溶出量的RSD,考察片间重复性;以原研企业产品作为参比制剂,采用差异因子(f1)和相似因子(f2)比较溶出曲线的相似性.结果:选取的生产企业产品片间重复性较好;当采用2010年版药典方法单点评价,产品溶出度均高于原研企业;采用f1和f2评价,有1家生产企业产品与原研企业产品溶出曲线相似.结论:采用f1和f2比较溶出曲线的相似性能更好地反应产品的内在质量差异.     

基于.NET sockets的远程图像传输实现策略

图像在远程计算机之间传输并实时显示,是远程医疗的关键技术和重要组成部分。本文采用通用的TCP／IP协议及基于．NET sockets技术．实现了图像的远程传输及实时显示。本方法适用于远程不同主机之间通过传输图片等交流。测试结果表明：此系统工作稳定,传输速度快,效率高.     

PIC16C71单片机控制的数字便携式pH仪的研制

pH值是液体内氢离子浓度的负对数,直接反映溶液的酸碱度.临床上血液pH值是一项重要的检查项目,尤其对酸碱失衡的病人及时测出pH值并及时处理能缓解病情甚至挽救生命.目前临床上未见单独测量血液pH值的仪器,一般通过血气分析仪的多项检查结果中得出pH值,等待时间较长.单片机控制的数字便携式pH仪以单片机为控制中心,利用电极引出电信号,经放大、滤波、采样、模数转换、进行pH值的换算和数字显示,实现了床边测量血液pH值,结果能在1分钟内显示,且体积小便于携带.     

注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠的质量评价

摘要：目的 评价国内上市的注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠的质量状况。方法 采用法定检验标准结合探索性研究,对2019年国家药品抽验中抽样的19家生产企业285批注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠进行检验和统计分析。结果 法定标准检验结果285批样品合格率为99.6%,有1批样品三唑巴坦含量测定不合格。探索性研究采用新建立的有关物质检查方法,同时检查各类杂质及聚合物杂质,发现成盐工艺过程导致杂质增加,碳酸钠作为辅料导致杂质F增大;进一步分析各生产工艺与关键质量参数的关系,发现采用酸型原料药、液体灌装、冷冻干燥的制剂工艺优于其他工艺;并证明本品复溶后放置会导致主成分降解和聚合物产生。结论 国内上市注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠总体质量良好,现行标准有待统一和提高。一致性评价中建议首选酸型原料药、液体灌装、冷冻干燥的最优工艺,选择碳酸氢钠为助溶剂,成盐过程宜采用低温和氮气保护。本品临床应用时复溶后应立即使用。