产黑色素拟杆菌和具核梭杆菌在实验动物感染中的相互作用

目前,人们已经认识到,感染根管内的细菌是以厌氧菌为主,伴需氧菌和兼性厌氧菌的混合体。造成牙髓和尖周组织的破坏是由于机体、局部组织和细菌之间的相互作用所致。而细菌本身在它们之间,由于其不同的种属而存在着相互协同、相互共栖和相互拮抗的作用。这些诸多因素错综复杂的组合形     

下颌第一磨牙三维模型的建立

目的 建立人体磨牙的三维模型，作为今后进一步对人体牙齿进行力学分析的基础。方法 采用年轻女性右侧下颌第一磨牙为对象，应用CT扫描技术、CT图像处理，经过滤除噪声、重新排列、二值化等操作，用Math Works公司的Madab的体积可视化功能来进行三维模型的建立。结果 采用CT薄层扫描资料建立起来的三维模型，形态逼真，能真实反映牙齿外形及髓腔三维结构。结论 人体磨牙三维模型的建立，可以为今后的牙齿生物力学分析提供一个逼真的模型，且可进一步进行计算机辅助设计处理，为进一步研究奠定基础。     

牙体光固化材料临床修复的基本技巧和几个应该注意的问题

针对临床上光固化材料在修复过程中的一些基本技巧、体会以及一些应该注意的问题作一阐述。     

人牙乳头细胞分化过程中胞内Ca~(2 )浓度变化和1,25(OH)_2D_3对Ca~(2 )影响

目的 :探讨人牙乳头细胞不同分化阶段和 1,2 5 (OH) 2 D3 作用下细胞内Ca2 的变化。方法 :体外培养人牙乳头细胞 ,利用激光共聚焦显微镜观察细胞内Ca2 浓度的变化。结果 :具有某些成牙本质细胞表型的细胞 (2 1d)胞内Ca2 浓度比无分化表型的细胞 (14d)高约 2倍 ;1,2 5 (OH) 2 D3 使 2 1d组细胞胞内Ca2 明显升高 ,而 14d组则无明显变化。结论 :人牙乳头细胞在分化过程中胞内Ca2 浓度上调 ;1,2 5 (OH) 2 D3 能提高牙乳头细胞静息内Ca2 水平以达新的Ca2 稳态 ,促进牙乳头细胞分化     

牙髓伤害性信息在延髓传入部位的实验研究--Fos蛋白显示法

目的：研究牙髓伤害性信息在延髓传入的相关部位。方法：将大鼠牙髓机械穿髓后取延髓进行Fos蛋白的免疫组化反应,观察延髓内Fos蛋白的表达部位。结果：Fos样免疫反应阳性神经元主要分布在刺激同侧三叉神经脊束核尾侧亚核以及双侧延髓内脏带(孤束核、腹外侧核及二者之间的网状结构)。结论：三叉神经脊束核尾侧亚核在牙髓伤害性信息传递过程中具有重要作用;延髓内脏带可能参与了调控机械穿髓所致的疼痛应激反应。     

甲状旁腺激素对人牙乳头间充质细胞骨形成蛋白3表达的影响

目的 :观察甲状旁腺激素 (parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞骨形成蛋白 3 (bonemorphogeneticprotein ,BMP)表达的影响 ,探讨PTH对人牙乳头间充质细胞的影响及途径。方法 :细胞培养及原位杂交。结果 :体外培养的人牙乳头间充质细胞BMP3mRNA阳性杂交信号较弱 ;细胞经PTH作用 5d后 ,在细胞质内 ,出现BMP3mRNA阳性杂交信号 ,提示PTH可提高细胞合成BMP3的能力。结论 :在PTH的作用下 ,BMP3基因被激活、表达 ,可能起到类似于牙胚发育早期成釉细胞的作用 ,通过自分泌和旁分泌作用参与牙乳头间充质细胞的诱导和分化 ,促进牙本质和牙本质样基质的形成     

牙龈卟啉菌（Pg）的胰酶样蛋白酶（TLP）检测

对Ｐｇ的ＥＣＶ和ＯＭＰＣ的ＴＬＰ检测结果显示：ＥＣＶ中的酶（ＴＬＰ）和蛋白含量均高于ＯＭＰＣ，ＥＣＶ中的ＴＬＰ活性在细菌生长早期随细菌的快速增长而升高，与细菌的生长基本同步，说明：（１）ＴＬＰ的酶合成是发生在细菌生长早期；（２）ＥＣＶ的形成是生长期细菌的一个特征，而不是老化的细菌或者非生长期细菌的代谢产物。     

牙龈卟啉菌381胞外膜泡中胰酶样蛋白酶的分离纯化

本实验在分离纯化胰酶样蛋白酶(Trypsin like protease,TLP)的过程中,牙龈卟啉菌(Pg)381胞外膜泡(extracellular vesicles,ECV)经初次GF-HPLC、IE-HPLC层析,分别得到了高活性组分(Ⅱ和Ⅱ-4),Ⅱ-4经过第二次GF-HPLC分离,获得了纯度较高的TLP组分(Ⅱ-4-2).效率明显高于其它分离手段,实验表明:Pg ECV在初步提取后,进一步采用GF-HPLE、IE-HPLC分离,对于纯化TLP具有较好的效果.     

变异链球菌luxS基因敲除重组质粒的构建

目的:构建一个含有抗卡那霉素基因和变异链球菌luxS基因上下游区同源序列的重组质粒,以便以后转化入变异链球菌进行luxS的敲除.方法:设计引物,以质粒pEGFP-N1为模板,进行PCR得到抗卡那霉素的DNA片断,再以变异链球菌的DNA为模板,PCR得到luxS基因上下游序列,最后将这3 段DNA片断分别按顺序插入到pMD19-T载体的多克隆酶切位点中,转化大肠杆菌的感受态中,通过在卡那霉素和氨苄青霉素的培养基进行筛选.结果:kana 基因和luxS基因两侧同源序列成功连入到pMD19-T载体相应酶切位点,酶切、测序结果正确.结论:成功构建变异链球菌luxS基因敲除重组质粒,为将来构建变异链球菌luxS突变株打下基础.