运用Micro-CT技术建立上颌第一磨牙根管系统的有限元模型

目的：采用有限元的方法建立上颌磨牙根管系统的三维有限元模型。方法：采用Micro-CT扫描,应用Mimics8.1、Geomagic studio8、Unigraphics NX及Ansys9.0等逆向工程软件分别得到上颌第一磨牙根管系统三维外形、实体模型和有限元模型。结果：重建了根管系统的三维有限元模型,网格质量好,具有高度的精确度,并由此证实模型的可行性。结论：将Micro-CT扫描技术、数字图像处理技术与有限元方法结合起来,建立出高精度的上颌第一磨牙根管系统的三维有限元模型,为口腔生物力学提供了研究手段。     

光谱级树脂作前牙美容修复和后牙充填的疗效比较

目的：比较光谱级树脂（Spectrum TPH)在前牙邻面Ⅲ、Ⅳ类洞及后牙邻He面Ⅰ、Ⅱ类洞充填治疗的疗效比较。方法：前牙Ⅲ类洞68例95个牙，Ⅳ类洞35例55个牙；后牙Ⅰ类洞53例82个牙，Ⅱ类洞48列67个牙，充填后2－2.5年随访观察。结果：前牙修复成功率，Ⅲ类洞89.5%，Ⅳ类洞83.6%。后牙修复成功率，Ⅰ类洞93.9%，Ⅱ类洞81.6%。结论：Spectrum TPH树脂是较好的通用型复合树脂。     

变形链球菌CH43变链素Ⅰ基因片段的克隆及表达

目的:获得编码变形链球菌CH43变链素Ⅰ前体肽基因片段,并诱导其在不杀伤工程菌的前提下高效表达。方法:用PCR技术从变形链球菌CH43基因库中扩增出编码变链素Ⅰ成熟肽mutA基因片段相应大小的DNA片段,将片段与pMD18 T载体连接后测序。将测序正确的mutA按照BamHⅠ和HindⅢ酶切位点克隆入原核表达载体pProEX,将连接产物转化入E.coliDH5α,挑出阳性克隆,IPTG诱导表达重组的6×His融合蛋白。以IPTG浓度、A600值、诱导时间各梯度优化表达。结果:PCR获得的mutA序列与GenBank报道的一致(为147bp)。优化了诱导条件使重组载体在E.coliDH5α中高效表达,融合蛋白经SDS PAGE,在相对分子质量为5. 7×103处有特异的蛋白条带,在A600为1. 666时,加入IPTG至终浓度为1. 0mmol/L,诱导6h,目的蛋白表达量最高,占菌体总蛋白量的20%左右。结论:成功克隆变形链球菌CH43变链素ⅠmutA基因片段,并在E.coliDH5α中高效表达。     

甲状旁腺激素对人牙乳头间充质细胞DNA合成、细胞周期和超微结构的影响

目的：观察和分析体外培养的人牙乳头间充质细胞经甲状旁腺激素（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ,ＰＴＨ） 作用后,ＤＮＡ合成、细胞周期和超微结构的变化情况,探讨ＰＴＨ 对人牙乳头间充质细胞生长和分化的生物学特性的影响。方法：流式细胞仪（ＦＣＭ） 分析、３Ｈ－ ＴｄＲ 掺入试验和透射电镜（ＴＥＭ） 观察。结果：ＰＴＨ 不影响体外培养的人牙乳头间充质细胞ＤＮＡ合成和细胞增殖;ＰＴＨ 能促进人牙乳头间充质细胞向分化成熟、功能活跃的方向发展,且有浓度依赖性。结论：ＰＴＨ 可能不影响体外培养的人牙乳头间充质细胞增殖,而仅促进细胞的分化和功能活跃。     

甲状旁腺激素对培养的人牙乳头间充质细胞环磷酸腺苷含量的影响

目的：观察甲状旁腺激素（Ｐａｒｃｉｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ,ＰＴＨ） 对人牙乳头间充质细胞内外碱性磷酸酶活性的影响。方法：酶动力学方法。结果：在观察期间（３ ～７ｄ） ,ＰＴＨ 使人牙乳头间充质细胞内ＡＬＰ活性降低,而使细胞外ＡＬＰ活性增加,且有浓度依赖性。ＤＢｃＡＭＰ组可模拟ＰＴＨ 组的结果;ＰＴＨ＋ ＩＢＭＸ 组ＡＬＰ活性的变化大于单纯的ＰＴＨ 组,提示：ＰＴＨ 的作用通过细胞内ｃＡＭＰ介导。结论：ＰＴＨ 可能是成牙本质细胞分化的重要介质。     

TGF-β_1对人牙髓细胞内钙影响的激光共聚焦显微镜动态观察

目的 :探讨 TGF- β1 信号转导过程与人牙髓细胞内钙〔( Ca2 ) i〕的关系。方法 :体外培养人牙髓细胞经钙荧光指示剂 Fluo- 3负载后 ,用激光扫描共聚焦显微镜测定 TGF- β1 影响前后的人牙髓细胞内钙随时间变化情况。结果 :TGF- β1 ( 0 .1ng/ L)使人牙髓细胞内钙先升高后降低 ,最后维持在比加药前稍高的静息钙水平上。结论 :通过 TGF-β可引起牙髓细胞内 Ca2 水平的显著变化 ,证明 Ca2 参与了人牙髓细胞 TGF-β1 信号转导过程并参与将信号转入核内     

遗传性牙本质发育不全Ⅱ型致病基因的突变检测

目的：对遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的牙本质涎磷蛋白基因启动子和非高度重复序列编码区进行突变分析,试图在基因水平说明其致病原因。方法：使用PCR技术扩增牙本质涎磷蛋白基因启动子区和非高度重复序列编码区,通过DNA直接测序方法对基因序列进行分析。结果：在牙本质涎磷蛋白启动子区和非高度重复序列编码区未检测到与疾病表型相关的特异性改变。但在牙本质涎蛋白编码区检测到不同个体之间具有多态性。结论：该遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的牙本质涎磷蛋白基因启动子和非高度重复序列编码区序列未发现导致疾病的突变。     

2061支临床废弃手用ProTaper锉的损伤分析

目的：探讨手用ProTaper锉的损伤、断裂机制。方法：从临床采集2061支废弃的手用ProTaper镍钛锉,体视显微镜下观察锉刃损伤及塑性变形状况,对断锉进行微距数码摄影,Image-Pro Plus软件测量分析断点的位置。采用SPSS 11.0 软件包对数据进行统计学分析。结果：166支锉锉刃发生塑性形变(8.2%),塑性形变类型包括解旋、紧致螺旋、塑性弯曲变形; 581支锉发生器械分离,折断率为28.2%。F2锉组折断率最高(41.7%),而SX锉组断点水平最高,距离锉尖平均距离为(4.4±1.1) mm。结论：ProTaper手用锉预备根管时,直径较细的成形锉以及靠近锉尖端以扭转折断为主,直径较大的修形锉以及远离锉尖段以旋转疲劳断裂为主。掌握ProTaper手用锉的损伤类型,对根管治疗中避免器械分离具有重要意义。     

23例恒牙根管机械预备断针的原因分析和处理

目的：近年来，临床上通过镍钛机用根管器械，采用逐步深入法进行患牙根管预备的病例越来越多，导致根管内断针的病例也在逐渐增多，对这类断针原因进行分析以减少并发症的发生。方法：针对23例近两年来采用Step-down或Crown-down技术进行机械根管预备后所出现的根管内断针进行分析和根管再处理。结果：断针位于根管上、中、下的比率为4：12：7，原因包括：①未按操作规程。②操作的方法不当。③忽视手动器械的作用。④根管冲洗不到位。⑤使用的器械不当。经过处理后，大部分病例通过取出断针或建立旁路的方法完成治疗。结论：不当操作还可导致根管内产生台阶、穿孔或折裂，同时，金属疲劳和扭矩是影响器械寿命的重要因素。通过合理操作，综合运用机械法、手动法甚至超声法的根管预备技术，大多数并发症均可避免。     

光照强度对光固化复合树脂抗压和抗拉强度的影响

目的 :探讨光照强度对光固化复合树脂抗压、抗拉强度的影响。方法 :用WDW 10 0型微机控制电子万能试验机 ,测试比较不同光照强度 [第 1组 ,3 0 0mW /cm2 × 40s ;第 2组 ,5 0 0mW /cm2 × 40s ;第 3组 ,80 0mW /cm2 × 40s ;第 4组 ,(3 0 0mW /cm2 × 10s) + (5 0 0mW /cm2 × 3 0s) ;第 5组 ,(3 0 0mW /cm2 × 10s) + (80 0mW /cm2 × 3 0s) ]对光固化复合树脂抗压强度、微拉伸强度的影响。结果 :采用弱光引导固化方法固化的光固化复合树脂的抗压强度、微拉伸强度明显优于采用传统方法固化的树脂。结论 :采用弱光引导固化对提高复合树脂抗压和抗拉强度有积极意义