多层螺旋CT血管造影在主动脉缩窄和主动脉弓离断的应用

目的 探讨多层螺旋CT血管造影(MSCTA)对主动脉缩窄(COA)和主动脉弓离断(IAA)的诊断价值.方法 对临床拟诊COA或IAA的16例患者行16层螺旋CT血管造影扫描,将数据进行容积再现(VR)、多平面重组(MPR)、最大密度投影(MIP)和薄层MIP重组,再以分段诊断法分析心内外结构.结果 通过MSCTA三维重组图像分析发现,主动脉及心腔内其他畸形27处,其中COA患者5例、IAA患者4例.结论 MSCTA在先天性心脏病心外大血管畸形诊断中具有明显优势,在很大程度上能够替代心血管造影检查.     

MSCT 3D后处理技术在儿童肋骨及肋软骨发育异常诊断中的价值

目的:应用MSCT 3D后处理技术显示儿童肋骨及肋软骨发育异常及解剖变异,比较不同后处理方法的差异。方法:对92例胸廓异常患儿行MSCT扫描,利用3D后处理技术对图像进行后处理,包括多平面成像(MPR)、最大密度投影(MIP)、表面遮盖法(SSD)及容积成像(VR)技术,比较各种后处理方法对本病的诊断价值。结果:MSCT诊断部分肋骨融合畸形17例,叉状肋16例,肋骨膨大畸形9例,部分肋骨缺如8例,肋骨发育短小3例,颈肋1例,肋骨走行异常1例,肋软骨融合畸形18例,肋骨异常合并肋软骨异常(伴有脊柱、胸骨异常或胸壁软组织异常)19例。VR对肋软骨病变的诊断符合率为100%,各MSCT 3D后处理技术在显示儿童肋骨及肋软骨形态及走行方面各有特点。结论:不同MSCT3D后处理技术对于儿童肋骨及肋软骨异常的显示及诊断价值具有一定差异,其中以VR应用最为广泛,诊断符合率最高。     

儿童慢性肉芽肿病的MSCT表现及特征

目的：探讨儿童慢性肉芽肿病（CGD）累及胸腹部实质脏器的 MSCT 特征性表现。方法：回顾性分析20例CGD 患儿的胸、腹部 CT 图像资料,全部病例均经临床及实验室检查或基因检测综合诊断为 CGD。结果：胸部 CT 表现：双肺散在结节及斑片状实变影15例,支气管不全阻塞引起的局限性肺气肿13例,胸腔积液、脓胸6例,磨玻璃样密度影5例,结节伴空洞4例,小叶间隔增厚3例,肺门、腋下淋巴结肿大伴钙化2例。腹部 CT 表现：肝脏单发或多发脓肿3例,肝脾肿大12例,小肠不全梗阻1例。结论：儿童 CGD 的临床表现缺乏特异性,CT 检查在明确病变累及范围及提示病原学信息等方面具有重要参考价值。     

儿童罕见先天性肠系膜裂孔疝并完全内脏反位影像表现一例

本文报道1例十分罕见的先天性肠系膜裂孔疝合并完全内脏反位患儿的影像资料和临床资料,进一步提高对该病的认识。我们此次通过腹部CT检查发现这例全内脏反位的儿童合并有先天性肠系膜裂孔疝并继发肠扭转（顺时针扭转540°）、多脾综合征的影像学特点,并最终经过外科手术证实,超声检查对内脏反位具有提示价值,而CT对肠系膜裂孔疝和继发...     

先天性胆总管囊肿穿孔CT表现一例

患者 男,1岁,咳喘、腹泻20天,全身皮肤黄染、发热13天,陶土样大便23天入院,体检：现膜及全身皮肤黄染,体温38.5℃,双肺呼吸音粗,腹胀,肝、脾未触及。血常规捡查：Hb 99.0g/L,WBC 6.40×10^9/L．N 0.59,L0.37,M0．06.肝功能TB3.55mg／dl;DB2.39mg/dl;IB1.16mg/dl。     

多层螺旋CT血管造影在主动脉缩窄和主动脉弓离断的应用

目的 探讨多层螺旋CT血管造影(MSCTA)对主动脉缩窄(COA)和主动脉弓离断(IAA)的诊断价值.方法 对临床拟诊COA或IAA的16例患者行16层螺旋CT血管造影扫描,将数据进行容积再现(VR)、多平面重组(MPR)、最大密度投影(MIP)和薄层MIP重组,再以分段诊断法分析心内外结构.结果 通过MSCTA三维重组图像分析发现,主动脉及心腔内其他畸形27处,其中COA患者5例、IAA患者4例.结论 MSCTA在先天性心脏病心外大血管畸形诊断中具有明显优势,在很大程度上能够替代心血管造影检查.     

多层螺旋CT血管造影在主动脉缩窄和主动脉弓离断的应用

目的 探讨多层螺旋CT血管造影(MSCTA)对主动脉缩窄(COA)和主动脉弓离断(IAA)的诊断价值.方法 对临床拟诊COA或IAA的16例患者行16层螺旋CT血管造影扫描,将数据进行容积再现(VR)、多平面重组(MPR)、最大密度投影(MIP)和薄层MIP重组,再以分段诊断法分析心内外结构.结果 通过MSCTA三维重组图像分析发现,主动脉及心腔内其他畸形27处,其中COA患者5例、IAA患者4例.结论 MSCTA在先天性心脏病心外大血管畸形诊断中具有明显优势,在很大程度上能够替代心血管造影检查.     

Joubert综合征二例

例1男,3岁。因癫痫就诊。体检:呼吸急促,发育落后,双侧眼球小,四肢肌张力减低,巴彬斯基征阳性。生产史:足月,有缺氧史。MRI平扫T2WI轴位示小脑蚓部缺如,两侧小脑半球间裂脑池增宽,形成“磨牙征”;液体衰减反转恢复序列(FLAIR)轴位示小脑蚓部缺如,呈“中线裂”样改变,第四脑室形     

MSCT血管造影诊断儿童Abernethy畸形一例

病例资料患儿,女,2岁,因咳嗽、腹胀7天入院。双肺呼吸音粗,肝脏及脾脏未触及。8个月曾行法洛氏四联症手术。实验室检查:谷丙转氨酶(ALT)54U/L,谷草转氨酶(AST)63U/L,肌酸激酶(CK)166U/L,肌酸激酶同工酶(CKMB)172U/L,白蛋白(ALB)22.4g/L。