结缔组织生长因子在肿瘤中的作用及胃癌中研究进展

结缔组织生长因子(CTGF)是CCN家族分泌蛋白成员之一,通过多种机制参与肿瘤的发生发展、浸润转移、血管生成等过程。全文就近年来CTGF在肿瘤发生发展中的作用,及其在胃癌中的研究进展作一简要综述。     

舒脉胶囊对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞迁移的影响

目的观察舒脉胶囊及其拆方药物血清对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)迁移的影响。方法采用组织贴块法进行VSMC培养,AngⅡ10-7 mol/L作为刺激因子,将药物血清分为舒脉胶囊全方组、活血化瘀拆方组和补脾益肾拆方组,测微尺测量细胞迁移的距离,免疫组织化学法测量基质金属蛋白酶-2(metalloproteinase-2,MMP-2)的表达情况。结果与AngⅡ组比较,舒脉胶囊全方组、活血化瘀拆方组细胞迁移距离显著减小(P<0.01),MMP-2表达减少(P<0.01),其中舒脉胶囊全方组细胞迁移距离显著小于活血化瘀拆方组(P<0.01)。结论舒脉胶囊通过抑制MMP-2的表达而抑制VSMC迁移,全方作用优于拆方。     

顶空气相色谱法测定怀氏液中乙醇浓度

摘 要 目的： 建立气相色潽法测定怀氏液中乙醇的含量。方法: 采用安捷伦DB ALC1型气相色谱柱（30 m×0.53 mm,3.0 μm）,氢火焰离子化检测器（FID）温度：250℃,柱温：80℃,进样口温度：200℃,N₂流速：5 ml·min^-1,辅助加热区：115℃。以叔丁醇为内标进行定量,采用顶空进样1.0 μl。结果: 被测物均能得到良好的分离,乙醇在3.177 0~15.885 0 mg范围内峰面积线性关系良好（r=0.999 6）;平均回收率为98.7%,RSD为2.84%（n=6）;高、中、低浓度的精密度均小于2.5%。结论:本方法灵敏快速,准确可靠,可用于怀氏液中乙醇浓度测定。     

骨质疏松性胸腰段脊柱骨折经皮椎体成形术后邻近椎体再骨折影响因素分析

骨质疏松是一种由等多种原因引起的内分泌代谢性骨病,在老年男性和绝经期妇女中多见,70%~80%患者表现为骨骼疼痛,骨质疏松性骨折以脊柱胸腰段骨折最为常见。数据显示,我国有近1亿老年人发生骨质疏松性骨折[1]。经皮椎体成形术(PVP)是治疗该病的主要方法,且认可度较高。但PVP术后邻近椎体再骨折发生率较高,为12%~52%。本研究旨在分析PVP后骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)邻近椎体再骨折影响因素。     

老年人小切口阑尾切除术16例分析

目的 观察老年人小切口阑尾切除术效果。方法 回顾分析采用小切口阑尾切除术治疗老年阑尾炎病人57例患者资料。结果 全部术后不禁食，不卧床，无血压、心肺功能的异常变化；阑尾残端的处理无死腔，无残株，术后无肠壁间脓肿、粘膜囊肿租慢性感染等并发症；伤口全部期愈合。结论 本术式具有手术风险小、设备要求低、手术创伤小、治疗费用低、手术时间短等优点，完全遵循了无痛、无菌、微创的外科3W原则，值得进一步推广应用。     

舒脉胶囊对AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞增殖及细胞周期的影响

目的 观察舒脉胶囊及其拆方药物血清对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 诱导的血管平滑肌细胞增生及其对细胞周期的影响.方法 组织贴块法进行血管平滑肌细胞(VSMC)培养, AngⅡ10-7 mol/L 作为刺激因子,将药物血清分为舒脉胶囊全方组、活血化瘀拆方组和补脾益肾拆方组,MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期.结果 舒脉胶囊全方组和活血化瘀拆方组的OD值比AngⅡ组和补脾益肾拆方组低,并有统计学差异.在细胞周期方面G0/G1期所占百分比补脾益肾拆方组比空白组和AngⅡ组低,有统计学差异;S期所占百分比空白组、舒脉胶囊全方组、活血化瘀拆方组比AngⅡ组和补脾益肾拆方组低,有统计学差异,且舒脉胶囊全方组S期百分比大于空白组,小于活血化瘀拆方组;G2/M期所占百分比活血化瘀拆方组、补脾益肾拆方组比空白组和Ang Ⅱ组高,有统计学差异.结论 舒脉胶囊具有抑制细胞增殖的效应,并且是通过抑制细胞周期从G0/G1期向S期转化而发挥,全方作用强于活血化瘀拆方组,而补脾益肾拆方组不但没有抑制细胞增殖的作用,而且还有促进细胞增生的作用.     

PLCE1与消化道肿瘤相关性的研究进展

磷脂酶Cε1(PLCE1)是新近发现的磷脂酶C家族的一种同工酶,具有双重活性——磷脂酶活性和RasGEF活性,在介导细胞信号由胞膜向胞核传导的过程中发挥重要的作用,从而调节细胞的生长、分化以及相关基因的表达。近年来的研究发现其在多种消化道肿瘤中异常表达,深入研究PLCE1及其在肿瘤中的分子机制,对于阐明肿瘤发生机制以及肿瘤的早期诊断、特异性分子治疗方面都有着重要的意义。     

Klotho基因与肿瘤关系的研究进展

Klotho基因是Kuro-o等[1]在研究自发性高血压时发现的与人类衰老密切相关的基因。该基因与人类心血管疾病、肾脏疾病及骨质疏松等衰老性疾病密切相关。近年来的研究认为Klotho基因的异常表达可能参与到肿瘤的发生、发展,作为一个抑癌基因参与调控多种肿瘤的生物学过程[2]。本文现就Klotho基因及其与肿瘤的关系进行综述。     

siRNA沉默表达对胆囊癌细胞NOZ和GBC-SD增殖和转移的影响

目的探讨NUMB对胆囊癌细胞NOZ和GBC-SD的增殖和迁移的作用。方法应用RNA干扰技术敲低人胆囊癌细胞NOZ和GBC-SD中NUMB的表达,将人胆囊癌细胞NOZ和GBC-SD分别分为实验组（si-NUMB组）和对照组（CTRL组）,其中si-NUMB组转染si-NUMB,CTRL组转染阴性对照剂si-NC。采用CCK-8法检测两组细胞的增殖能力[吸光度（OD）值来表示];采用Transwell小室实验检测两组细胞的迁移能力;采用Westernblot法检测NUMB及上皮间质转化关键蛋白的表达水平。结果NOZ细胞中,与CTRL组相比,si-NUMB组中的OD值在第2、3、4、5天时均明显为高（均P＜0.05）;GBC-SD细胞中,与CTRL组相比,si-NUMB组中的OD值在第3、4、5天时均明显为高（均P＜0.05）。与CTRL组比较,si-NUMB组中人胆囊癌NOZ和GBC-SD细胞的迁移细胞的数量均明显升高（均P＜0.05）。与CTRL组相比,NOZ和GBC-SD细胞在si-NUMB组中NUMB、E-cadherin蛋白表达水平均明显为低而Snail-1、N-cadherin蛋白表达水平均明显为高（均P＜0.01）。结论NUMB能够抑制胆囊癌细胞的增殖和迁移能力,可能作为胆囊癌治疗的靶标。