基质金属蛋白酶及其抑制物与子宫内膜异位症及子宫腺肌病关系的研究新进展

1基质金属蛋白酶及其抑制物 1．1基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是自然界中高度保守的一类酶，可降解细胞外基质（extracellular matrix，ECM）。MMPs广泛分布于植物、脊椎动物、无脊椎动物中。目前至少发现20种MMPs。它们几乎能降解ECM的所有成分。生理状态下，MMPs能参与细胞迁移和ECM的重建；病理状态下，参与ECM分解的疾病。     

应用循证医学理念透视SARS防治

循证医学是 2 1世纪的医学 ,它的出现标志着医学界重大变革的开始。在循证医学正式诞生并发展的 10年左右的时间里 ,其进展之迅速、涉及领域之广 ,成就与效益之显著是令人惊讶的。通过科学的方法、通过大量有力的客观证据使效果不佳或没有效应的医学方法、预防手段 ,得到重新认识和纠正 ,使大量有效的、成本较低的新方法 ,新技术得到确认。循证医学的证据标准 ,已经被人们认为是循证医学的核心和金标准[1] ,不难想象 ,一个没有最新、最好的证据证明或支持的医学方法不会是好的、有效的 ,并经得起检验的方法。今天 ,当我们进入信息时代的同时…     

流体剪切下软骨祖细胞的转录组响应分析

目的:探讨下颌髁突软骨祖细胞对流体剪切力的反应。方法:对体外培养的软骨祖细胞施以可致细胞退变的流体剪切力刺激,然后做第二代高通量RNA测序。使用DESeq2软件筛选差异基因,做基因本体(GO)功能富集分析、京都基因和基因百科全书(KEGG)通路富集分析及蛋白互相网络分析(PPI),对PPI筛选的核心基因进行qRT-PCR验证。结果:共得到1 996个差异表达基因,主要包括炎症反应及细胞周期相关分子。其中Acta1、Atf3、Ccl2、Il6、Nfkbia、Ret、Vcam1被鉴定为核心基因。结论:流体剪切力刺激通过作用于软骨祖细胞的炎症反应和细胞周期相关信号通路,影响软骨祖细胞功能。     

罗格列酮保护大鼠重症急性胰腺炎肾损伤的机制

目的 探讨高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体-γ( PPAR-γ)的激动剂罗格列酮(ROSI)保护大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肾损伤的可能机制.方法 将雄性Wistar大鼠54只随机分为假手术组(SO组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)和罗格列酮处理组(ROSI组),每组大鼠18只.胆胰管逆行注射5％牛磺胆酸钠制备重症急性胰腺炎模型.ROSI组造模前30 min经股静脉注射10％二甲基亚砜(DMSO)溶解的罗格列酮(6 mg/kg);SO组、SAP组则经股静脉注射等量10％DMSO(0.2 ml/100 g).术后3、12、24h分批剖杀大鼠,每个时间点6只.分别取肾组织检测一氧化氮(NO)及其合成酶(iNOS)的水平和核转录因子-κB( NF-κB)/p65蛋白表达水平,并观察不同时间点组大鼠肾脏肿瘤坏死因子-α( TNF-α)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的mRNA及蛋白表达.结果 SAP组各时点NO含量分别为(2.34±0.31)、(7.73 ±0.48)、( 17.33±0.89) mg/g;SAP组各时点NF-κB/p65含量分别为30648.11 ±2655.13、53 654.63±3065.94、70 546.85±5046.55;SAP组各时点TNF-α表达水平为4.18±0.61、5.69 ±0.82、11.86±2.49;SAP组各时点ICAM-1表达水平为3.68±0.58、6.48 ±0.76、8.62±1.09,均与SO组各时间点比较显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);ROSI组12、24h时点NO含量分别为(4.10±0.62)、(6.09±0.79) mg/g;ROSI组24h时点NF-κB/p65含量为30468.48±2684.59; ROSI组24h时点TNF-α表达水平为6.60±1.34;ROSI组24h时点ICAM-1表达水平为2.92±0.88,均较SAP组下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 罗格列酮通过抑制NF-κB的表达,从而减少TNF-和ICAM-1的产生,减轻炎症反应的发生发展,显示其参与了保护重症急性胰腺炎所诱发的肾损伤机制.     

鸡耳蜗EFNA2基因RNAi慢病毒载体的构建及其靶基因离体沉默效率

目的构建鸡耳蜗EFNA2基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,在离体培养原代鸡听神经细胞中鉴定其沉默效率。方法针对鸡EFNA2基因序列设计特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)靶点,构建慢病毒pFU-GW-iRNA载体,将筛选所得有效短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒载体在293T细胞中包装成病毒颗粒,随后将其感染离体培养原代鸡听神经细胞,最后采用Real-time PCR检测靶基因的沉默效率。结果 PCR克隆鉴定及测序结果显示所构建的shRNA慢病毒载体正确无误,包装病毒后的滴度为2.0×109 TU/ml,分别命名为LV-GFP-EFNA2-shRNA-l、LV-GFP-EFNA2-shRNA-2和LV-GFP-EF-NA2-shRNA-3。ShRNA慢病毒颗粒感染目的细胞后,EFNA2基因的mRNA表达量较阴性对照载体慢病毒感染组分别下降了76.11%、61.87%和68.44%。结论本研究成功构建了鸡EFNA2基因的RNAi慢病毒表达载体,并能在离体培养的原代鸡听神经细胞中有效沉默靶基因。     

伴有间脑综合征的儿童视路胶质瘤的临床治疗效果

目的探讨伴有间脑综合征的视路胶质瘤的临床治疗效果。方法回顾性分析2015年7月至2018年12月首都医科大学附属北京儿童医院神经外科收治的8例伴有间脑综合征的视路胶质瘤患儿的临床资料。患儿就诊年龄为8.0~42.0个月;均在1岁前出现体重不增的现象,且入院时患儿已出现极度消瘦的恶病质状态。8例患儿就诊时的体重为5.5~11.5 kg,其年龄别体重Z评分均<-2。8例视路胶质瘤均行显微外科手术治疗,并于术后开始化疗。结果8例伴有间脑综合征的视路胶质瘤患儿中,肿瘤大部分切除7例,近全切除1例,无手术死亡病例。术后病理学确诊为毛细胞型星形细胞瘤2例,毛细胞黏液样星形细胞瘤6例。8例患儿的随访时间为1~18个月,术后体重为8.0~20.0 kg,均有不同程度的增长,同时部分患儿的临床症状得到缓解。1例患儿在随访期内死亡,7例经化疗后,4例残余肿瘤缩小,2例残余肿瘤增大,1例肿瘤在颅内播散转移。结论伴有间脑综合征的视路胶质瘤患儿经肿瘤大部切除术后消瘦症状明显改善,部分症状能够缓解,但肿瘤对术后化疗的敏感性具有较大差异。     

基因调控中的新星--microRNA

小RNA或微RNA(m icroRNA,m iRNA)是非编码RNA中的新家族,它以自身特有的方式调控基因表达。m iRNA首先在线虫(C.elegans)的发育事件中被发现,被认为异时性调控线虫幼虫的发育。从此,人们从诸如线虫果蝇、小鼠、人和植物等多细胞生物中发现了数以千计的m iRNA。m iRNA有多样化的表达形式并以其独特机理调控多种发育和生理过程。目前对m iRNA的研究还处于初始阶段,但已有的发现表明m iRNA在转录后水平以一种全新的方式调节基因表达,对它们的研究会帮助我们更好地理解复杂的基因调控网络。     

利培酮联合齐拉西酮治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效分析

【摘要】 目的 研究利培酮联合齐拉西酮治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效及对患者认知功能、生活质量的影 响。方法 选取2017年3月1日—2018年3月31日于本院接受诊治的116例精神分裂症后抑郁患者作为观察对象, 按随机数表法分成对照组和研究组每组各58例。对照组患者采用单独的利培酮片治疗,研究组患者采用利培酮联合齐 拉西酮治疗。对比两组患者治疗前后精神状态、抑郁状态、认知功能及生活质量变化。结果 研究组治疗总有效率 94. 8% (55/58)高于对照组的75. 9% (44/58),比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PANSS评分.CDSS- C评 分降低,研究组更低,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的认知功能LOTCA评分升高,研究组更高, 比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的生活质量评分提高,研究组高于对照组,比较差异有统计学意义 (P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 利培酮联合齐拉西酮治 疗精神分裂症后抑郁疗效显著,能有效改善患者的精神状态及抑郁状态,促进患者认知功能恢复,提高患者生活质量, 可在临床推广。