GNRI、CPIS及炎症指标联合应用对老年社区获得性肺炎患者预后的预测价值

目的 探讨老年人营养风险评分（GNRI）联合临床肺部感染评分（CPIS）及感染指标在老年社区获得性肺炎（CAP）患者中的预后评估价值。方法 收集237例老年CAP住院患者,以GNRI 92分、CPIS 6分为界限,将患者分为GNRI < 92分、CPIS≥6分组（A组,61例）,GNRI < 92分、CPIS < 6分组（B组,65例）,GNRI≥92分、CPIS≥6分组（C组,54例）,GNRI≥92分、CPIS < 6分组（D组,57例）。比较各组老年CAP患者的住院时间、机械通气率、住院期间病死率、年龄、吸烟史及基础疾病（高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、2型糖尿病、肾功能不全）、入院时降钙素原（PCT）和CRP。采用受试者工作特征（ROC）曲线对比GNRI+CPIS和GNRI+CPIS联合CRP+PCT对老年CAP患者预后的预测价值。结果 4组老年CAP患者的年龄、吸烟史、存在基础疾病及住院时间比较差异均无统计学意义（P均> 0.05）,4组的机械通气率、住院期间病死率、CRP、PCT比较差异均有统计学意义（P均< 0.05）。GNRI+CPIS联合评分预测老年CAP患者死亡风险的ROC AUC为0.805、灵敏度为0.975、特异度为0.847;GNRI+CPIS联合CRP+PCT预测老年CAP患者住院期间死亡风险的ROC AUC为0.897,灵敏度为0.983,特异度为0.906;GNRI+CPIS联合CRP+PCT模型的预测价值高于GNRI+CPIS联合评分（P < 0.001）。结论 GNRI+CPIS联合CRP+PCT共同预测老年CAP住院期间病死率的价值高于GNRI+CPIS。     

鲎素诱导HL-60细胞凋亡的机制探讨

目的 研究鲎素诱导HL-60细胞凋亡时,半胱氨酸蛋白酶(Caspases)活性的变化,探讨鲎素诱导HL-60细胞凋亡的可能机制.方法 以鲎素20 μg/ml处理HL-60细胞0～24 h.流式细胞仪检测线粒体膜电位.Western blot法和发色底物法检测Caspase-3、Caspase-6、Caspase-8和Caspase-9活性变化.Western blot法检测胞质中细胞色素C的变化.结果 鲎素处理HL-60细胞后,线粒体膜电位下降.Caspase-3、Caspase-6、Caspase-8和Caspase-9被激活,呈时间依赖性改变.鲎素处理HL-60细胞6 h Caspase-8活性最高,而Caspase-9在12 h活性最高,Caspase-6活性在18 h达峰值,Caspase-3活性峰值时间在24 h后.胞质中细胞色素C含量呈时间依赖性增加.结论 鲎素诱导HL-60细胞凋亡可能是多途径的,至少与线粒体途径和死亡受体途径相关.     

我憎恨的父亲啊

曾经读过许多文章,歌颂父亲丰功伟绩的,歌颂父亲勤劳善良的,每当此时,也想起自己的父亲;可父亲太平凡了,让我羞于提笔,特别是父亲那些平凡人有的“劣迹”,甚至让我憎恨,这憎恨埋藏在自己的记忆中……     

应用CRISPR/Cas 9 系统构建肺癌细胞系获得AMPKα1 基因敲除的稳定细胞株

目的 利用CRISPR/Cas 9 系统在人肺癌细胞系A549 和H460 中获得敲除腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1(adenosine monphosphate-activated protein kinase, AMPKα1) 的稳定表达细胞系。方法 根据CRISPR/Cas 9 靶点设计原则,设计三条引导RNA（sgRNA）,分别构建AMPKα1-CRISPR/Cas9 KO 及其HDR 质粒。将质粒转染至A549 和H460 细胞后,筛选稳定的单克隆细胞株。用Western blot 鉴定筛选获得的肺癌细胞株是否表达AMPKα1。实验被分为原始对照组和敲除组,采用MTT 法检测AMPKα1 的肺癌细胞增殖情况。结果 经过CRISPR/Cas 9 系统处理后,筛选获得的A549 和H460 敲除AMPKα1 稳定细胞株与原始细胞株A549 和H460 相比,Western blot 检测不到AMPKα1蛋白质的表达,差异具有统计学意义(t=137.7, 79.17, 均P ＜ 0.000 1)。MTT 结果显示,筛选获得的A549 和H460 敲除AMPKα1 的稳定细胞株与原始细胞株A549 和H460 相比,敲除细胞株的增殖速度明显减弱,差异具有统计学意义（t=3.956 ～ 28.16,均P ＜ 0.05）。结论 CRISPR/Cas 9 系统成功建立敲除AMPKα1 表达的稳定肺癌细胞株,为进一步研究AMPKα1 在肺癌发生发展中的作用提供细胞模型。     

曲古抑素A对耐顺铂人肺腺癌细胞株凋亡影响及其机制的探讨

目的:探讨曲古抑素A(TSA)诱导耐顺铂(DDP)人肺腺癌A549/DDP细胞株凋亡的作用及机制。方法:荧光染色检测细胞凋亡,蛋白质印迹法分析cFLIP、Caspase-8、Caspase-3和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)蛋白表达的变化,同时比色法测定Caspase-8活性。结果:曲古抑素A能诱导凋亡A549/DDP细胞株凋亡,随着浓度增加,其凋亡率逐渐增加。蛋白质印迹法结果显示,TSA处理细胞后,cFLIP蛋白水平下降,Pro-caspase-8减少,提示该酶被激活,促使Bid蛋白切割。Procaspase-3减少,提示酶被激活。PARP蛋白减少,切割的条带逐渐增加,提示PARP活性增加,促进细胞凋亡。比色法结果显示TSA对Caspase-8活性和cFLIP的影响具有浓度和时间依赖性。结论:TSA可以通过降低cFLIP水平激活Caspase-8诱导A549/DDP细胞凋亡。     

经结膜可调节缝线在青光眼手术中的应用

目的 比较两种不同的青光眼滤过手术后并发症发生情况,以期找出降低术后并发症发生率最有效的手术方式.方法 对122例150眼分别行传统小梁手术及传统手术加可调节缝线手术,对术后并发症发生情况进行比较分析.结果 观察组的眼压控制率、功能性滤过泡比例均较对照组高(P<0.05),浅前房的出现比例明显少于对照组(P<0.01).无严重并发症,眼压控制良好.结论 牢固的巩膜瓣缝合加可调节缝线大大降低了术后并发症的发生率.     

尿常规干化学检测结果准确性及影响因素探究

目的:探究尿常规的干化学检测结果的正确性,并分析其相关的影响因素。方法:选取1800例待检尿液进行分组检查,分别对2组尿液样品采取沉渣镜检法、干化学检测法。结果研究发现,在尿常规检查中应用沉渣镜检法与干化学检测法的检查结果中,在部分指标上具有明显差异,例如白细胞、隐血、尿蛋白等,P0.05具有统计学意义。结论:在尿常规检测中,干化学检测方法虽具备较高的灵敏度,但该方法的影响因素过大,因此在检测中可联合干化学检测与沉渣镜检法,从而提高检测结果的准确性。     

曲古抑素A激活FAS途径促使A549/CDDP细胞凋亡

目的 探讨曲古抑素A(TSA)是否可以诱导FAS的表达,促进人肺腺癌耐顺铂细胞株A549/CDDP细胞凋亡,揭示TSA诱导A549/CDDP细胞凋亡的可能机制.方法 Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期变化,间接免疫荧光检测FAS表达,蛋白印迹法检测FAS、半胱氨酸天冬氨酸蛋...     

中国西部人群IRF6基因V274I位点SNP与非综合征型唇腭裂相关性的研究

目的:探讨干扰素调节因子6(IRF6)基因V274I位点单核苷酸多态性(SNP)与非综合征型唇腭裂的相关性.方法:收集非综合征型唇腭裂患儿332例,患者父亲243例,患者母亲289例,核心家庭224个,对照组正常新生儿174例.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IRF6基因V274I多态位点基因型,进行病例对照和传递不平衡(TDT)研究.结果:在中国西部人群中,与正常对照组比较,单纯唇裂和唇腭裂组V274I位点SNP的GG基因型和G等位基因的频率存在显著性差异(P=0.000),而在单纯腭裂组比较没有显著性差异(P=0.699).运用传递不平衡研究发现IRF6基因V274I多态性突变的G等位基因在唇裂和唇腭裂患者中存在过传递(P=0.000).结论:在中国西部人群中IRF6基因V274I SNP位点G等位基因与非综合征型唇腭裂存在强的相关性,而与单纯腭裂没有相关性.     

NSCLC患者血清中p16、DAP基因甲基化的研究

目的：探讨p16、死亡相关蛋白激酶（death-associated protein kinase,DAP）基因的异常甲基化作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者诊断的基因标志物的可行性。方法：采用甲基化特异性PCR（MSP）法检测30例NSCLC患者肿瘤组织及对应血清中p16、DAP基因的异常甲基化，结果：NCSLC肿瘤中60．0％（18／30）检测出至少一个基因启动子呈甲基化改变，在18例肿瘤组织检测到异常甲基化的患者中，50．0％的患者（9／18）在血清中检测到相应的改变。所有的癌旁组织、健康对照组的血清中及正常肺组织均未检测到p16、DAP的甲基化，结论：检测NSCLC患者血清中p16、DAP基因异常甲基化有可能成为肺癌诊断的分了标志物。