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本文采用正交函数分光光度法,以二次正交多项式(j=2),波长点数N=6,波长间隔△λ=4nm,中间波长λm=266.4nm,测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量.方法平均回收率为99.2%(RSD=0.6%,n=9),与现行药品标准方法比较,结果不存在显著性差异(P=0.95). 相似文献
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本文采用反相高效液相色谱法测定黄体酮中“其他甾体”含量,色谱柱为ODS柱;流动相采用甲醇-水(72:28),流速为1.mL/min;紫外检测器,检测波长为24lnm。本法简便、快速、准确,适用于黄体酮的常规分析。 相似文献
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本文报道pH指示剂吸收度比值法测定盐酸苯海拉明的含量。该法采用指示剂为0.05%麝香草酚蓝,测定波长440和603nm;标准液为0.1mol/L NaOH;仪器为WF-800D_2型分光光度计,UV-240型分光光度计.测得三批盐酸苯海拉明的含量分别为99.8,99.4和99.7%.同时与药典法比较,结果一致。 相似文献
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本文提出以紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊含量。样品经乙醇溶解、水稀释后,不经分离提取,直接在346nm波长处测定盐酸黄连素;在346nm和271nm波长处以系数倍率法测定甲氧苄氨嘧啶,测得二组分的平均回收率分别为99.1%和99.6%,相对标准偏差为0.67%和0.82%(n=9).本法简便,快速,适用于增效黄连素胶囊的常规分析. 相似文献
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HPLC法同时测定茯苓中去氢茯苓酸和茯苓酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定茯苓药材中去氢茯苓酸和茯苓酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用HPLC法。色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-质量分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为75∶25),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果在上述色谱条件下去氢茯苓酸和茯苓酸能达到基线分离;去氢茯苓酸和茯苓酸分别在20.4~408.0 mg.L-1和14.4~288.0 mg.L-1内与色谱峰面积之间线性关系良好;二者的平均加样回收率分别为99.4%和100.0%,RSD(n=9)分别为2.2%和1.7%。结论HPLC法可作为茯苓质量控制的一个有效方法。 相似文献
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