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目的了解驻粤战士乙型肝炎表面抗体(HBs Ab)水平,评估乙肝疫苗接种效果,为完善乙肝防治策略提供参考。方法采用分层整群抽样方法,随机抽取3个驻粤单位已接种乙肝疫苗战士1185名,采集被调查者血液以ELISA法检测血清HBs Ab,并与未接种疫苗的890名入伍新兵检测结果进行对比分析,评价疫苗接种效果。结果 1185名战士血清HBs Ab阳性率为81.8%(969/1185),抗体水平不达标为15.1%(179/1185)。2013年度未接种疫苗的890名新兵乙肝表面抗体阳性率为63.9%(569/890),抗体水平不达标为23.6%(210/890)。抽检战士HBs Ab阳性率和达标率(81.8%,66.7%)均明显高于未接种疫苗新兵(63.9%,40.3%)(P0.01;X2达标率=142.59,P0.01)。结论血清HBs Ab水平可用于乙肝疫苗接种效果评价和考核预防接种工作,应进一步开展相关研究。 相似文献
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重组人干扰素α-2b喷雾剂预防SARS等呼吸道病毒感染的人群试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评估重组人干扰素α2b喷雾剂(远策素喷雾剂)预防SARS等常见呼吸道病毒感染的效果。方法研究对象共14391人,用药剂量为90万IU/次,每日2次,连用5d,未次用药后15d取血,或用药前和用药3周后采取双份血清。采用随机、对照方法检测血清抗SARSCoVIgG抗体;采用双盲、随机、安慰剂对照方法测定血清抗常见呼吸道病毒(B型流感病毒、副流感病毒1~3型,呼吸道合胞病毒及腺病毒3、7型)的血清IgM抗体。结果两次实验中,干扰素组血清SARS病毒IgG抗体阳性率均较试验组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。但用药组应用干扰素后副流感病毒1~3型,B型流感病毒,腺病毒3、7型和呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性率(依次为6.45%、4.52%、4.30%和17.20%)均低于对照组(依次为19.40%、13.60%、7.12%和25.62%)。其中副流感病毒、B型流感病毒、腺病毒3种病毒IgM抗体阳性率差异均有统计学意义(P<0.01)。结论应用远策素喷雾剂鼻和咽部喷雾能不同程度地降低用药人群常见呼吸道病毒的感染率。 相似文献
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目的 制备黄热病毒单克隆抗体并对其生物特性进行鉴定.方法 通过动物免疫、细胞融合、阳性克隆筛选等方法制备黄热病毒单克隆抗体,免疫Balb/c小鼠收集腹水,得到扩大制备的单抗,辛酸-饱和硫酸铵法纯化腹水.IFA法检测单抗与黄热病毒(YFV)、乙脑病毒(JEV)、登革病毒1-4型(DENV1-4)、西尼罗病毒(WNV)和基孔肯雅病毒(CHIKV)的特异性反应,并对纯化前后的腹水进行效价分析;ELISA方法进行单抗的亚型分类.结果 获得8株黄热病毒的单克隆抗体,均与YFV有特异性反应,1株与JEV有交叉反应,余7株与其它4种虫媒病毒无交叉反应.抗体分型大部分为IgG;纯化后单抗蛋白含量大多在30 mg/ml以上.纯化后的4株单抗效价在1∶25600,3株在1∶12800,仅1株效价较低.结论 本研究目前获得了几株特异性好、效价高的黄热病毒单克隆抗体,为建立黄热病毒快速检测系统奠定了基础. 相似文献
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流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的通过飞沫传播的急性呼吸道传染病,以腮腺非化脓性炎症、腮腺区肿痛为临床特征,多见于4—15岁的儿童和青少年,亦可见于成人,好发于冬、春季,在人群集中的地方易暴发流行。2012年1月底一3月初,驻穗某部新兵营相继出现了3例以发热、腮痛为主要症状的病人。经流行病学调查并结合临床特点和实验室检查,确诊为一起流行性腮腺炎疫情。现将本次疫情调查情况报告如下。 相似文献
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摘要:目的 通过1起军校结核疫情的调查,探索有效预防部队结核疫情的措施。方法 了解学校基本情况,并对所有病例进行流行病学调查。结果 疫情中共有44人感染结核病,分布在该校的14个学员队和食堂。首发病例发病后被误诊为肺炎,长达4个月没有进行隔离治疗,导致后续病例出现。通过采取病人隔离治疗,接触者进行症状监测和大规模胸片筛查等措施,疫情得到了控制。结论 误诊是导致本次疫情暴发的主要原因,应加强医师业务培训,提高结核早发现、早诊断的能力。 相似文献
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目的评价广州市危险化学品监控与应急救援体系建立的现状。方法分析广州市天河区黄埔大道东路危险化学品工厂事故发生的原因、应急处置的方式。结果事故发生的原因为企业经营者及其员工缺乏防范化学事故的意识;事故单位违反国家、行业有关危险化学品经营单位选址规定;事故发生后广州市能及时启动危险化学品事故应急救援预案,科学应对、社会联动、相关部门协同作战是成功控制事态扩大、避免大规模人员伤亡的关键。结论广州市已具备科学应对和处置突发化学事故的能力,但应进一步加强对城市内重大危险源的辨识和监控工作,以期能从源头上遏制城市化学灾害事故的发生。 相似文献
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目的:探索一种基于16S rRNA 基因的细菌快速鉴定方法,为临床未知病原菌的诊断及治疗提供科学依据。方法对临床患者的痰标本分离培养纯菌落,直接以菌液为模板,以通用引物 PCR 扩增未知菌的16S rRNA 基因片段,产物直接测序。将测序结果进行 BLAST 比对,根据序列同源性鉴定病原细菌。结果未知病原菌经本实验鉴定为人苍白杆菌,经 ABI 细菌快速鉴定板条检测,确认结果一致。结论该研究简化了临床标本未知病原菌分离培养鉴定的步骤,建立了一种利用16S rRNA 基因扩增快速鉴定病原菌的简便方法。 相似文献