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利用薄层层析(TLC)、液—质联机(LC—MS)等技术从电器绝缘油(变压器介质油)的枝动菌代谢物中分离得到一种脂肪酸,结合核磁共振(NMR)对其结构进行了表征,证明这种脂肪酸为癸二酸。 相似文献
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目的 克隆人转化生长因子(TGFβ1) 基因并且在大肠杆菌中表达。方法 从人的血小板中抽提总RNA,经逆转录聚合酶链反应(RTPCR) 得到全长TGFβ1 cDNA,将其克隆于表达质粒pBLMVL2 中,构建了在PL 启动子控制的含有TGFβ1cDNA重组子,转化到大肠杆菌RR1 菌株中,进行温敏诱导表达。结果 表达产物经SDSPAGE电泳染色后,显示其相对分子质量为12 .5 ×103 ,计算机灰度扫描分析,表达产物约占全菌蛋白的20% 左右,Westernblot 分析证实,表达产物为TGFβ1 ,细胞实验显示其具有一定的生物活性。结论 在大肠杆菌中表达出具有活性的人TGFβ1 。这为我们下一步研究其功能和临床应用打下了基础。 相似文献
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目的:掌握衙州市食品中产单核李斯特菌污染状况.方法:按GB/T4789.30-2003方法分离单增生李斯特菌.结果:2005~2007年从323份食品中共分离产单核李斯特菌27株,总污染率为8.36%(27/323).生肉类、水产品的污染率分别为14.55%、7.32%;熟肉、生食果蔬类及其制品中未检出.结论:我市存在发生李斯特菌食物中毒的潜在危险. 相似文献
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通过外源添加茉莉酸甲酯(MeJA),研究其调控液体培养条件下人参发状根中皂苷生物合成途径相关酶基因在诱导子作用时表达情况。以四年生吉林人参主根诱导的人参发状根无性系为材料,利用香草醛-硫酸比色法测定MeJA处理前后人参发状根的总皂苷含量;同时,利用荧光实时定量PCR测定MeJA处理前后人参发状根中鲨烯合成酶(squalene synthase,SQS)、鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SQE)、氧化鲨烯环化酶(oxidized squalene cyclase,OSC)、达玛烷二醇合成酶(dammarenediol synthase,DS)、β-香树脂合成酶(β-amyrin synthase,β-AS)和环阿屯醇合成酶(cycloartenol synthase,CAS)基因的相对表达量。结果表明:获得MeJA添加到人参发状根中最佳添加浓度为6×10~(-4)μmol·L~(-1)、添加时间为22 d、作用时间为5 d;MeJA的添加可以提高人参发状根中过氧化物酶(PPD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(PPD)的酶活性;经过MeJA处理后人参发状根中人参皂苷生物合成途径的SQS,SQE,OSC,DS,β-AS基因的表达变化均有显著提高,然而CAS基因的表达变化不显著。因此说明在添加MeJA处理后,皂苷生物合成途径中SQS,SQE,OSC,DS,β-AS基因表达情况与PPD,CAT,PPO的酶活性的变化趋势也相一致。 相似文献
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绿色荧光蛋白GFP在转化细胞和肿瘤细胞中的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:在肿瘤基因治疗研究中建立一个用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)为标记基因的合适条件。方法用带有GFP突变体的质粒转染到表达细胞,观察GFP瞬时表达的情况:1.直接测定GFP在COS-7细胞中的表达并观察表达的稳定性;2比较不同启动子驱动的pcDNA3-EGFP和pSVK3-S65T两种质粒在不同肿瘤细胞中的转染效率;3用LacZ基因与GFP基因共转染 相似文献
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Objective To explore the structure and activity of SATB1 promoter in different cells, ATRA and CoCl2 effect on its activity. Methods Using luciferase system to assay the promoter activity of human SATB1 gene, three luciferase reporter vectors were constructed which driven by different regions of 5' untranslated sequence from human SATB1 gene , called pGL3-SP2946-luc , pGL3-SP1718-luc and pGL3-SP751-luc , and transfected into Jurkat T, K562, U937 and Hela cells transiently using lipofectinamine, the expression activity was detected at different dosage of A TRA and CoCl2treatment for different time course. Results The reporter gene expression from SATB1 promoter were high activity in U937 cell, moderate in Jurkat T cell, low activity in K562 cell and showed no obvious activity in Hela cell, the reporter gene expression from pGL3-SP751-1uc kept on the higher lever in Jurkat T, K562 and U937 cells than the other two vectors. We also found that the repressive effect of CoCI2 on SATBI's mRNA expression and the relative luciferase expression from pGL3-SP751-luc in U937 cell was down-regu- lated obviously by ATRA and CoCI2 in the concentration- and time-dependent manners. Conclusion SATB1 pro- rooter drives gene expression with cell-specificity and its core promoter region maybe exist in the - 751 - - 9bp of 5' untranslated region of human SATB1 gene. Combined with the experiment result we found before that SATB1 was down-regulated by ATRA in U937, the results imply that STAB1 maybe is down-regulated by ATRA and CoCl2 through its promoter in the differentiation of myeloid cell line-U937. 相似文献
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脑血管病是老年人常见病、多发病.脑血管病根据病理演变过程,可分为出血性和缺血性两大类,前者是脑血管破裂,后者是脑血管闭塞.患者多留有肢体瘫痪、失语、膀胱直肠功能障碍、丧失生活自理及工作能力,甚至死亡,严重危害老年人的健康,如能在各方面加强护理,可减轻症状和死亡率.现对来我院康复疗养的89例脑血管病恢复期患者的护理总结如下. 相似文献
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