全文获取类型
收费全文 | 248156篇 |
免费 | 23433篇 |
国内免费 | 13310篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2411篇 |
儿科学 | 4055篇 |
妇产科学 | 3642篇 |
基础医学 | 20404篇 |
口腔科学 | 5234篇 |
临床医学 | 30720篇 |
内科学 | 29911篇 |
皮肤病学 | 2853篇 |
神经病学 | 8827篇 |
特种医学 | 8905篇 |
外国民族医学 | 40篇 |
外科学 | 23805篇 |
综合类 | 52540篇 |
现状与发展 | 48篇 |
一般理论 | 18篇 |
预防医学 | 24157篇 |
眼科学 | 4850篇 |
药学 | 27613篇 |
277篇 | |
中国医学 | 18761篇 |
肿瘤学 | 15828篇 |
出版年
2024年 | 913篇 |
2023年 | 3192篇 |
2022年 | 7701篇 |
2021年 | 10103篇 |
2020年 | 8109篇 |
2019年 | 5807篇 |
2018年 | 6196篇 |
2017年 | 6956篇 |
2016年 | 5835篇 |
2015年 | 9735篇 |
2014年 | 12685篇 |
2013年 | 14651篇 |
2012年 | 21169篇 |
2011年 | 22488篇 |
2010年 | 18148篇 |
2009年 | 15903篇 |
2008年 | 17814篇 |
2007年 | 17363篇 |
2006年 | 15734篇 |
2005年 | 13294篇 |
2004年 | 9494篇 |
2003年 | 8120篇 |
2002年 | 6511篇 |
2001年 | 5747篇 |
2000年 | 4994篇 |
1999年 | 3357篇 |
1998年 | 1439篇 |
1997年 | 1348篇 |
1996年 | 1120篇 |
1995年 | 1049篇 |
1994年 | 982篇 |
1993年 | 552篇 |
1992年 | 919篇 |
1991年 | 855篇 |
1990年 | 691篇 |
1989年 | 586篇 |
1988年 | 545篇 |
1987年 | 479篇 |
1986年 | 381篇 |
1985年 | 307篇 |
1984年 | 201篇 |
1983年 | 184篇 |
1982年 | 112篇 |
1981年 | 94篇 |
1979年 | 140篇 |
1978年 | 111篇 |
1977年 | 83篇 |
1974年 | 94篇 |
1973年 | 72篇 |
1972年 | 87篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
目的 建立同时测定N6-甲基腺嘌呤核苷(m6A)和腺嘌呤核苷(A)的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),检测肝癌细胞m6A甲基化水平。方法 HepG2和L02细胞mRNA经分离、消化为核苷,再经含对乙酰氨基酚为内标的甲醇沉淀处理。色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱,流动相为0.1 g/dl甲酸水-甲醇(82:18),流速0.4 ml/min,柱温为30 ℃。质谱检测模式为多反应监测(DMRM)模式,测定m6A和A的浓度,计算细胞m6A甲基化水平。 结果 建立的LC-MS/MS法检测m6A和A的浓度分别在0.15~50.00 ng/ml和1.50~500.00 ng/ml浓度范围内线性关系良好(r > 0.999),日内、日间精密度均小于15.00 %,准确度为93.67 %~101.10 %,回收率为91.46 %~97.60 %,基质效应为90.26 %~99.27 %,样品稳定性良好。HepG2和L02细胞m6A甲基化水平分别为(0.73 ± 0.11)%和(1.26 ± 0.22)%。结论 该方法准确、快速、稳定和灵敏,可用于检测肝癌细胞m6A甲基化水平。 相似文献
52.
目的:评定LC-MS/MS法测定人血浆中布康唑浓度的不确定度。方法:分析测定过程中不确定度的来源,包括对照品的称量、仪器误差、标准溶液的配制、含药血浆样品的配制、血浆样品的处理、标准曲线的拟合、基质效应、重复性等,评定各来源分量的不确定度,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:人血浆中低(60.0 pg·mL-1)、中(600.0 pg·mL-1)、高(6 400.0 pg·mL-1)浓度布康唑的扩展不确定度分别为5.62,63.90,626.26 pg·mL-1(k=2,P=95%)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中布康唑浓度的不确定度主要由基质效应、血浆样品的处理(提取回收率),仪器误差、重复性(精密度)引入。 相似文献
53.
背景与目的:恶性肿瘤是全球重大的公共健康问题,患者生存率是评价恶性肿瘤诊治水平的重要指标。通过描述以医院登记为基础的20万例恶性肿瘤患者的生存情况,以真实世界数据从一个侧面反映我国恶性肿瘤的治疗效果。方法:纳入2008年1月1日—2017年12月31日之间在复旦大学附属肿瘤医院确诊为恶性肿瘤并接受住院治疗的患者共计202 542例。通过患者复诊病史资料、电话随访及死因数据链接等方式收集生存随访信息,随访统计时间截至2019年11月30日。应用寿命表法估计各个病种1年、3年和5年总生存率(overall survival,OS),以性别、年龄组、首次治疗时间分层。采用Kaplan-Meier生存曲线绘制各病种的总体生存曲线。结果:患者总体的1年、3年、5年OS分别为89.8%、77.4%和71.0%;男性患者5年OS为58.8%,女性患者为78.7%。在常见的恶性肿瘤中,甲状腺癌患者的5年OS最高,为98.6%;胰腺癌患者最低,为11.4%。2013—2017年首次治疗的乳腺癌、肺癌和肾癌患者5年OS分别为90.0%、55.9%和80.7%,显著高于2008—2012年首次治疗患者,其他肿瘤未见显著上升。结论:大部分恶性肿瘤患者经规范诊治可以获得较为理想的预后,女性生存情况显著优于男性,乳腺癌和肺癌患者的生存改善可能归功于新的临床治疗和早诊手段。 相似文献
54.
55.
56.
57.
58.
目的:探讨血清亮氨酸氨基肽酶(LAP)在妊娠妇女不同时期血清中的变化规律及其临床意义。方法:选取2011年1月~2013年12月在该院产检的正常妊娠妇女180例,根据孕周分为早期组、中期组和晚期组,每组各60例,另选取60例健康未孕妇女为未孕组;同时选取该院收治的妊娠期高血压疾病妇女33例为妊娠期高血压疾病组、早产孕妇22例为早产组,采用速率法分别检测各组孕妇血清LAP水平并进行比较。结果:未孕组、早期组、中期组、晚期组妇女的血清LAP、血清肝胆酸(CG)、碱性磷酸酶(ALP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)水平比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。妊娠期高血压疾病组的CG、ALP、AFU、LAP水平显著高于早期组、中期组和晚期组(P均<0.05);早产组的CG、ALP、AFU、LAP水平显著高于早期组、中期组(P均<0.05),仅CG水平高于晚期组(P<0.05)。结论:随着妊娠周期的增加,妊娠妇女的血清LAP水平逐步升高,在合并妊娠期高血压疾病时LAP升高更加显著,结合CG、ALP、AFU水平的变化能够对妊娠期高血压疾病的发病情况进行动态监测。 相似文献
59.
60.
Melatonin induces apoptosis of colorectal cancer cells through HDAC4 nuclear import mediated by CaMKII inactivation 下载免费PDF全文
Melatonin induces apoptosis in many different cancer cell lines, including colorectal cancer. However, the precise mechanisms involved remain largely unresolved. In this study, we provide evidence to reveal a new mechanism by which melatonin induces apoptosis of colorectal cancer LoVo cells. Melatonin at pharmacological concentrations significantly suppressed cell proliferation and induced apoptosis in a dose‐dependent manner. The observed apoptosis was accompanied by the melatonin‐induced dephosphorylation and nuclear import of histone deacetylase 4 (HDAC4). Pretreatment with a HDAC4‐specific siRNA effectively attenuated the melatonin‐induced apoptosis, indicating that nuclear localization of HDAC4 is required for melatonin‐induced apoptosis. Moreover, constitutively active Ca2+/calmodulin‐dependent protein kinase II alpha (CaMKIIα) abrogated the melatonin‐induced HDAC4 nuclear import and apoptosis of LoVo cells. Furthermore, melatonin decreased H3 acetylation on bcl‐2 promoter, leading to a reduction of bcl‐2 expression, whereas constitutively active CaMKIIα(T286D) or HDAC4‐specific siRNA abrogated the effect of melatonin. In conclusion, the present study provides evidence that melatonin‐induced apoptosis in colorectal cancer LoVo cells largely depends on the nuclear import of HDAC4 and subsequent H3 deacetylation via the inactivation of CaMKIIα. 相似文献