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991.
The effects of polymyxin B (PXB) on action potential of the mice right ventricular myocardial cell were studied by means of intracellular capillary glass electrode. The action potential amplitude (APA) and maximal depolarization rate of phase O (Vmax) of action potential were lowered after administering PXB for 5 min. APA was lowered from 104.0±4.2 mV to 100.7±5.1mV, decreasing 3.2% (P<0.01); Vmax was lowered from 691.5±114.1 v/s to 515.15±71.5 v/s, decreasing 25.5% (P<0.001). Practically, the resting potential remained unchanged. With the continued administration of PXB, the functional refractory period was significantly prolonged. APA90 was temporarily shortened and then prolonged. The results suggest that PXB inactivate or block the fast sodium channel in myocardial cell membrane, which may relate to the antiarrhythmic effect in animal experiment. 相似文献
992.
目的观察黄豆苷元片治疗不伴有听力损失的2级急性感音神经性耳鸣的临床疗效。方法选择符合纳入标准的急性感音神经性耳鸣患者80例,分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用黄豆苷元片治疗,对照组应用复方丹参片治疗,两组辅助用药均给予ATP片40mg/次,日3次口服,及甲钴胺片500μg/次,日3次口服,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%,经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄豆苷元片治疗不伴有听力损失的2级急性感音神经性耳鸣临床效果满意。 相似文献
993.
目的:探讨开塞露灌肠对产后尿潴留的临床应用价值。方法:对60例产后尿潴留患者,随机抽取32例为治疗组,28例为对照组。治疗组用开塞露保留灌肠治疗尿潴留;对照组单纯采用新斯的明肌肉注射。结果:治疗有效率治疗组为100%,对照组为64.3%,P<0.01。结论:开塞露灌肠效果明显高于单纯注射新斯的明,两组有显著差异。 相似文献
994.
995.
c-Jun和CBP在槲皮素抑制前列腺癌中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨槲皮素抑制前列腺癌的作用机制。方法应用蛋白印迹技术检查槲皮素(quercetin)对雄激素受体(androgen receptor,AR)的辅调节因子c-Jun和cAMP应答元件结合蛋白的结合蛋白[cAMP response element binding protein (CREB)-binding protein,CBP]蛋白表达的影响;利用细胞转染技术检测c-Jun和CBP对AR功能的影响; 免疫沉淀技术检验c-Jun与AR的蛋白-蛋白相互作用。结果槲皮素能够明显诱导c-Jun的高表达, 高表达的c-Jun能够抑制AR的功能。槲皮素对CBP的蛋白表达水平无明显影响,而增加CBP的表达并不能逆转槲皮素对AR功能的抑制作用。免疫沉淀结果表明,c-Jun与AR存在蛋白-蛋白相互作用。结论槲皮素抑制前列腺癌的机制可能是通过c-Jun与AR的蛋白相互作用,而不是通过c-Jun竞争结合AR的辅激活因子CBP来实现的。 相似文献
996.
997.
998.
999.
1000.
成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,FGF)具有促进细胞增殖,诱导新生血管形成等重要生理作用,与肿瘤的发生及发展也有十分密切的关系。P253R是Apert综合症中发现的一种突变,可使FGFR2IIIc与FGF2亲和力大大增加,从而导致过度自分泌和旁分泌活性,引起骨骼发育异常。从人胎盘组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增得到野生型FGFR2IIIc胞外段基因片段(wsFGFR2);再利用重叠延伸法以wsFGFR2基因片段为模板扩增得到P253R突变型FGFR2IIIc胞外段基因片段(msFGFR2,P253R是Apert综合征中发现的一种突变,可使FGFR2与FGF2亲和力大大增加)。msFGFR2基因克隆到pET3c载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体的形式表达。经凝胶层析复性和肝素亲和层析纯化得到复性成功的活性蛋白,复性率为12%,纯度大于95%。MTT结果表明,msFGFR2能显著抑制FGF2促NIH3T3细胞增殖能力,并抑制前列腺癌DU145细胞的增殖,提示msFGFR2能有效阻断FGFs的细胞内信号通路,具有很好的产业化和临床应用前景。 相似文献