中药汤剂加入西药联合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎临床研究

目的：观察中药汤剂加入西药柳氮磺胺吡啶3g、锡类散0.6g（2支）联合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：采用对照试验观察中药汤剂加入柳氮磺胺吡啶3g、锡类散0.6g（2支）联合保留灌肠组（治疗组）和单纯采用柳氮磺胺吡啶3g、锡类散0.6g（2支）联合保留灌肠组（对照组）,20天为1疗程,根据临床症状腹痛、腹泻、脓血便改善的情况和复查结肠镜检所观察的病变结肠的溃疡愈合情况以及粪便检查RBC、WBC、脓球减少的结果,作为临床疗效观察指标。结果：治疗组无论在临床症状改善方面还是在溃疡结肠愈合方面及粪便复查RBC及WBC、脓球减少方面明显优于对照组,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论：中药汤剂加入西药柳氮磺胺吡啶3g、锡类散0.6g（2支）联合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎具有良好的治疗效果。     

结核分枝杆菌Rv1009基因蛋白的克隆和表达

目的 克隆表达结核分枝杆菌促Rv1009基因,序列测定正确后进行融合、表达.方法 采用热启动聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv1009编码基因,用限制性内切酶消化后插入pGEX 4T-2载体中,将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,目的基因经IPTG诱导,表达Rv1009基因蛋白.结果 经PCR扩增在1300bp处发现一条目的片段,获得了结核分枝杆菌H37Rv株Rv1009基因蛋白,经诱导后高效表达分子量为64KD的外源蛋白,与预期分子量大小一致,凝胶自动扫描分析,在A600值为0.6,IPTG终浓度为0.3 mmol/L,诱导表达3 h时融合蛋白表达量即达峰值,占菌体总蛋白的22.8%.结论 构建了结核分枝杆菌Rv1009基因重组表达载体,获得了RPF样融合蛋白的高效表达,为今后深入研究奠定了基础.     

清前方对实验性慢性非细菌性前列腺炎的作用

目的 观察清前方对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的作用。方法 采用向大鼠前列腺内注入1％角叉菜胶生理盐水的方法，建立实验性非细菌性前列腺炎模型，并将实验大鼠随机分为4组，分别给予相应剂量的蒸馏水（A组和B组）、清前方（C组）或舍尼通（D组）混悬液，观察清前方对该炎症模型大鼠体重增长变化、前列腺脏／体比值及病理学改变的影响。结果 清前方（2．5g／kg·d）组炎症模型动物体重增长回升，前列腺脏／体比值下降，前列腺平滑肌增殖受到抑制，局部病理性瘀血状态得以改善。结论 清前方可望用于治疗慢性非细菌性前列腺炎。     

肾移植术后普通环孢素A与环孢素A微乳剂对移植肾功能影响的系统评价

目的评价肾移植术后普通环孢素A与环孢素A微乳剂对受者移植肾功能影响的差异。方法遵循Cochrane肾脏协作组随机对照试验检索策略，检索MEDLINE（1994—2006．3）、EMBASE（1994～2006．3）、中国生物医学文献数据库CBM（1994—2006．3）、Cochrane图书馆（2005年第4期）与肾移植相关的8种中文杂志。采用Revman4．2．7进行Meta分析。结果共有5个随机对照试验纳入研究，包括1671例同种异体尸体肾移植患者。结论肾移植术后使用普通环孢素A与环孢素A微乳剂相比受者移植肾功能无明显差异，但环孢素A微乳剂肾毒性发生率较高。     

肾盂输尿管癌细胞增殖与凋亡的相关性

目的探讨Ki-67和凋亡（Apoptosis）在肾盂输尿管癌中的表达及其与肿瘤细胞分级、病理分期及预后的关系。方法采用SABC法和TUNEL法对34例肾盂输尿管癌行Ki-67和凋亡检测。结果Ki-67和凋亡在肿瘤细胞分级间存在显著差异,Ki-67index：G2与G1比较P〈0.05,G3与G2比较P〈0.05,G3与G1比较P〈0.01;Apoptosis index：G2与G1比较P〈0.05,G3与G2比较P〈0.05,G3与G1比较P〈0.01。Ki-67和凋亡在肿瘤病理分期的T3与T1及T2与T1之间有显著差异,T2与T1比较P〈0.05,T3与T1比较P〈0.01,但T3与T2比较P〉0.05;Ki-67index以20%为界分为二组,Apoptosis index以3%为界分为二组,组间生存率有显著差异（P〈0.05）。Ki-67在肾盂输尿管癌中的表达与凋亡一致。结论肾盂输尿管癌细胞增殖与凋亡密切相关;凋亡可作为临床判断肾盂输尿管癌恶性程度、病理分期、细胞分级以及预后的一种客观量化指标。     

囊性肺纤维化同种异体肺移植1例报告

为1例17岁女性严重囊性肺纤维化患者行右侧单肺移植，术中未用体外循环，供肺采用冷UW液灌注，冷缺血时间280min。术后18h停用呼吸机，第4天下地活动。术后免疫抑制剂选用甲基强的松龙冲击治疗后再用“新三联”(FK506，骁悉，强的松)维持后续治疗。患者术后恢复顺利，复查肺功能基本正常，动脉血气分析显示较术前明显改善。术后第1个月未出现严重排异反应。目前存活状况良好。     

Transient Macular Edema after Laser In-Situ Keratomileusis

Purpose: To investigate the macular changes induced by laser in situ keratomileusisc(LASIK) procedure.Methods: Optical Coherence Tomography (OCT) was used to examine 27 eyes of 15LASIK patients before surgery, and 1 day, 1 week, 1 month after surgery.Results: The mean thick iness of neuroepithelial layer of macula was (195 ±24)microns, (178± 16) microns 1 day and 1 month after surgery, respectively, while thebaseline was (174 ± 12) microns. The increase in macular neuroepithelial thickness wascorrelated with the degree of myopia, but not with the duration of suction or thepostoperative BCVA.Conclusion: Mild macular edema is common in the first month following LASIK,especially in high myopia. However, no association with loss of BCVA has beenestablished. Eye Science 2003; 19: 20 - 24.     

急性心肌梗死患者J波的临床研究

目的　研究心电图有 J波的急性心肌梗死 ( AMI)患者的临床情况。方法　选择住院的急性心肌梗死患者 10 2例 ,心电图有 J波者 5 0例为研究组 ,心电图无 J波者 5 2例为对照组 ,比较两组临床情况。结果　心电图有 J波组比心电图无 J波组发生胸闷 ( 3 0 /5 0∶ 2 0 /5 2 ,P<0 .0 5 )、前壁心肌梗死 ( 2 8/5 0∶ 18/5 2 ,P<0 .0 5 )、合并糖尿病 ( 14/5 0∶ 4/5 2 ,P<0 .0 5 )、超声心动图检查发生舒张功能减低 ( 2 4/5 0∶ 14/5 2 ,P<0 .0 5 )、心电图检查发现室性心动过速 ( 11/5 0∶ 1/5 1,P<0 .0 5 )者多。结论　心电图有 J波者比心电图无 J波者临床情况差 ,易于发生严重心律失常     

幽门弯曲菌感染快速诊断试剂盒的研制及临床应用

介绍两种幽门弯曲菌(CP)感染快速诊断试剂盒的制备,用其检测244例胃粘膜标本,同时与细菌培养及组织学检查结果比较。试剂盒1号、3号对诊断CP感染的敏感性分别为97％和91％,均无假阳性。CP数量、试剂盒中尿素浓度与试剂盒的反应时间呈负相关。用试剂盒3号检测在10min之内即可出结果。具有敏感性强,特异性高及简便、快速的优点,尤其适于在内镜室内使用。     

Genotoxicity evaluation of lithium hypochlorite

Lithium hypochlorite (LiOCl), the pool and spa sanitizer/algicide, was evaluated for genotoxicity in a battery of studies designed to evaluate potential mutagenicity, DNA damage and chromosome aberrations. LiOCl was not mutagenic in the Ames test when tested in Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, TA1537, TA1538 or in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) mutation assay in Chinese hamster ovary (CHO) cells without metabolic activation. LiOCl did not induce DNA damage in the unscheduled DNA synthesis assay using rat primary hepatocytes. Effects on metaphase chromosomes were evaluated in vitro in CHO cells at 12 and 18 h exposure without S9 and at 12 and 22 h following a 2 h exposure with S9. LiOCl induced a statistically significant increase in chromosome aberrations at the high dose only at both harvest times without S9 and at the late harvest time with S9. There were significant increases in chromosome aberrations at the low dose, low-mid and high doses, but not at the high mid-dose at the early harvest time with S9. However, LiOCl did not increase chromosome aberrations when tested orally in rats at maximally tolerated doses. Bone marrow cells, collected 6, 24 and 48 h after a single oral dose of LiOCl to rats (100, 500, 1000 mg/kg in males; 50, 250, 500 mg/kg in females) showed no increase in the incidence of aberrations. In general, the weight of the evidence indicates that LiOCl is not genotoxic.