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Abstract: We have designed and synthesized a new series of azapeptides which act as potential inhibitors of cathepsin B and/or cathepsin K. Their structures are based upon the inhibitory sites of natural cysteine protease inhibitors, cystatins. For the synthesized azapeptides, the equilibrium constants for dissociation of inhibitor–enzyme complex, Ki, were determined. Comparison of these values indicated that all of the azainhibitors act much stronger toward cathepsin B. Z‐Arg‐Leu‐His‐Agly‐Ile‐Val‐OMe ( 7 ) proved to be approximately 500 times more potent for cathepsin B than for cathepsin K. To be able to explain the obtained experimental values we used the molecular dynamics procedures to analyze the interactions between cathepsin B and compound 7 . We also determined the structure of the most potent and selective cathepsin B azainhibitor by means of NMR studies and theoretical calculations. In this report, we describe SAR studies of azapeptide inhibitors indicating the influence of the conformational flexibility of the examined compounds on inhibition of cathepsins B and K.  相似文献   
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Diesters based on isosteviol and dicarboxylic acids were synthesized and tested for antituberculous activity. Isosteviol and some of its derivatives exhibit appreciable tuberculostatic properties in vitro, the activity being dependent on the length of the polymethylene spacer connecting two ent-beyeran fragments. The mechanism of the antituberculous action of isosteviol derivatives are discussed. __________ Translated from Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 40, No. 9, pp. 12–13, September, 2006.  相似文献   
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现代医学200词——138.黏附分子   总被引:1,自引:0,他引:1  
喻磊  王心 《日本医学介绍》2005,26(10):479-480
所谓黏附分子是指存在于细胞表面,参与细胞间或细胞与细胞外基质的粘附的分子群的总称。广义来说,纤维连结蛋白、层粘连蛋白、透明质酸等细胞外基质的构成成分也是由细胞分泌并存在于细胞表面,也可归入黏附分子的范畴。但狭义所指的黏附分子是指贯通细胞膜的糖蛋白或构成细胞膜的糖脂质。膜贯通型糖蛋白黏附分子按其构造特征可分为若干家族。在免疫系统中的黏附分子主要分为整合素家族、免疫球蛋白超家族、选择素家族、钙粘素家族、连接蛋白家族以及唾液粘蛋白家族等。  相似文献   
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中风毒邪论是一种与传统中医中风病理有所不同的理论 ,在中风毒邪论指导下形成解毒通络方是较为理想的神经保护剂 ,可解决目前神经保护治疗的主要障碍 ,有望成为提高中医治疗中风急性期疗效的关键  相似文献   
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