一氧化氮与胚胎异常发育的相关性研究

为了解开一氧化氮（ＮＯ）是否与畸胎发生有关这一谜团和进一步阐明砷致畸作用机理，本实验应用诱生型ＮＯ合成酶（ｉＮＯＳ）组织化学、扫描电镜（ＳＥＭ）及体内致畸试验等方法研究了砷对小鼠卵黄囊胎盘（ＹＳＰ）和胚胎发育的影响。结果表明ＹＳＰ细胞ｉＮＯＳ表达与砷浓度之间存在明显的剂量—反应关系（Ｐ＜０．０５）；ＳＥＭ观察可见ＹＳＰ内皮层和间皮层细胞受损；光镜下可见ＹＳＰ变小、萎缩和微血管分化不良；随着染毒剂量的升高，畸胎率和死胎率亦逐步增加，最高分别达到５６．８％和２４．７％；畸胎的主要表现是神经管未闭，心包积液和体位异常等。研究结果率先提示过量ＮＯ与畸胎发生及致畸机理关系密切；推荐在致畸研究中ｉＮＯＳ可作为一种有效的生物标志物。     

江汉平原鼠间流行性出血热感染研究

为了解湖北省江汉平原流行性出血热（ＥＨＦ）疫区鼠间感染状况，采用挖洞法捕鼠，鉴定鼠种、性别和年龄，检查有无皮肤破伤，检测ＥＨＦＶ抗原抗体。结果，黑线姬鼠和褐家鼠占所捕鼠的６９．７％和２３．６％，其ＥＨＦＶ感染率分别为２１．８％和３０．９％。鼠间ＥＨＦＶ感染，成年鼠显著高于亚成年鼠和幼年鼠，感染率分别为４０．８％、１７．０％和１２．４％；皮肤破伤鼠感染率４５．９％，显著高于非皮肤破伤鼠的１３．９％。感染鼠以窝为单位具有明显的窝聚集性，而感染鼠窝在地理空间上则随机分布。感染鼠血清分型，黑线姬鼠以野鼠型为主，少数为未定型；褐家鼠以家鼠型为主，亦有少数未定型。这表明，江汉平原ＥＨＦ疫区是以黑线姬鼠和褐家鼠为主要宿主动物的家野混合型疫区；年龄、皮肤破伤和密切接触是该疫区鼠间ＥＨＦＶ传播的重要因素。     

抗性家蝇蛹期多肽的双向电泳分析

分析抗性家蝇蛹期多肽，以了解蛋白质变化情况。方法：对家蝇的抗性株、对照株和敏感株蛹体内的多肽进行了聚丙烯酸胺凝胶电泳分析。结果：抗性株具有一特异的多肽点，且有3个多肽点在量上明显多于对照株。结论：杀虫剂的作用可使抗性家蝇体内的蛋白在质和量上发生改变。     

费氏艾美尔球虫（E.ferrisi）某些生物学特性的研究

采用从自然感染球虫的小鼠粪便中分离的单卵囊接种小鼠获得成功，观察了此种球虫的卵囊形态，孢子化时间，潜隐期和寄生部位等，确定此球虫为费氏艾美尔球虫。为进行费氏艾美尔球虫病的流行病学调查和防治提供了依据。     

新生儿多器官功能衰竭93例临床分析

本文报告新生儿多器官功能衰竭（ＭＯＦ）９３例，其中治愈２８例，死亡６５例（病死率为６９．８９％）。阐述了ＭＯＦ的发生机制，对其器官衰竭的数目、患儿的成熟度及体温与预后的关系进行了分析。指出新生儿器官功能衰竭发生率最高者为呼吸衰竭（９４．６２％）；认为器官衰竭的数目越多，患儿成熟度（日龄、胎龄、体重）越差，体温越低病死率越高；强调新生儿ＭＯＦ的预后和器官衰竭的不同组合密切相关。     

双介入并中药治疗胰腺癌35例

对３５例胰癌病人在超声引导下，局部注射纯乙醇顺铂溶液，由肿瘤远端边退针边注射，一般７－１０天注射１次，直至活栓组织中癌细胞转阴为止。并给予“胰宝康泰”辅治疗，该药具有免疫增强作用。本组３５例的半年、１年、２年活率分别为８５．７％、６８．８％、５１．４％，中位生丰了期为１０．３个月，疗效满意。     

异体胸腺的解剖、组织学及吻合血管移植治疗晚期恶性骨肿瘤的研究

本文对20例20～36周引产死胎胸腺进行了解剖学,组织学观察,并应用吻合血管胎儿胸腺移植治疗晚期恶性原发及继发骨肿瘤12例。结果表明,胎儿胸腺的血供主要来自胸廓内动脉,其次为甲状腺下动脉和心包膈动脉胸腺支,7～8个月胎儿胸腺静脉血管壁较厚,适合作血管吻合,胸腺细胞发育成熟,组织结构正常,已有分泌胸腺素及转化免疫细胞的功能,在解剖学,组织学,免疫学方面均具备了良好的移植条件。12例接受吻合血管胎儿胸腺移植的晚期恶性骨肿瘤患者,其临床症状、体征、X线、免疫指数均有明显改善,患者生存6个月至37个月以上。     

115例腹会阴直肠切除术会阴伤口一期缝合的评估

本文就115例腹会阴直肠切除术,对会阴伤口的两种不同处理方法进行分析比较.在年龄、性别、病理分期及恶性程度无明显差异的情况下,会阴伤口一期缝合组的平均愈合时间为16.90±4.35天,伤口敞开组为37.04±15.44天,差异显著(P<0.002).术后局部复发率分别为3/69例和2/46例,均为4.35%(P>0.05).一期缝合组的平均住院费用约为敞开组的46.87%～76.52%.作者指出,鉴于直肠癌逆行向下的淋巴扩散极为罕见,仅发生于高恶性或伴广泛淋巴转移的病例,因而对癌肿远端需切除2cm～3cm正常肠管而同时切除肛直肠环、不得不作手术者,会阴部清除范围无需太大,会阴伤口可分层完全缝合;对位于肛管内或侵及肛直肠环的癌肿,须彻底清除坐骨直肠窝脂肪结缔组织.本文两组术后局部复发率无差异,进一步表明这一认识的正确性.本组结果充分表明了会阴伤口一期缝合法的合理性与可行性.     

解脲脲原体与自然流产关系的探讨

采用聚合酶链反应技术对３２例自然流产患者的宫颈粘液及其中２２例清宫组织进行解脲脲原体（ＵＵ）检测，并与３０例人工流产妇女比较。结果表明：自然流产与ＵＵ寄生于宫颈无关（Ｐ＞０．０５），与宫内感染ＵＵ明显相关（Ｐ＜０．０５）。     

Expression of Fos in rat brain in relation to sodium appetite: furosemide and cerebroventricular renin

Two experiments were performed to investigate the relationship between the expression of sodium appetite and the appearance of Fos-like immunoreactivity (Fos-IR) in the brain of rats. In the first experiment, rats were depleted of sodium by treatment with furosemide 24 h prior to sacrifice and without access to either food or sodium solution. Some rats had access to distilled water, and others had no fluids available during the 24 h. All of the furosemide-treated rats showed Fos-IR in both the subfornical organ (SFO) and around the organum vasculosum laminae terminalis (OVLT). Rats with access to distilled water during the depletion period showed no Fos-IR in the supraoptic (SON) or paraventricular hypothalamic nuclei (PVN) and, in parallel behavioral studies, comparably-treated rats consumed only 0.3 M NaCl solution at the end of the 24 h. In rats that had no fluids during the deprivation period, only about one half showed Fos-IR in SON and PVN and, in parallel behavioral studies, comparably treated rats consumed both water and 0.3 M NaCI solution at the end of 24 h. In a second experiment, cerebroventricular administration of renin stimulated short latency intake of 0.3 M NaCI and water. The relative intakes of water and NaCl were comparable at a low dose of renin, but intake of water exceeded that of NaCl after higher doses. Renin induced Fos-IR in SFO, MnPO, peri-OVLT region, SON and PVN. Both Fos-IR and fluid intake were antagonized by administration of losartan, an angiotensin 11 type 1 receptor antagonist. Thus, only the circumventricular organs of the lamina terminalis showed Fos-IR during each natriorexigenic regimen in these studies. These data support the view that Ang 11 of both central and peripheral origin activates the SFO and/or peri-OVLT region and contributes to sodium appetite.