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31.
作者将29例子宫内膜异位症(简称异位症)患者的异位和在位内膜进行离体组织孵育,应用放射免疫方法检测孵育液中泌乳素(PRL)含量;同时应用ABC免疫酶标记法确定异位和在位内膜分泌PRL的部位,结果异位和在位内膜离体组织经0~24h孵育,孵育液中PRL含量均显著增加(P<0.05);继续孵育至48h,PRL含量不再增加。但异位内膜分泌PRL的活性低于自身在位内膜。免疫组化PRL检测,异位和在位内膜分别有4和6例呈PRL阳性反应。组织学对照现察,内膜成熟上皮细胞数及前蜕膜细胞数越多者,其相应孵育液中PRL含量越高,免疫组化PRL阳性反应也越强。提示异位内膜PRL分泌特点与其自身在位内膜不完全相同,可能与病理环境有关。 相似文献
32.
目的应用基因芯片研究三氧化二砷(As2O3)处理前后K562细胞基因表达的变化.方法提取As2O3处理前后K562细胞的总RNA,纯化为mRNA后再反转录为cDNA.cDNA经限制性内切酶Sau3AI切割后,cDNA片段分别用Cy3和Cy5标记,与自制的包含348个基因片段的胎盘库芯片杂交.结果杂交结果经扫描和软件分析,发现了11个差异表达的基因片段,其中有3个基因片段与细胞凋亡密切相关.结论我们构建的胎盘库基因芯片可以成功地用于研究药物作用前后基因表达的变化. 相似文献
33.
目的观察Agilent 2100 Bioanalyzer 芯片分析系统(以下简称Bioanalyzer)在基因差异表达研究中的应用。方法应用限制性显示技术分别从正常和热休克处理后的酿酒酵母细胞中分离出cDNA片段,然后再用Bioanalyzer和传统的琼脂糖凝胶电泳技术对RD-PCR产物进行检测分析。结果Bioanalyzer能更快速、敏感地分离和显示差异表达的基因片段,并且通过对差异片段进行定量比较,发现了数个表达有明显差异的基因片段。结论Bioanalyzer在基因差异表达研究中具有重要的应用价值。 相似文献
34.
在综合疗法的基础上加用异搏定3~5天治疗流行性出血热(EHF)发热后期病人41例,在尿蛋白转阴、越期率,特别是越少尿期平明显优于对照组,但对 BUN 水平的影响与对照组无异,异搏定对防治 EHF 急性肾衰具有一定疗效。 相似文献
35.
36.
白血病病人骨髓抑制期实施防感染措施时机的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :研究白血病病人在化疗期间 ,不同时间实施预防感染护理的效果。方法 :对照组在化学疗法结束后给予预防感染的护理措施 ,实验组在化学疗法开始前 3~ 7d实施预防性护理措施。观察两组病人感染发生率。结果 :感染发生率实验组明显低于观察组。结论 :在化学疗法开始前实施预防性护理措施有助于降低感染发生率 相似文献
37.
套式PCR检测细菌16SrRNA基因 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 应用套式PCR建立快速检查方法来检测血液中是否含有细菌。方法 采用细菌 1 6SrRNA基因通用引物 ,通过套式PCR方法对细菌进行扩增 ,并对其灵敏度、特异性作一评价。结果 临床常见细菌扩增反应为阳性 ,其他病原微生物及人类基因组DNA为阴性。结论 本法具有敏感、快速、特异、准确的优点 ,是一种可靠的实验手段 相似文献
38.
调整给药时间减轻顺铂肾毒性的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 观察不同给药时间对顺铂肾毒性的影响。 方法 1 6例癌症患者分为两组各 8例 ,分别在上午 1 0时或下午 8时静滴 6 0mg m2 顺铂 ,3~ 4周后作第 2周期化疗时交换给药时间 ,以尿 β2 微球蛋白浓度作为肾小管功能改变的指标。 结果 治疗前两组的尿 β2 微球蛋白浓度均在 2 0 0 μg L以下。治疗后 ,上午 1 0时给药组的尿β2 微球蛋白浓度在第 1周期为 4 96± 6 6 μg L ,第 2周期为 5 0 4± 74 μg L ,下午 8时给药组分别为 2 77± 4 3μg L(t=3.6 6 ,P <0 .0 1 )和 2 83± 39μg L(t=3.6 3,P <0 .0 1 )。 结论 不同时间给药对顺铂的肾毒性有显著影响 ,下午 8时给药可明显减轻顺铂的肾毒性。 相似文献
39.
Patients with Fabry disease on dialysis in the United States. 总被引:9,自引:0,他引:9
Ravi Thadhani Myles Wolf Michael L West Marcello Tonelli Robin Ruthazer Gregory M Pastores Gregorio T Obrador 《Kidney international》2002,61(1):249-255
BACKGROUND.: Fabry disease results from an X-linked deficiency of lysosomal alpha-galactosidase A and is a rare cause of end-stage renal disease. Little is known about the characteristics of patients with Fabry disease that initiate dialysis in the United States, although data from Europe suggests these individuals have a poor survival. METHODS.: Using the United States Renal Disease System database, we first studied in detail 42 Fabry patients who initiated dialysis between April 1995 (following the introduction of the new detailed HCFA 2728 form) and July 1998. To examine crude survival in a larger cohort, 95 Fabry patients were studied who initiated dialysis between 1985 and 1993, similar to the European Registry. Diabetic and non-diabetic controls matched by age, gender, race, year of dialysis initiation, and initial dialysis modality were examined for comparison. RESULTS.: During the years 1995 to 1998, the mean age of Fabry patients that initiated dialysis was 42 years, 83% were Caucasian, and 10% were African American. Despite the X-linked inheritance of Fabry disease, 12% of Fabry patients on dialysis were female. At initiation of dialysis mean serum albumin and creatinine were significantly higher and mean body mass index was significantly lower among Fabry patients, but mean glomerular filtration rate was similar to controls. Fabry patients tended to have a lower three-year survival compared to non-diabetic controls, but the results were not significantly different. In a larger cohort of Fabry patients who initiated dialysis between 1985 and 1993, the three-year survival of Fabry patients was significantly lower than non-diabetic controls: 63% (95% CI, 50 to 75%) versus 74% (95% CI, 67 to 80%; P=0.03). CONCLUSION.: End-stage renal disease is associated with significant morbidity and mortality among patients with Fabry disease. Recent evidence that progression of Fabry disease may be attenuated by enzyme replacement therapy necessitates increased awareness of Fabry disease and its comorbidities. 相似文献
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