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101.
调查1988年3月~5月我院591例住院病例,发生96例次院内感染,总发病率16.2%。院内感染病原菌中,革蓝氏阴性杆菌占72.9%,革蓝氏阳性球菌占12.9%,念珠菌属占14.1%。院内感染病原菌的耐药性明显高于院外菌株。绿脓杆菌对庆大霉素和羧苄青霉素的耐药率分别为63.6%和54.5%。其它革蓝氏阴性杆菌院内株对常用抗生素如氨苄青霉素、羧苄青霉素、庆大霉素和妥布拉霉素的耐药率分别为82.5%、 67.5%、47.5%和45%。革蓝氏阳性球菌院内株的耐药性也很严重,表葡菌对多种半合成青霉素类、红霉素、复方新诺明甚至万古霉素的耐药率达60%以上。同时分离出耐甲氧西林金葡菌。 相似文献
102.
Xuyu Zu Ruilan Yan Sarah Robbins Paulette A Krishack Duan-Fang Liao Deliang Cao 《Toxicological sciences》2007,97(2):562-568
Acrolein is a highly reactive alpha,beta-unsaturated aldehyde produced endogenously during lipid peroxidation and naturally distributed pervasively in living environments, posing serious threats to human health if not properly metabolized. In this study, we report aldose reductase-like-1 (ARL-1) as a novel enzyme that catalyzes the reduction of acrolein and protects cells from their toxicity. Using purified ARL-1 protein, we determined its enzymatic activity in response to acrolein and defined its steady-state kinetics with K(m) and V(max) at 0.110 +/- 0.012 mM and 3122.0 +/- 64.7 nmol/mg protein/min, respectively. By introducing a functional Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP)/ARL-1 fusion protein into 293T cells, we demonstrated that plating efficiency in liquid culture and focus formation in soft agar increased by more than 60% (p < 0.05), compared to the vector control cells. More significantly, at a low dose of 5 microM acrolein, EGFP/ARL-1 expression enhanced both plating efficiency and focus formation by more than threefold, and the foci (in soft agar) of 293T cells expressing EGFP/ARL-1 were significantly larger than those of the vector control cells. At high concentrations of acrolein (25 and 50 microM), EGFP/ARL-1 protein prevented oncotic death of 293T cells induced by acrolein. In summary, our data demonstrated for the first time that the ARL-1 protein protects 293T cells from acrolein toxicity. Due to the high toxicity and wide distribution of acrolein, this finding is important to the understanding of its detoxification mechanisms. 相似文献
103.
胎儿宫内发育迟缓的实验动物模型 总被引:9,自引:1,他引:8
综述了至今已建立的IUGR实验动物模型并对几种常见的实验模型进行了比较。 相似文献
104.
对97例老年冠心病患者进行动态心电图观察,共检出97例患者缺血性ST段发作347阵,心率减慢时发生缺血48例(49.5%),全程无症状者75例(77.4%),缺血时有无胸痛与ST段下降程度无必然联系。 相似文献
105.
肝硬化门静脉高压症内毒素血症的治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究肝硬化门静脉高压症 (PHC)病人内毒素血症治疗方法及其对预后的影响。方法 选 3 6例 PHC择期手术病人 ,随机分为治疗组 (n=18)和对照组 (n=18) ;治疗组入院后除保肝、纠正低蛋白血症及贫血等术前一般准备外 ,另行每日服用中药茵陈小承气汤和稀生理盐水碘伏液灌肠术等 ,对照组行 PHC的常规术前准备。观察两组病人术前血浆内毒素(PE)水平变化和术后全身炎症反应综合症 (SIRS)、多脏器障碍综合症 (MODS)的发生率等。结果 入院时所有 PHC病人均存在不同程度的内毒素血症。经过术前准备 ,治疗组术前 PE水平由 0 .13 9± 0 .0 2 2 Eu/ m l降至 0 .12 2± 0 .0 2 4 Eu/ m l(P<0 .0 5 ) ,对照组则下降不明显 (P>0 .0 5 )。术后治疗组的 SIRS、MODS的发生率和死亡率分别为 :11.1%、5 .6%、0 % ;对照组则分别为 :4 4 .4 %、2 7.8%、5 .6%。术后胃肠功能的恢复时间 :治疗组 (78.3± 2 1.2 h)比对照组 (13 8.4± 4 2 .5 h)显著缩短 (P<0 .0 0 1)。结论 应用茵陈小承气汤结合稀生理盐水碘状液清洁胃肠道 ,可以降低 PHC病人由于细菌易位所致的内毒素血症以及其对机体的损害 ,从而减少 PHC病人术后 SIRS、MODS的发生率及死亡率 相似文献
106.
目的:建立一种新的脑缺血小鼠模型,用标准的注射液验证模型的可靠性。方法:小鼠分成3组:生理盐水组,尼莫地平组(1.0 mg/kg)和三七总皂苷组(120 mg/kg)。静脉注射25m in后,动物负重5%体重,在10~10.5℃的水中游泳5m in,取出,断头,记录断头的喘气持续时间。小鼠分别注射尼莫地平0.3、0.7、1.0、1.5 mg/kg或三七总皂苷60、80、120、160 mg/kg,同上法操作,探讨两种药物的量效关系。结果:和生理盐水组比较,两个药物能显著延长小鼠断头的喘气持续时间(P<0.01)。尼莫地平的量效关系方程式为:y=27.74919x 18.79446;三七总皂苷的量效关系方程式为:y=0.13347x 20.51017,二者的量效关系均显著(P<0.05,P<0.01)。结论:新的方法能够用于评价药物的抗脑缺血作用。 相似文献
107.
108.
〔目的〕探索对上海长期居住境外人员传染性肺结核的诊断策略。〔方法〕选择上海市肺科医院确诊的87例肺结核病人作为病例组,以27名上海入境的健康体检的境外人员为正常对照组。收集所有研究对象的血清及相应的痰标本,通过平均对比试验,对结核主要检测或诊断方法(包括胸部X线摄片、痰液染色涂片、痰培养、免疫学诊断技术和分子生物学诊断技术等)进行评价;同时考虑检测时间、操作难易程度、成本、产品许可证等情况。〔结果〕研究显示按照检测灵敏度的高低排序依次为:X射线、奥普结核抗体试剂(奥普)、PPD、PCR、痰培养、申能结核抗体试剂(申能)、荧光染色、OMEGA结核抗体试剂(OMEGA)、博赛结核抗体试剂(博赛)、CHECK-1、抗酸染色;按照检测特异度排序依次为:PCR、申能、博赛、OMEGA、X射线、抗酸染色、痰培养、奥普、CHECK-1。按照Kappa值的大小依次为:痰培养、申能、荧光染色、OMEGA、博赛、CHECK-1、抗酸染色、奥普。Kappa值均在0.2以上,具有较好的一致性。〔结论〕上海长期居住的境外人群的传染性肺结核的诊断程序为:首先进行X射线检查,若为阴性即可排除;阳性则进行PCR检测和结核抗体的检测;如同为阳性则初步报告阳性,如同为阴性则报告阴性,如二者之一为阳性,则进行痰培养;培养结果阳性则报告阳性,培养结果阴性则报告阴性。 相似文献
109.
慢性非特异性溃疡性结肠炎中医研究述评 总被引:31,自引:1,他引:30
本文通过对古典医籍及近10年文献有关慢性非特异性溃疡性结肠炎的资料分析,认为本病的证候特点与中医病名“休息痢”相符,病机归纳为脾虚为发病之本,湿热为致病之标,血瘀为局部病理变化,治疗方面得出了健脾益气化湿、活血化瘀解毒、托疮祛腐生肌等方法是治疗本病之关键的结论,提出分期治疗本病的思想,认为提高近期治愈率、降低复发率及做好癌前监测是今后研究的努力方向。 相似文献
110.
本文报道了采用β—HCG单克隆抗体酶标法(ELISA),对375份疑为早孕的晨尿标本进行测定,并与放免法(RIA)作比较,通过人工流产组织病理检查及临床随访,确定妊娠以评价此两法对诊断早孕及早早孕的可靠性。结果:诊断早孕及早早孕的临床符合率、阳性符合率、阴性符台率ELISA分别为97.42%、97.14%、98.09%。RIA为97、14%、97.13%、96.22%。无论早孕或早早孕,两法上述指标均无显著性差异(P>0.05)。可疑宫外孕7例中,ELISA有6例,而RIA有5例与随访或剖腹探查术相符合。ELISA的敏感性和特异性分别为99,16%,93.63%,RIA为98.74%,93.63%,二者也无显著性差异(P>0.05)。说明ELISA具有与RIA相当的早孕及早早孕诊断符合率,可作为常规尿妊娠试验,且具有操作简便、迅速、价廉及无放射性等优点,尤其宜在基层推广。对异位妊娠的快速诊断较RIA显得实用。 相似文献