高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片含量

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量.方法:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),流速0.9 ml·min-1,检测波长290nm.结果:盐酸普萘洛尔在50.7～405.9μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=0.92%(n=9).结论:本方法简单、快速、结果可靠.     

西替利嗪凝胶的制备和质量评价

目的:制备西替利嗪凝胶剂,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆940为基质制备凝胶,采用紫外分光光度法测定西替利嗪含量,并考察其稳定性.结果:西替利嗪线性范围为6～16 mg·L-1(r=0.996 7),平均回收率为98.23%,RSD为0.69%(n=5),凝胶稳定性良好.结论:该凝胶制备工艺可行,性质稳定.     

气相色谱法测定骨健灵膏中樟脑的含量

建立骨健灵膏含量测定方法.采用气相色谱法,PEG-20M气相色谱柱,柱温为140℃,氢火焰离子化检测器(FID),载气为N2,流速为50ml·min-1,进样口温度为190℃,樟脑在0.228～9.120μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.63%,RSD为1.48%(n=5).本法简便、准确、快速;适用于樟脑药材及其制剂的质量控制.     

甘肃产当归的商品规格与其阿魏酸含量的相关性初探

采用高效液相色谱法测定不同商品规格的甘肃产当归中阿魏酸含量,对当归的商品规格与阿魏酸含量的关系进行初步探索.结果表明:当归的商品规格等级高低与阿魏酸含量之间无明显相关性.     

阿司匹林对人巨核细胞体外增殖的影响

目的:探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响.方法:将骨髓单个核细胞接种于含不同浓度阿司匹林的H2000培养基中,其中含Tpo 50ng·ml-1、SCF 50 ng·ml-1和IL-3 10ng·ml-1,5%CO2、37℃、饱和湿度的孵育箱中培养14d.结果:高浓度阿司匹林使巨核细胞的增殖变化明显高于低浓度,巨核细胞集落(CFU-MK)数减少,细胞丛(FFU-MK)数增加,CD41膜抗原表达率显著降低(P＜0.05);AnnexinV表达率明显增高(P＜0.05);DNA倍体分析的凋亡指数明显升高(P＜0.05);电镜观察可见出芽、空泡样结构和胞浆内颗粒减少.结论:高浓度阿司匹林可影响巨核细胞的正常代谢和促进其凋亡.     

AIF重组质粒的构建、表达和功能的研究

目的构建人凋亡诱导因子(AIF)基因功能片段的真核表达载体pcDNA3.1( )AIF,并初步研究AIF在细胞凋亡中的作用。方法从人细胞中提取总RNA,RTPCR扩增AIF基因片段;克隆到pMD18T载体上,通过酶切和测序进行鉴定;将AIF基因片段插入pcDNA3.1( ),构建真核表达载体;电转化淋巴母细胞Raji细胞,观察AIF的表达水平和功能。结果成熟AIF蛋白分子在真核细胞中表达,并转移到细胞核中,诱导Caspase非依赖性细胞凋亡。结论成功构建了pcDNA3.1( )AIF真核表达载体,AIF在Caspase非依赖性细胞凋亡中发挥重要作用。     

盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度测定方法的一点改进

盐酸氟桂利嗪(西比灵)为选择性钙拮抗剂,临床用于偏头痛的预防性治疗及前庭功能紊乱所引起眩晕的对证治疗.<中国药典>2000年版二部盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度项下规定:同时用空心胶囊同法操作作空白.但是由于现有溶出度仪仅有6套操作装置,一次只可测定6份供试品,所以空白溶液必须同法进行第二次操作.这不仅费时而且费力,笔者通过对空胶囊进行溶出度仪和超声处理后的对比.认为经超声处理的空胶囊溶液可作为溶出度测定时的空白溶液.     

张士卿教授治疗小儿病毒性心肌炎后遗症经验

张士卿教授以瓜蒌薤白半夏汤为主方治疗小儿病毒性心肌炎后遗症,在治疗时尤其重视活血药的加入,并随症灵活加减,疗效显著.     

药物性肾损害20例分析

随着临床治疗药物的发展,药物引起的肾损害亦日渐增加。当药物通过各种途径进入人体后,既能发挥治疗作用,也可影响机体的正常代谢,对人体造成不同程度的损害,特别是肾脏的损害。已有的临床资料表明,药物引起的肾损害主要表现为肾毒性反应和过敏反应。约25%肾衰竭患者,其病因与药物引起的肾损害有关[1]。因此,药物性肾损害应引起各级临床医生的注意,认识和警惕药物的肾毒性,对降低肾损害的发生率十分必要。本文对2002年度北京大学第一医院收集的有关肾损害的药物不良反应进行综合分析,以供临床参考。1临床资料本文所有资料来源于北京大学第一…     

HPLC-MS法测定人血浆中米氮平的浓度

目的 :建立一种用高效液相色谱 -电喷雾离子化质谱 (HPLC -MS)联用技术测定米氮平血药浓度的方法。方法 :以0 0 1mol·L-1乙酸铵水溶液∶甲醇 (2 7∶73,V/V)为流动相 ,盐酸地尔硫 艹卓 为内标 ,血浆样品经乙酸乙酯萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,以质谱为检测器 ,采用选择性离子检测 (SIM)测定人体血浆中米氮平的浓度。结果 :米氮平的线性范围 0 2 0～ 15 0 μg·L-1(r=0 9995 ) ,平均相对回收率在 90 %～ 110 %之间 ,日内和日间RSD均 <5 % ,米氮平的最低定量限为 0 2 0 μg·L-1,提取回收率 >85 %。结论 :该方法快速、准确、灵敏 ,可用于米氮平的药动学研究